帕唑帕尼目前被美国FDA批准了多种适应症，是名副其实的多适应症药物，除了主要治疗的晚期肾癌以外，对于透明肾细胞瘤，软组织肉瘤等等一系列癌症恶性肿瘤都有着非常不错的治疗效果。下面靶向药物海外医疗就带大家一起来了解一下帕唑帕尼在海外医疗临床实验中对不同适应症的疗效如何？是否比其他的安慰剂疗法效果更好。
肾癌：1.III期临床试验，435例晚期肾癌患者以2:1随机分组至帕唑帕尼组或安慰剂组。PFS分别是9.2:4.2月。ORR分别是30%：3%。223例初治患者中PFS分别是11.1:2.8月。最常见不良反应是高血压（40%）、毛发颜色改变，恶心（26%）、厌食（22%）、呕吐（21%）等3级毒性最常见的是肝脏毒性。2.COMPARZ试验中，1110例晚期透明细胞癌患者随机分组至帕唑帕尼或索拉菲尼组，PFS分别是8.4:9.5月。ORR是31%：25%。OS分别是28.3:29.1月。对于高风险的患者中，两组的OS分别是9.9:7.7月。部分不良反应减轻，分别是乏力（55%：63%）、手足综合症（26%：36%）、血小板减少（10%：34%）。但是转氨酶升高比率增加（31%：18%）
除了上述的两种帕唑帕尼适应症以外，还进行了软组织肉瘤的相关治疗实验，对于软组织肉瘤（非脂肪性的）III期临床试验（EORTC62072），368例既往蒽环类为基础的化疗治疗失败的转移性的非脂肪性STS患者随机分组至帕唑替尼组及安慰剂组，PFS分别是4.6:1.6月，OS无明显差异（12.5:11月）。由此可见帕唑帕尼对其适应症的疗效都远优于我们的常规治疗。不过靶向药物海外医疗提醒各位如果在我们用药治疗期间有相关的用药疑问一定要在第一时间与我们靶向药物海外医疗联系，千万不要自己盲目用药或者增减帕唑帕尼的用药剂量。
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