EFECT是一项III期随机研究，共纳入603例ER+、非甾体AI进展的转移性乳腺癌，分为氟维司群250mg和依西美坦两组，用数字PCR检测227例患者血清样本ESR1基因最常见的8个突变类型，旨在分析基线ESR1状态和TTP之间的关系。
结果发现，ESR1突变比例达23.4%（52/222），基线ESR1突变与更短的TTP有关（HR=2.03 1.26-3.29;P=0.004）。在ESR1突变的患者中，依西美坦组TTP是2.0个月（95%CI 1.7-2.4）；氟维司群组TTP是3.5个月（95%CI 1.9-5.0月）（HR=0.67 95%CI0.37-1.19,P=0.17.），值得注意的是EFFECT 研究中使用的氟维司群是250mg, 而在氟维司群250mg 与依西美坦比较，即ctDNA中检测到ESR1突变的患者使用依西美坦预后更差。
回顾既往研究，在CONFIRM和 CHINA CONFIRM 研究中，氟维司群500mg 与 250 mg 相比，有着更优的PFS 和OS ,同时，我们在亚组分析中也看到，在既往接受过芳香化酶抑制剂AI 治疗后的亚组，氟维司群500mg与250mg 相比，也有着更优的PFS 。结合本次SABCSC 公布氟维司群250mg 的结果，同样印证了氟维司群500mg 的优势。
SoFEA和EFECT的Meta分析为ESR1突变HR+乳腺癌对依西美坦的临床疗效不理想提供了更进一步的证据支持，而氟维司群的作用不受ESR1突变的影响，对出现ESR1突变的患者，氟维司群可以较依西美坦改善患者的PFS和OS，因此，ESR1突变是晚期HR阳性乳腺癌发生AI耐药的重要机制；对于临床上辅助治疗用过AI的患者，晚期一线内分泌治疗应首先考虑作用机制不同的内分泌药物如氟维司群。
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