埃克替尼，商品名凯美纳，我国贝达药业自主研发的1.1类抗癌新药，2011年CFDA批准上市，用于EGFR敏感型突变的非小细胞肺癌的一线治疗。
埃克替尼与厄洛替尼具备高度类似的分子结构，因此分子作用机理、疗效等方面类似，但对于晚期NSCLC患者具有更好的安全性和耐受性。临床研究表明，埃克替尼作用的治疗窗在三款一代药物中是最宽的，因此具有较好的安全性。
凯美纳上市后销量增长迅速，成为了贝达药业的支柱产品，2016年其销售收入达到10亿元，2016年降价53%进入医保目录，样本医院的情况反映此后销售量加速增长，最近一年的销售量增速均高于50%，销售收入在经历降价的影响之后，从去年第四季度开始回复到50%的增长。
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