不管什么原因导致了机体正常细胞恶变成了肿瘤细胞，这个时候还不足以对人体造成破坏，它必须长大到一定的体积才能搞破坏。肿瘤要想长大，必须要有营养，就得去抢正常组织的血来喝，而且是富有活力的动脉血。胰腺癌也是一样的。
肿瘤开始是没有输送养分的血管，要想富先修路，没有路就要造路，肿瘤细胞就分泌了很多造血管的物质来，如血管内皮生长因子（VEGF）、纤维母细胞生长因子（FGF）等。抗血管生成类的分子靶向药物在治疗结肠癌、肺癌、肾癌、恶性胶质瘤和卵巢癌等方面取得了良好的效果。
研究发现，超过90％的胰腺癌VEGF呈高表达，虽然得病了不开心，但这么高的靶标，又有针对靶标的药物，应该是有救吧。但一项Ⅲ期临床试验(CALGB 80303)发现联合应用贝伐珠单抗(一种VEGF单抗)并没有较吉西他滨单药化疗更好。同样，其他类似分子靶向药物如索拉菲尼和阿西替尼联合吉西他滨对有远处转移的胰腺癌总生存期并无获益。
EGFR是一种跨细胞膜的酪氨酸激酶受体，同VEGF一样，90％的胰腺癌高表达 EGFR。在体外实验中，胰腺癌细胞株EGFR持续激活，加入EGFR抑制剂能抑制胰腺癌细胞株的增殖。柳暗花明又一村，东边不亮西边亮，哈哈。多家巨头齐上阵，厄洛替尼、吉非替尼、尼妥珠单抗等等，大样本Ⅲ期临床试验中仅有厄洛替尼联合吉西他滨获得了中位总生存期延长10天的效果。10天不长，意义非凡，从阎王手中抢命堪比登天。
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