CAPMATINIB （卡马替尼）的出现，为晚期NSCLC患者带来了前所未有的希望与转机。 MET基因是细胞生长和分裂过程中的关键调控因子，其异常激活，如扩增、突变或过表达，在多种恶性肿瘤中均有发现，特别是在非小细胞肺癌中，MET异常成为了影响疾病进展 ...
阿西米尼 （SCEMBLIX），作为一种专为特定疾病设计的高级靶向疗法，其核心优势在于能够迅速而有效地减少患者体内的异常白细胞数量。这些异常白细胞，往往是诸如慢性髓性白血病（CML）等血液肿瘤的标志，它们在体内不受控制地增殖，不仅削弱了患者的免疫 ...
恩曲替尼 （Entrectinib），亦称罗圣全（ROZLYTREK），无疑是一颗璀璨的明星，为众多晚期肺癌患者带来了前所未有的希望与光明。这款创新药物的问世，标志着精准医疗在肺癌治疗领域迈出了坚实的一步，其卓越的疗效不仅改变了患者的生存预期，也深刻影响 ...
恩莱瑞 /伊沙佐米（IXAZOMIB）作为一种全球首个口服蛋白酶体抑制剂，在多发性骨髓瘤的治疗中展现出了卓越的有效率。 伊沙佐米自上市以来，经过多项临床试验的验证，其治疗多发性骨髓瘤的有效率得到了广泛认可。在TOURMALINE-MM1这一全球性的三期临 ...
福巴替尼 （LYTGOBI/FUTIBATINIB）便是这样一颗令人瞩目的新星。它不仅为晚期胆管癌这一曾经治疗选择有限、预后不佳的癌症领域带来了前所未有的希望，更为无数患者及其家庭点亮了生命的灯塔。 胆管癌，一个相对较为罕见但极具挑战性的疾病，其发病 ...
普纳替尼 （Ponatinib，商品名Iclusig），也被称为帕纳替尼，是一种由美国FDA于2012年12月批准的新型多靶点蛋白激酶抑制剂。作为第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），普纳替尼在治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病（CML）和费城 ...
普拉替尼 是一种小分子抑制剂，通过抑制RET及其下游分子的磷酸化，有效阻止RET融合基因的活性，进而抑制肿瘤细胞的增殖和生长。该药物通过口服方式进入体内，对携带RET融合基因突变的肿瘤细胞进行靶向治疗，具有高度的选择性和精准性。 普吉华/普 ...
阿卡替尼 是一种高度选择性、强效的共价BTK抑制剂。BTK是B细胞受体（BCR）信号通路的关键调节因子，广泛表达于不同类型血液系统恶性肿瘤中，参与B细胞的增殖、运输、趋化和粘附。阿卡替尼通过永久性结合BTK的ATP结合位点，抑制其活性，从而阻断BCR信号 ...
索拉非尼 （Sorafenib），商品名多吉美（Doximity），是一种多靶点口服抗肿瘤药物，自2007年被批准用于治疗晚期肝细胞肝癌（HCC）以来，已在临床应用中展现了显著的疗效，为晚期肝癌患者带来了新的治疗希望。本文将深入探讨索拉非尼对晚期肝细胞肝癌患 ...
普纳替尼 （Ponatinib，商品名Iclusig）作为一种新型酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在慢性期CML患者中的疗效备受关注。 普纳替尼是一种多靶点的小分子激酶抑制剂，其主要作用机制是通过抑制BCR-ABL融合蛋白的激酶活性，从而阻断白血病细胞的增殖和生存 ...
卡博替尼 （Cabometyx/Cabozantinib）作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在ROS1融合非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中展现出了令人瞩目的疗效，为这一领域的研究与治疗带来了新的曙光。 ROS1融合非小细胞肺癌是一种较为罕见的肺癌类型，其特点在于非小 ...
艾曲泊帕 （Eltrombopag），作为一种创新性的血小板生成素受体激动剂，艾曲泊帕在治疗重型再生障碍性贫血（Severe Aplastic Anemia,SAA）方面展现出了前所未有的显著疗效，为众多患者及家庭带来了重生的希望。 重型再生障碍性贫血，一种罕见的、危 ...
非唑奈坦 （Veozah），作为一款针对绝经期特定症状设计的药物，自问世以来便以其卓越的疗效和安全性赢得了广泛的关注与认可。它以其独特的药理机制，精准作用于引起血管舒缩症状的关键环节，有效减轻了女性患者因绝经而引发的潮热、心悸、夜间盗汗等不 ...
司替戊醇 （Stiripentol/Diacomit）是一种独特的抗癫痫药物，其主要作用机制在于通过抑制γ-氨基丁酸（GABA）转氨酶，从而增加GABA的浓度。GABA是大脑中一种重要的抑制性神经递质，其浓度的增加有助于抑制神经元的过度兴奋，进而减少癫痫的发作频率和严 ...
伊布替尼 是一种能够选择性抑制BTK蛋白活性的药物。BTK在B细胞的生长、增殖和存活中起着关键作用，特别是在恶性B细胞中，其活性往往异常增高。伊布替尼通过与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，阻断了BTK的活化，从而抑制了恶性B细胞的增殖和存活。这 ...
他替瑞林 ，作为一种人工合成的促甲状腺激素释放激素（TRH）类似物，其作用机制独特且广泛。与传统治疗方法不同，他替瑞林不仅能够模拟TRH的生理作用，调节下丘脑-垂体-甲状腺轴的功能，还表现出对中枢神经系统的直接保护作用，特别是在促进神经元存活 ...
劳拉替尼 在治疗ALK阳性NSCLC方面，特别是在抑制肿瘤突变和解决脑转移方面，展现了强大的疗效。临床试验数据显示，劳拉替尼不仅提高了患者的总缓解率（ORR），还显著提高了颅内缓解率。根据一项名为CROWN的关键性III期临床试验，与现有一线标准治疗克唑 ...
MET是癌症的驱动基因之一，在NSCLC中带有MET突变的病例约占总数的3%-4%，且常见于男性、年龄大于70岁的晚期患者。METex14跳跃突变会导致蛋白质中的调控域缺失，降低其负调控能力，使下游MET信号转导增加，最终导致肿瘤的发生。这些患者通常预后较差，生 ...
埃万妥单抗 能够同时结合EGFR（表皮生长因子受体）和MET（间质表皮转化因子）的细胞外结构域，通过多重抗癌机制抑制肿瘤生长。EGFR和MET基因的突变在NSCLC中较为常见，这些突变会导致肿瘤细胞的生长和扩散。埃万妥单抗通过阻断配体诱导的激活以及诱导受 ...
IDH2是一种参与细胞能量代谢的关键酶，它通常将异柠檬酸转化为α-酮戊二酸（α-KG）。然而，在部分AML患者中，IDH2基因发生突变，导致IDH2酶活性发生逆转，将α-KG转化为2-羟基戊二酸（2-HG）。2-HG是一种致癌代谢物，它能抑制细胞的分化和凋亡，从而促 ...
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