拉罗替尼 （Larotrectinib，或称LOXO-101）犹如一颗璀璨的新星，以其独特的TRK抑制剂靶点，为抗肿瘤治疗领域带来了革命性的突破。作为一种新型口服小分子药物，拉罗替尼以其精准的靶向性和广泛的适用性，成为了众多肿瘤患者的希望之光。 TRK，即原 ...
普吉华 （普拉替尼，商品名GAVRETO）便是这璀璨星辰中一颗耀眼的明星。对于罹患RET（Rearranged during Transfection）融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者而言，普吉华的问世无疑为他们带来了前所未有的治疗希望与生命转机。 非小细胞肺癌，作为 ...
贝组替凡 通过抑制HIF-2α的转录和表达，从而阻断与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长相关的信号通路。HIF-2α在透明细胞肾细胞癌（ccRCC）中经常过度表达，并导致一系列血管生成因子的上调，如VEGF，进而促进肿瘤的生长和转移。贝组替凡的高度选择性使其能 ...
卡巴他赛 （Cabazitaxel）是一种由Sanofi-aventis公司研发的化学半合成紫杉烷类小分子化合物，属于抗微管类药物。其化学式为C45H57NO14，分子量为835.93，以白色或类白色粉末形式存在，几乎不溶于水，但溶于乙醇等有机溶剂。卡巴他赛通过与微管蛋白结合 ...
急性髓系细胞白血病（AML）是一种高度恶性的血液系统疾病，其发病率随着年龄的增长而上升。尽管传统的化疗方案在治疗AML中扮演了重要角色，但患者的中位总体生存期通常不足1年，生存情况并不理想。因此，探索更为有效的治疗方案，以延长患者的生存期和提 ...
艾代拉里斯 的主要作用机制在于其能够特异性地抑制PI3Kδ的活性，进而阻断B细胞受体信号通路。PI3K/Akt信号通路在白血病的发生发展中扮演着重要角色，其过度活化往往导致白血病细胞的增殖和生存能力增强。通过抑制PI3Kδ，艾代拉里斯能够有效抑制CLL细 ...
厄达替尼 （Erdafitinib），作为一款口服、选择性FGFR激酶抑制剂，正逐渐成为治疗晚期或转移性尿路上皮癌（urothelial carcinoma）的重要力量。本文将从厄达替尼的批准历程、临床试验结果及其治疗机制等方面，探讨其在治疗尿路上皮癌患者中的有效性。 ...
鲁比卡丁 /卢比卡丁（Lurbinectedin）由西班牙生物制药公司PharmaMar开发，是一种海鞘素衍生物，其作用机制是通过抑制RNA聚合酶II，与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合，从而抑制肿瘤细胞的转录过程，导致肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡，最终减少细 ...
HER2（人表皮生长因子受体2）过表达发生在20%-25%的乳腺癌患者中，这种乳腺癌类型往往具有较高的侵袭性和较差的预后。HER2阳性乳腺癌不仅容易快速进展，还具有较高的脑转移风险，约有50%的转移性HER2阳性乳腺癌患者会发生脑转移。这一特性使得治疗更加复 ...
米托坦 （MITOTANE，商品名LYSODREN）便是这样一颗在治疗肾上腺皮质瘤领域中尤为耀眼的明星。作为一种特异性针对肾上腺皮质功能的高效药物，米托坦不仅为众多患者带来了生命的希望，更在医学史上留下了浓墨重彩的一笔。 肾上腺皮质瘤，这一源自肾上 ...
塞尔帕替尼 由Loxo Oncology公司（后被礼来制药收购）开发，并于2020年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，成为全球首个获批的RET抑制剂。该药物旨在通过抑制RET信号转导及其预期的获得性耐药机制，从而阻断肿瘤细胞的生长和扩散。RET原癌基因 ...
雷德帕斯/ 米哚妥林 通过阻断多种促进细胞生长的酶，特别是FLT3（FMS样酪氨酸激酶3）等激酶，来抑制白血病细胞的增殖和分裂。FLT3突变在AML患者中较为常见，约占17%至34%，这类患者往往病情进展更快，复发率高，预后较差。米哚妥林正是针对这一特定基因 ...
恩西地平 （IDHIFA/ENASIDENIB）作为一种创新的靶向治疗药物，在IDH1突变阳性白血病患者的治疗中展现出了显著的疗效，成为了这一领域的重要里程碑。 白血病，作为一种恶性血液病，严重影响着全球数百万人的生活质量。其中，急性髓系白血病（AML）是 ...
索托拉西布 /索托雷塞（AMG510）便是这其中一颗耀眼的新星。作为靶向治疗领域的重大突破，AMG510在控制肿瘤生长与扩散方面展现出了前所未有的显著疗效，为无数癌症患者点亮了希望之光。 癌症，这一长期困扰医学界的难题，其复杂多变的特性使得传统 ...
艾伏尼布 /依维替尼（TIBSOVO），作为针对特定基因突变的靶向治疗药物，其在IDH1突变胆管癌治疗领域的卓越表现，无疑成为了近年来肿瘤治疗领域的一大亮点。 胆管癌，这一隐匿而凶险的疾病，往往因早期症状不明显而难以察觉，一旦确诊，多数患者已处 ...
IDH1突变是急性髓系白血病（AML）中的一个重要治疗靶点。据研究，约有6%-10%的AML患者存在IDH1突变。这种突变会导致初始造血干细胞无法正常分化为正常成熟细胞，进而引发白血病。IDH1突变通过增加肿瘤代谢物2-HG的水平，干扰细胞正常的生理功能，促进肿 ...
甲基苄肼 是一种细胞周期非特异性药物，进入人体后通过肝微粒体氧化代谢产生甲基或其他烷基自由基。这些自由基进一步与DNA作用，导致DNA解聚，从而抑制RNA、DNA及蛋白质的合成。这种作用机制使得甲基苄肼在恶性肿瘤的治疗中表现出强大的抗肿瘤活性。 ...
普乐沙福 ，也被称为Mozobil，是一种CXC趋化因子受体4（CXCR4）拮抗剂。它通过阻断SDF-1（基质细胞衍生因子-1）/CXCR4的相互作用与信号传递，促进造血干细胞从骨髓释放到外周血中，从而提高干细胞采集的效率和成功率。普乐沙福于2008年在美国首次获批上 ...
多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM）是一种由骨髓浆细胞病变引发的恶性血液肿瘤，其特点在于高复发性和难以治愈性。该病多发于老年人，常导致骨髓衰竭、骨质破坏、高钙血症、贫血、感染、肾衰竭和神经系统症状，严重威胁患者的长期生存。尽管目前尚无根 ...
恩诺单抗 的独特之处在于其结合了完全的人IgG1-kappa抗体与微管破坏剂MMAE（单甲基auristatin E）。这种结合体通过蛋白酶可裂解的连接物，能够精准地将MMAE递送至表达Nectin-4的肿瘤细胞中。一旦ADC与Nectin-4结合并内化，MMAE通过蛋白水解切割被释放， ...
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