米哚妥林 (Rydapt/midostaurin)适应症： 与化疗疗法（标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导化疗+阿糖胞苷巩固化疗）联合用于新确诊的FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）患者。 米哚妥林(Rydapt/midostaurin)无法用作急性髓性白血病（AML）的单药诱导治疗。 ...
托法替布 （tofacitinib）是一种JAK抑制剂，能有效地选择抑制JAK3，同时对JAK1、JAK2也有抑制作用，从而在细胞因子水平异常的体系中阻断JAKs介导的一系列细胞因子信号通路，抑制异常免疫信号的传导。该药于2012年11月在美国获批用于治疗类风湿关节炎。2 ...
重度血小板减少症（thrombocytopenia，TCP）指血液中PLTlt;50×109/L，是慢性肝病患者最常见的血液并发症。该病能增加侵入性手术或有创操作后的出血率，增加手术风险，影响患者预后。 阿伐曲泊帕 作为一种新型口服TPO-RA，已被批准作为血小板输注的 ...
急性髓系白血病（AML）高发于老年人群，他们往往不能耐受高强度的化疗。BCL-2抑制剂 维奈克拉 （Venetoclax）与去甲基化药物（HMA）联用对AML疗效显著。该疗法已被FDA和EMA批准用于治疗初治、不适合强化疗的AML患者。然而，相当一部分患者对该疗法原发耐药或 ...
舒尼替尼 （索坦,Sutent）是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂(rTKI)。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用，目前已获批适用于甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤（GIST）和不能手术的晚期肾细胞癌（RCC）还有不可切 ...
发表在《柳叶刀血液学》上的一项1/2期试验(NCT04160052)的结果显示，阿扎胞苷(Onureg)加 维奈托克 (Venclexta)对慢性粒细胞白血病(CML)或高危骨髓增生异常综合征(MDS)患者显示出令人鼓舞的活性。 维奈托克(Venclexta)的主要成分是Venetoclax，这是一种首 ...
索坦( 舒尼替尼 )是一款多靶点KTI药物，作用针对的靶点包括VEGFR-1、-2、和-3，PDGFR-α和-β、KIT、CSF-1R，FLT-3和RET-，多达九个。可抑制包括表皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、血管内皮生长因子受体在内的80多种受体的酪氨酸激酶 舒尼 ...
低级别浆液性癌约占所有上皮性卵巢癌的5%，是一种少见且研究尚不充分的卵巢癌亚型，其特征是MAPK通路异常，相对于高级别浆液性癌，对化疗的敏感性较低。自2004年以来，仅在2020年发表了2项随机对照试验。MILO研究比较了MEK抑制剂比美替尼与标准化疗治疗低级 ...
索拉菲尼 是一个多靶点药物，可用于治疗肝癌、肾癌和胃癌。2007年，索拉菲尼被批准用于肝癌治疗，是第一个用于晚期肝癌的靶向药物，虽然现在看来效果一般，但是当时意义重大。对于肝癌晚期患者来说，基本都无法手术和化疗，索拉菲尼的出现，可以很好的 ...
血小板减少是慢性肝病患者最常见的血液学异常，国际上通常定义为血小板数量低于150×10^9/L，国内通常定义为血小板数量低于100×10^9/L。目前数据显示，肝硬化代偿期患者的患病率在6%到78%之间，并逐渐增加。 2020年7月4日， 阿伐曲泊帕 （Avatrombo ...
根据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球癌症负担数据，肺癌死亡率位居全球第一，发病率居全球第二，其中超过 80% 的肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC）。BRAF V600突变NSCLC患者的预后差、总生存期（OS）较短，目前化疗和免疫治疗的临床获益并 ...
硬纤维性瘤，也称为侵袭性纤维瘤，是一种结缔组织瘤，在美国，该病的年发病率估计为1000人，而且患病率可能更高。硬纤维瘤通常发生在20和30岁的年轻人。大多数肿瘤是散发性的（90%），并含有CTNBB1突变；少数肿瘤与生殖系APC突变和加德纳综合征有关。虽 ...
2022年6月份，FDA加速批准 达拉非尼 （Tafinlar）联合曲美替尼（Mekinist）用于携带BRAF V600E突变、不可切除或转移性实体瘤的6岁及以上儿童和成人患者，这些患者在先前的治疗后出现进展且没有其他治疗方案。 该组合的获批基于3项临床试验中观察到的临床 ...
康奈非尼 (LGX818)是一种Raf激酶抑制剂，用于治疗BRAF突变型黑色素瘤。 该化合物最初由诺华制药研发，之后授权给Array合作开发，2015年下半年Pierre Fabre(皮尔法伯)也加入到合作开发的队伍。 2019年，美国食品和药物管理局已批准使用康奈非尼 ...
卡博替尼 （Cabozantinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，包括 VEGF 受体 1、2 和 3、MET 和 AXL，可抑制肝细胞癌小鼠模型中的肿瘤生长。 在一项 2 期随机停药试验中，卡博替尼在晚期肝细胞癌患者中显示出临床活性，无论他们之前是否接受过索拉非尼治疗；中位 ...
新型口服多激酶抑制剂 瑞戈非尼 作用机制：抗血管生成；抗肿瘤细胞增殖；抗免疫抑制；抗肿瘤转移。瑞戈非尼推荐剂量：一次160mg，一天1次，每28天疗程的头21天。为了避免患者出现肠胃不适，建议患者服用本药时与低脂肪早餐同时服用。同时用药期间出现任 ...
临床前研究显示， 卡博替尼 可能增强免疫检查点抑制剂活性。COSMIC-021研究（NCT03170960）是一项在晚期实体瘤中评价卡博替尼（一种具有免疫调节特性的酪氨酸激酶抑制剂）联合PD-L1抑制剂阿替利珠单抗的多中心1b期研究，包括剂量递增阶段和随后的肿瘤特异性 ...
瑞格菲尼 是一个小分子的酪氨酸激酶抑制剂，主要靶点是VEGFR2和TIE2等，同时具备抗肿瘤血管生成和抗肿瘤作用，此外，对肿瘤微环境也有一定的干预作用。 一项名叫RESORCE的3期临床试验共纳入有573例晚期肝癌患者，此研究将患者按照2：1的比例随机接 ...
奥西替尼是否更适合IB-IIIA期NSCLC辅助治疗？ 奥西替尼 作为第三代EGFR-TKI，能够有选择地抑制EGFR敏感突变以及EGFRT790M耐药突变，对中枢神经系统（CNS）转移的EGFRm患者也有效。在此前III期ADAURA研究分析中，对于完全切除的EGFRm（ex19del/L858R）NSCLC的 ...
在最近举的2022年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）上，多项重磅研究数据披露，进展更新，引起患友的持续关注。其中，细胞肺癌领域奥希替尼的数据向是各界关的焦点。 奥希替尼 在中国晚期患者线治疗的真实世界研究、III期患者的新辅助治疗、IB-IIIA的辅助治疗中 ...
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