2020年4月8日， 康奈非尼 （Encorafenib）获得FDA获批，与西妥昔单抗（Cetuximab)联合，用于已经接受过治疗的BRAF-V600E突变型转移性结直肠癌患者。这是继2018年6月27日之后，康奈非尼获FDA批准的又一适应症。首次获批的适应症是与Binimetinib联合使用， ...
劳拉替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者曾接受克唑替尼和至少一种其他转移性疾病的ALK抑制剂的治疗;或患者曾使用alectinib作为第一种ALK抑制剂治疗转移性疾病;或患者曾使用ceritinib ...
卡博替尼 江湖俗称XL184，它是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，已知靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT,至少有9个，应该是靶点最多的抗癌药了。美国FDA正式批准卡博替尼用于先前接受过索拉非尼治疗的肝癌患者。卡博替尼之前被F ...
维罗非尼 为BRAF突变型丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂，维罗非尼是一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E。 2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤；2012年2月20日，欧盟委员会批准其用于 ...
卡博替尼 是一种可靶向MET、VEGFR、AXL、RET的多靶点激酶抑制剂，可通过减少调节性T细胞和髓样抑制细胞作用于肿瘤微环境。MET信号通路与尿路上皮癌的发病机制相关，多靶向激酶抑制剂卡博替尼已获批用于肾癌、甲状腺髓样癌和肝癌的一线或二线治疗。 ...
在先前未治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中，与 安杂鲁胺 加安慰剂相比，将他拉唑帕尼(talazoparib，Talzenna)添加到安杂鲁胺(Xtandi)中，放射学无进展生存期(rPFS)产生了统计学上显著和临床意义的改善，不论有无同源重组修复(HRR)基因突变，符合 ...
吉非替尼 （易瑞沙），是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。尤其对肺腺癌疗效确切，对鳞癌 ...
2015年11月10日，FDA批准考比替尼联合 威罗非尼 用于治疗BRAF V600E或者V600K的不能手术切除或转移的晚期黑色素瘤患者。随后NCCN临床推荐威罗非尼联合考比替尼一线治疗BRAF V600突变的晚期黑色素瘤患者。 在黑色素瘤中存在一条致病明确的通路----MAP ...
吉非替尼 （Gefitinib）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI，属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。 NEJ002是一项在日本开展的随机、多中心、III期临床研究，用以评估相 ...
虽然对于转移性前列腺癌患者，雄激素剥夺治疗通常是长期的，但二代激素治疗通常在后续治疗之前就会停止。该研究旨在评估在多西他赛和泼尼松龙治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 进展后继续使用 恩杂鲁胺 的疗效。 PRESIDE是一项在欧洲多个国家开展 ...
阿培利司 是α选择性PI3K抑制剂，在氟维司群基础上加用阿培利司可延长有PIK3CA突变的乳腺癌患者的无进展生存期。 PIK3CA突变作为最常见的致癌突变类型之一，PIK3CA基因突变存在于大约30%的乳腺癌、25%的子宫内膜癌、15%的结肠癌、10%的卵巢癌以及5% ...
两项非盲、随机、Ⅲ期试验的数据分析，评估 阿法替尼 （afatinib）对EGFR突变阳性肺腺癌患者总生存（OS）的影响。研究纳入未经治疗的EGFR突变阳性ⅢB或Ⅳ期肺腺癌患者，其中LUX-Lung 3队列345例，LUX-Lung 6队列364例。按2:1随机分配予以阿法替尼或化疗 ...
在过去的10-15年里，多发性骨髓瘤（MM）的治疗取得了显著进展，但5年相对生存率仅为55.6%。MM大多无法治愈，并可能出现多次复发。对于接受过多线治疗及对免疫调节剂和蛋白酶体抑制剂（PI）无效的复发/难治性MM（RRMM）患者来说，延长生存期非常具有挑战性。 ...
阿法替尼 ，又叫2992，目前已在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。阿法替尼作为靶向治疗的药物，相比化疗，副作用小得多。阿法替尼的优势人群有肺腺癌患者、肺鳞癌患者和大细胞癌患者，尤 ...
吉非替尼 （Gefitinib，商品名：易瑞沙），是全球范围内肺癌领域研发的第一个靶向治疗药物。吉非替尼针对肿瘤治疗研究领域的“明星”靶点——表皮生长因子受体（EGFR，Epidermal growth factor receptor，简称EGFR）。吉非替尼通过抑制EGFR的活性，可以抑制 ...
ALK突变常被称为“钻石突变”，其主要原因在于ALK阳性晚期NSCLC患者经ALK-TKI治疗后可取得长期生存获益。众所周知，总生存期（OS）是肿瘤临床试验疗效评价的金标准，然而，对于生存期较长的ALK阳性晚期NSCLC患者，其OS结果的获取需要长期随访，因此近年来涌 ...
阿培利司 是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，于2019年5月获得美国批准、2020年7月获得欧盟批准，用于治疗绝经后女性和男性乳腺癌患者，具体为：接受内分泌疗法治疗后病情进展、携带PIK3CA突变、HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者。 阿培利司是第一 ...
乳腺癌是全球第一大癌症，也是全球女性病死率最高的癌症，发病率呈逐年上升趋势。手术是治疗乳腺癌的主要方法，随着“保乳手术”“前哨淋巴结活检（SLNB）”及“乳腺癌新辅助治疗”等技术的发展，使乳腺癌治疗观念从“可耐受的最大治疗”转变为“最小有 ...
2019年5月24日，美国FDA批准 阿培利司 片（alpelisib,商品名Piqray）与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的，合并激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺 ...
米托坦 是一种独特的抗肿瘤药物，仅用于治疗转移性、不可切除的肾上腺皮质癌，也是一种类固醇激素合成抑制剂和抑制细胞生长的抗肿瘤药，用于治疗肾上腺皮质癌和库欣综合征。米托坦在治疗过程中与血清酶升高有关，但临床应用有限，与临床上明显的急性肝 ...
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