瑞戈非尼 是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤血管生成（VEGFR1,-2,-3,TIE2）、肿瘤增殖（KIT,RET,RAF-1,BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3,PDGFR,FGFR）以及肿瘤免疫（CSF1R）的多种蛋白激酶。 由于亚洲人群体质偏弱，因此在瑞戈非尼III期研究中，亚 ...
赛诺菲旗下专业化子公司健赞在近日表示，公司两项临床 3 期扩大性试验研究显示，接受干扰素β-1a 治疗后转为 阿仑单抗 alemtuzumab) 治疗的复发缓解型多发性硬化症（RRMS）患者，其疾病治疗有效性可以维持 5 年以上。这些临床研究数据将第 7 届的欧洲和 ...
一项多中心的研究旨在评估BCL-2拮抗药物 维奈克拉 与剂量调整的EPOCH-R作为侵袭性B细胞淋巴瘤初始治疗的安全性。符合条件的患者是18-80岁，经组织学证实，既往未经治疗的弥漫性大B细胞淋巴瘤，发生转化的惰性非霍奇金淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤双打击型 ...
吉列替尼 作为第二代FLT3抑制剂，已在临床上得到应用，但出现的耐药性限制了单药治疗的好处。应用ERAS-601联合吉列替尼可抑制致癌RAS/MAPK信号通路，并在体外协同抑制FLT3突变的AML细胞的细胞活力。在体内，与吉列替尼和ERAS-601单用疗法相比，两个药物 ...
艾代拉里斯 (Zydelig)于2014 年获得加速批准用于治疗复发性慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 、滤泡性淋巴瘤 (FL) 和小淋巴细胞性淋巴瘤 (SLL) 。该药物在单臂 2 期研究中进行了评估（研究 101-09；NCT01282424）。在这项研究中，idelalisib 的反应率为 57%， ...
艾沙康唑 是新型三唑类抗真菌药物，尚未在中国上市。 艾沙康唑 抗菌谱广，体外研究和临床试验提示对霉菌、酵母菌、双向真菌及一些罕见真菌等均有抗菌活性；对特殊部位，如中枢神经系统的感染临床治疗有效；其血药浓度稳定，安全性和耐受性好，长期使用 ...
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）肿瘤药物顾问委员会（ODAC）以6票赞成1票反对的结果认为来自III期临床研究ALFA-0701的数据证明了靶向抗癌药 吉妥单抗 （gemtuzumab ozogamicin）联合化疗用于治疗新诊CD33阳性急性髓性 ...
2022年8月15日，罗氏（Roche）中国宣布，旗下靶向抗癌药物 恩曲替尼 （entrectinib）的新适应症已获得中国国家药监局（NMPA）正式批准，用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。罗氏在新闻稿中指出，至此，恩曲替尼成为中国获批 ...
索拉非尼 （多吉美）属于分子靶向治疗新药，可以同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。最近两年，索拉非尼治疗肝癌受到高度的关注，临床研究取得了突破性进展，能够有效地阻止病情恶化，明显地延长晚期肝癌患者的生存时间，已成为一种崭新的 ...
恩曲替尼 是一款靶向NTRK及ROS1的强效选择性抑制剂，具有中枢神经系统（CNS）活性，能够有效穿过血脑屏障，为患者的更长生存保驾护航。恩曲替尼是目前唯一发布了中国NTRK融合实体瘤临床数据的药物，ORR（疾病客观缓解率）高达81.0%，mPFS（中位无进展生存期 ...
Agios公司在2021年美国临床肿瘤学会胃肠道癌研讨会（ASCO GI）上公布了靶向抗癌药 依维替尼 （ivosidenib）治疗异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变胆管癌患者全球3期ClarIDHy试验最终数据的全面分析，包括成熟的总生存期（OS）结果。 该研究在先前接受过的IDH ...
2020年1月14日，美国国家癌症研究所发布了一篇News，主要关于在2019年底获得FDA批准的 恩诺单抗 Vedotin。描述了恩诺单抗 Vedotin的批准所依据的试验，以及与之相关的进一步研究。内容前沿，值得了解。恩诺单抗 Vedotin获批可用于治疗复发性膀胱癌，恩诺 ...
乐伐替尼 是一款口服多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR1，VEGFR（2、3），FGFR，PDGFR，RET，KIT，但最主要的作用是抗血管生成，简单来说，就是通过抑制肿瘤血供的方式“饿死”肿瘤细胞。毕竟肿瘤的生成、生长和转移都有赖于新血管的生成，没有血 ...
免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性疾病，导致血小板破坏增多及生成减少。病程 6个月的儿童ITP估计发病率为0.46/100,000儿童/年，且更常见于少女。ITP可导致严重出血，约0.5%的患儿发生脑出血。大多数新诊断的ITP儿童不需要治疗，对于需要治疗的 ...
近日，美国FDA已批准靶向抗癌药 艾伏尼布 (Ivosidenib)一个新的适应症：用于治疗先前已接受过治疗、IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。艾伏尼布是一种口服IDH1酶抑制剂，这种异柠檬酸脱氢酶-1抑制剂是通过降低癌代谢物2-羟基戊二酸(2-HG)的异常发挥 ...
阿卡替尼 （acalabrutinib）是一种BTK抑制剂，已在慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）和复发/难治套细胞淋巴瘤（R/R MCL）中显示出不错的疗效与安全性。有临床前研究表明，阿卡替尼+PI3K抑制剂在几种侵袭性淋巴瘤和MZL细胞系中具有抗肿瘤活性。 ...
乐伐替尼 是一种抗癌的药物，一般最常用的就是出现癌症或者肿瘤的患者，在一定程度上起到抑制病情的效果，并且能够减轻病人的痛苦，一般服用乐伐替尼能够在一定程度上延长起到延长寿命的效果，但是一般如果到晚期或者中期的患者服用乐伐替的有效率一般 ...
仑伐替尼 ，又翻译为乐伐替尼（Lenvatinib）是血管内皮生长因子受体13（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET和KIT的口服多靶点抑制剂。美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准仑伐替尼用于治疗侵袭性 ...
伊布替尼作为第一代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi），其治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）的疗效已得到临床验证和认可。真实世界研究结果提示，在中位随访17个月时，42%的伊布替尼患者停药，临床期待安全性更好的靶向药。新一代BTKi如 阿卡替尼 和泽布替尼在靶 ...
舒尼替尼 是一种口服抗癌药物，舒尼替尼为小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，也是一类能够选择性地把向多种受体酪氨酸激酶的新型药物中的第一个药物。其主要作用就是阻断肿瘤生长所需要的血液和营养物质，从而使肿瘤缩小，并且能杀死肿瘤细胞活性。其可以 ...
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