阿那莫林 (ONO-7643,RC-1291,ST-1291)是具有口服活性的、高亲和力的ghrelin receptor选择性激动剂，用于治疗无法切除的晚期、复发性非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌的恶病质患者。 恶病质是晚期癌症患者中最常见合并症之一，主要表现为体重减 ...
一项国际多中心、双盲、随机对照III期临床研究（CALGB10603研究）中，发现多激酶多靶点抑制剂 米哚妥林 Rydapt(Midostaurin)可提高FLT3突变AML的总生存期和无疾病生存期，结果相当鼓舞人心。在此之前，相关的II期临床研究已经证明 米哚妥林 midostaurin ...
癌症恶液质在肿瘤的各个时期都有可能出现，发生率高达50%-60%，且具有一定的致死率。癌症病人一旦出现恶液质将会影响后续治疗方案，降低化疗的敏感性同时增加治疗的难度，严重影响了患者的生活质量，缩短了生存期。 阿那莫林 是一款新型、口服、选 ...
美国FDA批准 艾伏尼布 （ivosidenib）扩展适应症，用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌经治成人患者。新闻稿指出，艾伏尼布是首个获批用于治疗这一患者群体的靶向疗法。 美国FDA批准得到了ClarIDHy临床试验数据的支持，它是首个针对IDH1突变胆 ...
塞替派 （又称噻替哌，Thiotepa）是一类静脉注射/的烷化剂，现用于治疗乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌和霍奇金淋巴瘤。噻替哌治疗与小概率的血清酶含量升高有关，极少情况下导致临床症状明显的急性肝损伤。塞替派是由德国Riemser Pharma GmbH公司生产。 注 ...
药明康德合作伙伴Agios Pharmaceuticals公司公布，其抗癌药物 依维替尼 （ivosidenib）的一项全球临床3期试验达到主要终点。携带易感柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）基因突变的胆管癌患者经化疗后采用Tibosovo治疗，无进展生存期相比安慰剂组有显著改善。安全性与过 ...
2022年EHA大会期间公布的正在进行的3期CLL14试验的最新疗效和安全性数据显示， 维奈托克 +Gazyva联合疗法仍然是慢性淋巴细胞白血病(CLL)和并存疾病患者的有效固定期限治疗方案。 CLL14研究(NCT02242942)招募了先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病患者 ...
塞替派 tepadina的作用原理类似氮芥，活性烷化基团为在体内产生的乙烯亚胺基，为细胞周期非特异性药。塞替派tepadina为合成的抗肿瘤药，是烷化剂中乙烯亚胺类抗肿瘤药物的代表，对多种实体瘤的抑制效果较好。 塞替派（Tepadina）是由德国Riemser Ph ...
急性髓系白血病（AML）是一种以骨髓中骨髓造血祖细胞克隆增殖失控为特征的血液系统癌症。标准治疗方案以化疗为主，但目前临床上还存在许多治疗难题，比如AML患者易发生耐药复发、预后差等特点。据不完全统计，急性髓系白血病65岁以上患者的5年生存率＜10%。 ...
帕比司他 是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，在纳摩尔浓度下抑制HDAC的酶活性。HDACs发生催化作用去除组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基中的乙酰基。抑制HDAC活性导致组蛋白乙酰化增加，这是一种表观遗传改变，导致染色质松弛，激活转录。在体外，帕比司 ...
乌帕替尼 是一款口服选择性的Janus激酶（JAK）抑制剂，可有效治疗免疫介导性疾病。已有研究证明，乌帕替尼在中重度AD患者治疗中具备良好疗效，但其治疗中重度AD患者的安全性有待进一步研究。近日，期刊J Allergy Clin Immunol.（影响因子14.290）发表的 ...
Venclyxto/Venclexta(Venetoclax) 維奈妥拉 是BCL-2（一种抗凋亡蛋白）的选择性和口服生物小分子抑制剂。曾证实在CLL细胞中有BCL-2的过表达，其介导肿瘤细胞生存和辅助抵抗化疗。維奈妥拉通过与BCL-2蛋白直接结合，辅助恢复凋亡过程，取代促凋亡蛋白如BI ...
作为新型EGFR和MET双特异性抗体， 埃万妥单抗 对EGFR Exon 20ins突变的患者在接受铂类化疗后进展时产生了稳健和持久的反应，并且具有可耐受的安全性。CHRYSALIS是一项I期、开放标签、剂量递增和剂量扩展研究，其中包括EGFR Exon 20ins 非小细胞肺癌人群。主 ...
埃万妥单抗 是一种全人源EGFR和MET双特异性抗体，旨在参与NSCLC中的两种不同驱动信号通路。该双抗采用1+1的非对称形式（IgG1），抗体的一个Fab结合cMet靶点，另外一个Fab结合EGFR靶点。埃万妥单抗可以抑制配体结合，促进受体-抗体复合物内吞和降解，并诱导巨 ...
尽管多发性骨髓瘤(MM)患者的治疗取得了极大的进展，但是对于复发患者仍然需要明确有效的治疗方案。临床试验已证实了达雷妥尤单抗联合泊马度胺和地塞米松方案在复发和/或难治性MM(RRMM)患者中的疗效，但在真实世界中用于首次复发MM患者的数据有限。APOLLO ...
乌帕替尼 （Upadacitinib）是一种JAK1抑制剂，目前在治疗多种自身免疫性疾病及炎症性疾病的临床试验中表现出了很好的疗效。 近日在JAMA Dermatology杂志发表的一篇文章首次直接比较了乌帕替尼和达必妥的疗效和安全性。 该研究共招募692名AD患者 ...
Scemblix 是作为STAMP抑制剂的CML治疗药物，特异性靶向ABL肉豆蔻酰口袋。这种新的作用机制可能有助于解决之前接受过两种或两种以上TKI治疗的CML患者的耐药性，并克服缺陷BCR::ABL1基因的突变，这与白血病细胞的过度产生有关。 2022年08月29日，诺华 ...
伊沙妥昔单抗与 泊马度胺 /地塞米松这一联合方案用于治疗RRMM患者具有临床治疗潜力，而且副作用可控。Joseph Mikhael等人开展一Ib期剂量递增性研究，评估伊沙妥昔单抗联合泊马度胺/地塞米松用于复发性/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者的疗效和安全性。招 ...
目前，大部分表皮生长因子受体第20外显子插入突变(EGFR ex20ins)阳性的转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者会进行一线铂类化疗，但通常在6个月内出现进展性疾病(PD)。EGFR靶向药物如阿法替尼、厄洛替尼和吉非替尼等在EGFR ex20ins阳性患者中效果有限，反应率约为 ...
曲美替尼 （Trametinib）和达拉菲尼（dabrafenib）靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中两个不同的酪氨酸激酶。Trametinib和dabrafenib的联合使用与任一药物单独使用比较导致BRAF V600突变-阳性黑色素瘤细胞株在体外更大抑制作用和在BRAF V600突变阳性黑色素瘤异 ...
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