作为卵巢癌的重磅药物， 尼拉帕利 /尼拉帕尼(NIRAPARIB)最大的特点就是不管BRCA突变与否，都能给患者带来获益，已经成为美国国家综合癌症网络（NCCN）指南推荐的PARP抑制剂之一。当然，除了这些，尼拉帕利还有一些独特优势。 兼容性好，受食物/药物 ...
普拉替尼 作为一种抗癌药物，主要适用于肺癌患者，其中包括转移性非小细胞肺癌，以及RET基因融合阳性的局部晚期非小细胞肺癌。它的上市曾给众多患者带来新的希望和选择。相关数据显示，普拉替尼在RET基因联合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者身 ...
2022年4月13日，国家药品监督管理局官网显示，拜耳公司提交的「硫酸拉罗替尼胶囊上市申请」已获得批准。这意味着，中国迎来首个针对NTRK基因融合的泛实体瘤靶向药物（TRK抑制剂）拉罗替尼，是许多中国肿瘤患者的福音。早在2018年， 拉罗替尼 就被美国FDA ...
尼拉帕利 /尼拉帕尼(NIRAPARIB)是近几年来最成功的靶向药物之一，主要针对于女性高发的卵巢癌。对一般靶向药来说，只有当癌症患者有特定基因突变的时候才能有效。尼拉帕利不同，针对BRCA突变和不突变的患者，都能带来显著获益。 目前，以铂类药物为 ...
非小细胞肺癌患者中常见的基因突变是VEGF、EGFR、ALK、ROS1、BRAF、RET、MET等基因，他们可针对不同的突变基因，在治疗上有了更多的靶向治疗方法。就在2017年6月22日， 达拉菲尼 和曲美替尼联合疗法获得美国FDA批准，用于治疗有BRAF V600E突变的非小细胞 ...
安杂鲁胺 /恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)是一种新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性的抑制雄激素与受体的结合，并且能够抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。推荐剂量为每天一次口服160mg恩杂鲁胺（四个40mg胶囊），在接受恩杂鲁胺治疗的同时，还 ...
劳拉替尼 是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。 1、治疗ALK或者ROS1阳性的NSCLC患者Ⅰ期临床试验， 劳拉替尼 治疗之前接受过≥2种ALK-TKI的NSCLC患者的ORR为42%。 ...
RET基因重排出现在非小细胞肺癌占1%—2%，在甲状腺癌和少数其它癌症类型中占10-20%，而激活性RET点突变出现在60%的甲状腺癌髓样患者中。Retevmo（selpercatinib， 塞尔帕替尼 ）是第１个被批准用于治疗RET突变的癌症药物。 塞尔帕替尼是一种RET激酶 ...
安杂鲁胺 /恩杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)作为一种雄激素受体抑制剂，可用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CRPC）与转移去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。 该试验共招募了1717名先前未接受过细胞毒性化疗的mCRPC患者，将他们按1:1比例分配至恩杂鲁胺组（872名，160 ...
卡博替尼 是一种新型多靶点广谱抗癌药物，能抑制参与肿瘤细胞增殖、新血管形成和免疫细胞调节的酪氨酸激酶，包括MET、通过VEGF-R3的血管内皮生长因子受体1(VEGF-R1)和TAM激酶家族（TYRO3、AXL和MER），并具有对抗肿瘤诱导免疫抑制的免疫调节特性，可增 ...
阿西替尼 /阿昔替尼(AXITINIB)是一款VEGFR抑制剂，可以选择性抑制肿瘤的新血管生成，减少肿瘤的生长和转移。阿西替尼已经获得了FDA批准用于治疗肾细胞癌。帕博利珠单抗（K药）与阿西替尼构成的免疫组合疗法作为晚期肾细胞癌一线疗法的优先审评资格。K药 ...
一项来自印度多中心的Ⅲ期临床研究，旨在评估在一线口服 吉非替尼 基础上联合培美曲塞+卡铂化疗是否可以提高治疗效果。研究纳入未经治疗、具有EGFR敏感突变（19、21或18外显子）、一般状态评分（PS）0～2分的晚期NSCLC患者。根据PS评分、EGFR突变类型进 ...
阿西替尼 /阿昔替尼(AXITINIB)是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂，它具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。早期的研究发现其在转移性肾细胞癌治疗中疗效肯定、安全性好，已经被FDA批准作为转移性肾癌的二线治疗药物。接下来研究将阿西替 ...
EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）是治疗EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的关键药物。第三代EGFR-TKI奥希替尼可在EGFR突变的NSCLC患者中产生持久疗效，同时，奥希替尼对第一、二代EGFR-TKIs中EGFR T790M介导的获得性耐药也有显著的疗效。 奥希替尼 被 ...
舒尼替尼 /索坦(SUNITINIB)是一个口服的多靶点小分子激酶抑制剂，目前已经推荐作为转移性肾细胞癌患者的一线标准治疗方案，推荐的剂量为舒尼替尼50mg/天，服药4周，停药2周方案（4/2方案）。但4/2方案的不良反应发生率较高，且既往的研究显示，使用2/1 ...
Cyramza是一种抗血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）单抗， 厄洛替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向抑制EGFR激酶活性。FDA批准Cyramza（雷莫芦单抗）与厄洛替尼联用一线治疗EGFR19外显子缺失或21外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2种 ...
克唑替尼是第一代ALK阳性的靶向药，由美国辉瑞公司研发，是世界上首个针对ALK突变型肺癌的靶向药物。克唑替尼的出现，极大地改善了晚期ALK型肺癌的治疗，但是使用克唑替尼的患者，往往会产生耐药的问题。第二代ALK阳性靶向药的出现（包括布加替尼、色瑞 ...
舒尼替尼 /索坦(SUNITINIB)是一种能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。 该研究于2008年7月至2011年8月间从中国11家中心入组了105例年龄≥18岁的不可切除转移性肾透明细 ...
ROS1基因突变是非小细胞肺癌（NSCLC）的驱动基因。基于PROFILE 1001研究结果， 克唑替尼 成为ROS1阳性晚期NSCLC患者的标准治疗，而研究中纳入初治患者数量有限，且需要更多真实世界中克唑替尼一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC患者的数据来印证临床研究结果。这 ...
乐伐替尼 /仑伐替尼(LENVATINIB)是一个小分子多激酶抑制剂，VEGFR(1,2 and 3),RET,FGFR(1,2,3and 4),c-KIT,PDGFR-αand PDGFR-β，于2015年2月13日率先获得美国FDA批准上市）在甲状腺癌中作用被大家所深刻认知，目前大量的临床试验也在进行，主要包括非 ...
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