曲美替尼 /迈吉宁(TRAMETINIB)是一种激酶抑制剂适用作为单药和与dabrafenib联用为通过一种FDA-批准的检验检出有BRAF V600E和V600K突变的不可切除的或转移黑色素瘤患者的治疗。联合的使用是根据持久反应率的显示。尚未证实对MEKINIST与dabrafenib联用疾 ...
2020年8月26日，国家药品监督管理局(NMPA)批准 普乐沙福 注射液联合G-CSF用于多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。普乐沙福最早在欧美获批，联合G-CSF用于接受自体造血干细胞移植（ASCT）的非霍奇金淋 ...
曲美替尼 /迈吉宁(TRAMETINIB)是一种丝裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1/2）可逆性抑制剂，主要通过对MEK蛋白（胞外信号相关激酶（ERK）通路的上游调节器）的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。因此，这种药物在体内、体外均可抑制BRAF V600突变阳性 ...
硼替佐米 是哺乳动物细胞中26s蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂。26s蛋白酶体是一种大的蛋白质复合体，可降解被泛素化的蛋白质。泛素蛋白酶体通道在调节特异蛋白在细胞内的浓度中起到重要作用，以维持细胞内环境的稳定。蛋白水解会影响细胞内多级信 ...
达拉非尼 /达拉菲尼(DABRAFENIB)是一种靶向治疗，它是一种口服BRAF激酶抑制剂。BRAF蛋白通常是分子链的一部分，它传递信号，告诉细胞如何生长和分裂。Dabrafenib针对这些改变的BRAF蛋白，可能减缓癌症的生长。达拉非尼(Dabrafenib)主要用于治疗由BRAF基 ...
哌柏西利 （帕柏西利、帕泊昔布）属于细胞周期蛋白依赖型激酶4和6（CDK4/6）抑制剂。研究者探讨了哌柏西利单药治疗以及哌柏西利联合疾病进展之前相同的内分泌治疗，二或三线治疗雌激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌绝经后女性的效果。 该多中心非盲随 ...
达拉非尼 /达拉菲尼(DABRAFENIB)是一种选择性BRAF-V600突变的抑制剂。达拉非尼和曲美替尼分别针对RAS通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2，二者联用时，其在抑制肿瘤生长方面的效果被证明比单药使用效果好。 这是一项II期、开放标签、单臂、 ...
卡博替尼 /卡布替尼(CABOZANTINIB)是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨酸激酶活性，这些酪氨酸激酶受体参与了肿瘤发生、转移、血管生成和微环境维持等，与众 ...
帕唑帕尼 是一个酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体（VEGFR1、2、3）来抑制肿瘤新生血管形成；抑制血小板衍生生长因子（PDGFR-alpha和beta），抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR-1和-3），cKiT，白介素2受体等抑制肿瘤细胞生长。 ...
帕唑帕尼 是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它是一种可以治疗多种肿瘤的药物，尤其在肾癌和软组织肉瘤临床试验中，显示出了 ...
卡博替尼 /卡布替尼(CABOZANTINIB)用于晚期肝癌患者的二线治疗。至此，晚期肝癌获批的一线药物包括索拉非尼和乐伐替尼，二线药物包括瑞戈非尼、opdivo、keytruda、卡博替尼。作为最具有“中国特色”的癌症，中国的肝癌患者数量庞大，全球每年的新增肝癌 ...
2021年1月22日，武田制药工业株式会社宣布 布加替尼 Alumbrig（通用名brigtinib）作为ALK融合基因阳性，不可切除的晚期/复发性非小细胞肺癌的一线和二线治疗药物。布加替尼的问世打破了肺癌多种药物耐药的限制，为患者带来了更多的可能。 一项为ALTA ...
为了延缓和克服一线TKI的耐药，延长患者的生存期，基于 吉非替尼 /易瑞沙(GEFITINIB)和培美曲塞具有协同作用这一研究基础，我们假设吉非替尼联合培美曲塞能够延缓或克服一线TKI耐药，给EGFR敏感突变的晚期NSCLC患者带来生存获益。 232例初治的、EGFR ...
维奈托克 （Venetoclax）又名维奈克拉、维奈妥拉，是全球首款BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂。维奈托克会选择性与BCL-2结合，促使癌细胞像正常细胞一样死亡。维奈托克已在全球80多个国家/地区上市，被批准用于治疗：成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)；小 ...
吉非替尼 /易瑞沙(GEFITINIB)是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI，属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。 在肺癌TKI辅助治疗的BR19研究中，吉非替尼和安慰剂两组的总体人 ...
肾上腺皮质癌是源于肾上腺皮质的恶性肿瘤，极其罕见，发病率低，手术切除术是肾上腺皮质癌的首选治疗方式，它是唯一有可能治愈ACC的方式。对于不能手术切除以及复发的患者，首选米托坦。 米托坦 结构与杀虫药DDT和DDD相似，可使肾上腺皮质萎缩和坏 ...
奥希替尼 /泰瑞莎(AZD9291)并不是一定在易瑞沙耐药之后使用，还可以直接一线使用，这个FLAURA临床试验就向全世界证明：泰瑞沙直接用在一线，疗效更好，患者的受益可能会更大！ 临床设计：招募556位肺癌患者，都有EGFR敏感突变，随机分成两组：一组 ...
雷莫芦单抗 （ramucirumab）是一种全人源化、抗VEGFR2单克隆抗体，与VEGFR2的胞外结构域结合，从而阻断VEGFR-2与VEGF结合并抑制VEGFR-2激活。雷莫芦单抗已经在临床研究中显示出对肺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌、膀胱癌等五种侵袭性、难治性肿瘤类型的生存 ...
新药物名为 米哚妥林 （学名：midostaurin，商品名：雷德帕斯，Rydapt），已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，它被用于与化学疗法结合的组合疗法，以治疗携带FLT3基因突变的成年新急性髓性白血病患者。在美国，每年急性髓性白血病的新增病例为21000 ...
奥希替尼 /泰瑞莎(AZD9291)的耐药机制也可以分为EGFR依赖机制，EGFR非依赖机制和组织学类型转化等其他机制。需要强调的是，奥西替尼一线应用，和在T790M出现后的后线应用，二者耐药机制并不完全相同。 三代TKI一线应用时，EGFR依赖性耐药途径发生率 ...
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