来那度胺 于2006年初获得FDA批准用于治疗骨髓增生异常综合症（MDS），从而首发上市。MDS是一种恶性血液疾病，全球大约有30万患者。来那度胺作用机制为，当骨髓中的血细胞始终处于不成熟阶段从而不能履行其必要功能时，骨髓增生异常综合症就会发生。骨髓 ...
布加替尼 /布吉他滨(BRIGATINIB)研究效果再次凸显布加替尼的卓越疗效。与阿来替尼一线治疗难分伯仲，二线及后线治疗布加替尼更有优势。众所周知，阿来替尼与布加替尼都是两款针对ALK阳性患者的神药，那么一线治疗究竟先选择布加替尼，还是阿来替尼呢？ ...
卡培他滨 是一个口服的氟尿嘧啶前体药物，单药或联合用药用于结直肠癌、食管癌、胃癌和胰腺癌均显示出疗效，且耐受性良好，目前已在临床广泛使用。 一项随机对照、多中心的Ⅲ期研究，由英国的研究团队，在44个肝胆胰中心开展的研究。纳入了447例胆 ...
布加替尼 /布吉他滨(BRIGATINIB)是第四代肺癌新药，作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，为肺癌患者提供了一个新的好选择。布加替尼可抑制ALK的L1196M突变，还能对T790M双突变非小细胞肺癌具有功效，对C797S/T790M/del19三重突变细胞以及T790M/del19双突变细 ...
克唑替尼 /赛可瑞(CRIZOTINIB)在ALK阳性NSCLC患者中表现出了具有前景的临床疗效。但当前仍缺乏在大型患者队列中开展的多中心、真实世界研究，尤其在中国。这项研究是目前领域内在ALK阳性NSCLC患者中开展的规模最大的真实世界回顾性研究，共分析了428例 ...
卡博替尼 ，俗称184。卡博替尼已经在甲状腺髓样癌（已获批）、肾癌（已获批）、非小细胞肺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治疗效果，对于骨转移的控制效果尤其突出。 我们都知道在服用靶向药的 ...
克唑替尼 /赛可瑞(CRIZOTINIB)作为一款从开始研究到上市时间最短的“传奇药物”，克唑替尼在抑制Met、ALK、ROS等靶点方面都展现出了良好的效果，包括美国NCCN指南和中国CSCO指南在内的各大权威指南都将其推荐为ROS1阳性患者的一线首选抑制剂。 在临 ...
ENACT是一项多中心、开放性的研究，招募了2016年6月至2020年8月期间的中低风险局部前列腺癌患者227名，年龄在18岁或以上，在筛选后6个月内经组织学证实为低风险或中等风险疾病且符合主动监测条件。参与者按照1:1的比例随机分为两组，分别接受160mg 恩杂 ...
拉罗替尼 /拉克替尼(LAROTRECTINIB)作为NTRK基因融合抑制剂被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于临床治疗。自拉罗替尼问世以来，其惊人的疗效为包括肺癌、肠癌、甲状腺癌、儿童实体瘤等瘤种的治疗带来了革命性的突破。目前拉罗替尼已正式在中国获批 ...
本研究目的是探讨在临床实践中 阿昔替尼 治疗mRCC的疗效和毒性，并探索临床标志物与预后的关系。研究自2012年11月至2015年10月，前瞻性收集接受阿昔替尼二线或后线治疗的mRCC患者资料。要求至少一种VEGF抑制剂治疗后进展，阿昔替尼治疗一周期以上，且非 ...
2022年4月5日，美国食品药品监督管理局(FDA)基于应答率和应答持续时间加速批准了诺华公司的 阿培利司 （Alpelisib）用于治疗2岁及以上有严重PIK3CA相关过度生长谱(PROS)表现且需要全身治疗的成人和儿童患者。阿培利司是一种激酶抑制剂，通过抑制PI3K通路 ...
厄洛替尼 作为一种高效、可逆的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，厄洛替尼可单药适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展 ...
拉罗替尼 /拉克替尼(LAROTRECTINIB)在NTRK融合肺癌患者中的首个分析数据报告公布，非常振奋人心！对于晚期肺癌，即便是有脑转移，接受拉罗替尼治疗的反映率也很高，并且持久性良好，显著延长了晚期患者的生存期。 一项研究分析了 拉罗替尼 治疗NTRK ...
与第一代EGFR-TKI药物通过可逆结合EGFR酪氨酸激酶发挥抗肿瘤作用不同，第二代EGFR-TKI阿法替尼是不可逆的ErbB家族受体阻断剂。阿法替尼的作用靶点更为广泛，能够作用于包括EGFR（ErbB1）、HER2（ErbB2）在内的所有ErbB受体家族；同时，它对EGFR的抑制作 ...
劳拉替尼 /洛拉替尼(LORLATINIB)是一种强效的第三代ALK酪氨酸激酶选择性抑制剂（TKI），对克唑替尼获得性耐药突变具有最宽的抑制谱。 该研究纳入了正在进行的2期临床试验（NCT01970865）共102例ALK阳性NSCLC患者，这些患者只有在使用 劳拉替尼 后达 ...
劳拉替尼 /洛拉替尼(LORLATINIB)早在2018年就被FDA获批上市，根据NCCN发布的2021v1版ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的临床实践指南，目前劳拉替尼还只是作为一线治疗失败后的二/三线治疗。但劳拉替尼的相关临床研究一直在进行中。2020年，代号为CROWN的 ...
研究者开展了一项单臂、多中心II期临床研究，评估低剂量 达沙替尼 用于CML慢性期初诊老年患者的安全性和有效性。该研究（DAVLEC；UMIN000024548）是一项在日本25家医院进行的多中心、单臂、II期临床试验。纳入标准：年龄＞70岁；新确诊的慢性期CML；东部 ...
波生坦 是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗成人及儿童PAH，主要通过改善患者的运动能力，来减少临床症状的恶化。内皮素是一种神经激素可以在体内自然形成，并且参与血液循环。当内皮素形成过量时，就会导致血管收缩，减少血液流量，使得心脏有效 ...
韦立得 /替诺福韦二代(TAF)是近10年来全球批准的唯一抗乙肝新药，号称“史上最好的乙肝药”。“神药”的诞生可谓为人类征服乙型肝炎又增一利器，已经被各大指南推荐为一线用药，一石激起千层浪，国内市场翘首以待，希望新药能够早日进入中国造福于国内 ...
韦立得 /替诺福韦二代(TAF)凭借Study108和Study110研究的48周结果获得了FDA的批准，用于治疗伴有代偿性肝病的慢性乙肝病毒(HBV)感染患者，是近10年来全球批准的唯一一个乙肝新药，倍受大家关注。 Gilead在2017国际肝病大会(ILC2017)上公布了乙肝新 ...
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