利伐沙班 是一种新型口服抗凝药物，用于非瓣膜性房颤（除外风湿性心脏瓣膜病导致的房颤，和心脏瓣膜置换术后出现的房颤）的成年患者，以降低脑卒中和全身性栓塞的风险。 服用注意事项 1.因不同疾病状态时，利伐沙班剂量稍有不同，请根据上述服 ...
泊马度胺 为沙利度胺的类似物，具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤作用。泊马度胺的细胞活性是通过其靶点cereblon（cullin-ring E3泛素连接酶复合物组分）介导的。体外试验中，在药物存在下，底物蛋白（包括Aiolos和Ikaros）被泛素化并随后被降解，导致 ...
吉三代 /伊柯鲁沙(EPCLUSA)用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒（HCV）的成人感染患者，同时批准丙通沙联合利巴韦林（RBV）可用于丙肝合并失代偿期肝硬化的成年患者。丙通沙是中国首个通过审批的泛基因型HCV单一片剂方案（STR）。 其他药物可能影响 ...
吉三代 /伊柯鲁沙(EPCLUSA)适用于所有基因型的丙肝患者(1-6型均适用)；对于无肝硬化或代偿期肝硬化患者：单用吉三代；对于失代偿期肝硬化患者：吉三代+利巴韦林。 吉三代 的优势之处在于： 1、通杀丙肝所有基因型：吉三代适合丙肝六个基因型的 ...
Letairis（ 安立生坦 ）目前已经批准用于治疗硬皮病的常见并发症肺动脉高压（PAH）。安立生坦可单独使用或与Adcirca（他达拉非）组合使用，可改善患者的运动能力并防止肺动脉高压（PAH）恶化。但是，安立生坦不能完全治愈疾病。 硬皮病患者的免疫系 ...
艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用。2015年8月24日，美国FDA批准艾曲波帕治疗对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾脏切除术反应不足的1岁及以上慢性免疫性血小板减少症(ITP ...
凡德他尼 /卡普利沙(VANDETANIB)联合依维莫司可以增强凡德他尼的血脑屏障穿透能力和RET抑制活性，以及可能可以克服凡德他尼的原发或继发耐药。 NCT01582191是一项凡德他尼联合依维莫司治疗实体瘤的一期临床试验，扩展组纳入了17名晚期RET融合NSCLC ...
2017版欧洲肝脏研究学会（EASL）指南推荐，接受富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）治疗的慢性乙型肝炎（慢乙肝）患者，如果有肾脏或骨骼疾病，或有发生肾脏或骨骼疾病的风险因素，应该考虑换用恩替卡韦（ETV）或富马酸丙酚替诺福韦（ TAF ），既往有过核苷类 ...
凡德他尼 /卡普利沙(VANDETANIB)可抑制表皮生长因子（EGF）受体和血管内皮生长因子（VEGF）受体2。西罗莫司可抑制哺乳动物雷帕霉素(mTOR)靶蛋白，即磷酸肌醇3-激酶信号通路的一部分。针对胶质母细胞瘤(GBM)特定激活途径的治疗可能会提高药物对肿瘤细胞 ...
塞尔帕替尼 Retevmo（selpercatinib，Loxo-292）是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排（RET）激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异常 ...
马法兰 /玛法兰(MELPHALAN)是一种细胞毒性烷化剂，可抑制DNA及RNA合成。马法兰最初用于治疗多发性骨髓瘤和卵巢癌，于上世纪90年代被用于RB玻璃体种植的治疗。对于马法兰最佳治疗剂量的研究显示，10μg马法兰注射不会导致视网膜组织学及视网膜电图（ERG ...
马法兰 /玛法兰(MELPHALAN)可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑色 ...
奥贝胆酸 (Obeticholic Acid,OCA)由美国Intercept制药公司研发成功，是二十年来首个研发用于治疗胆汁淤积性肝病的药物。奥贝胆酸又名6-乙基鹅去氧胆酸，是人初级胆汁酸中鹅脱氧胆酸（CDCA）的一种新型衍生物，其通过活化法尼醇X受体，间接抑制细胞色素7 ...
阿伐曲泊帕 /阿伐曲波帕(DOPTELET)是一种新型口服的PLT生成素受体激动剂，作为PLT的替代品被批准用于治疗慢性肝病相关TCP。体外实验结果显示：阿伐曲泊帕联合血小板生成素（thrombopoietin，TPO）在早期细胞培养中不仅能增强巨核细胞向PLT的分化，而且 ...
Padcev（ 恩诺单抗 ）是一种首创的（first-in-class）ADC药物，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白Nectin-4（结合素4）。该药由靶向Nectin-4的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE（monomethyl auristatin E，单甲基奥瑞他汀E，一种微管 ...
特立氟胺 是一款二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)抑制剂。多发性硬化中，外周系统中静息淋巴细胞在免疫刺激下活化，活化的淋巴细胞经线粒体二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）介导的嘧啶从头合成途径快速增殖，进入中枢神经系统攻击髓鞘，导致脱髓鞘病变和轴突受损。特 ...
阿伐曲泊帕 /阿伐曲波帕(DOPTELET)是全球首个FDA批准用于CLD相关血小板减少症的口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），作为国内首款针对慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的治疗药物，阿伐曲泊帕在中国的上市填补了国内该领域的用药空白，为中国慢性肝 ...
舒尼替尼 是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤效应，可抗血管生成和抗肿瘤增殖。胰腺神经内分泌瘤是一组罕见的、异质性强的肿瘤，高发年龄段为50到70岁。发病率较低，占所有胰腺肿瘤的1％到2％，临床进展较慢。预后好于胰腺外分泌恶 ...
厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB)是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定，该药物的新药申请也获得 ...
厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点有FGFR1-4、RET、CSF1R、PDGFRA/B、FLT4、KIT和VEGFR2。厄达替尼导致的高磷血症来自其对FGFR信号通路的持续抑制。用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新 ...
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