一项II期研究旨在晚期肉瘤患者中评估抗 阿昔替尼 联合帕博利珠单抗治疗的疗效。研究入组了年龄为16岁或以上、组织学确诊的肉瘤、患者具有可测量病灶、在入组前6个月内采用RECIST 1.1标准评价为疾病进展、有1个可以进行重复活检的病灶、ECOG PS评分0～1分 ...
在一项随机、多中心、开放标签的研究JAVELIN Renal 101(NCT02684006)中评估了B药联合 阿西替尼 治疗晚期肾癌患者的有效性和安全性。试验共入组886例未经治疗的晚期肾癌患者，随机分组，分别接受以下两种治疗：A组：B药静脉滴注每次10mg/kg，每2周一次+ ...
卡博替尼（Cabozantinib）是美国Exelixis公司研发的一种小分子多靶点抑制剂，以其治疗范围广、多靶点多癌种、效果佳，被称之为新一代抗癌神药，江湖人称“万金油”。 卡博替尼 是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1 ...
仑伐替尼 是一款多靶点的抗血管药物，除了肝癌外，在多个瘤种都取得了亮眼成绩。2020年11月，仑伐替尼（乐卫玛）放射性碘131难治性分化型甲状腺癌（RAIR-DTC）适应症在华获批上市。2022年5月，仑伐替尼（乐卫玛）10mg/片规格在中国正式商业上市，与4mg ...
丙卡巴肼 (NATULAN)可与其他抗癌药物联合用于治疗III期和IV期霍奇金病。Natulan用作MOPP（氮芥、长春新碱、丙卡巴肼、强的松）方案的一部分。 丙卡巴肼 剂量和给药： 以下剂量用于药物作为单一药剂给药。与其他抗癌药合用时，应适当减少Natula ...
丙卡巴肼 (NATULAN)属于一种烷化剂药物，也是一种周期非特异性抗肿瘤药，在临床上适用于治疗晚期霍奇金淋巴瘤及部分脑癌（例如多形性胶质母细胞瘤）。据文献报道，该产品的抗肿瘤作用机制为：药物进入体内后经肝微粒体氧化代谢产生甲基或其他烷基自由基 ...
2013年11月，FDA批准 索拉非尼 用于治疗局部晚期或转移的放射性碘（RAI）难治性分化型甲状腺癌（DTC）。2017年3月，国家食品药品监督管理局（CFDA）批准索拉非尼用于治疗局部期或转移的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。 DECISION是一项全球性 ...
杜韦利西布 (COPIKTRA/DUVELISIB)治疗患有慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年人，其至少已经过两次无效或已经停止作用的先前治疗。慢性淋巴细胞白血病是一种起始于白细胞的癌症，而小淋巴细胞淋巴瘤是一种主要起始于淋巴结的癌 ...
杜韦利西布 (COPIKTRA/DUVELISIB)是一种PI3K的抑制剂，其抑制活性主要针对在正常和恶性B细胞中表达的PI3K-δ和PI3K-γ同种型。杜韦利西布在源自恶性B细胞和原代CLL肿瘤细胞的细胞系中诱导生长抑制和降低活力，其抑制几种关键的细胞信号传导途径，包括B ...
索马鲁肽 （semaglutide）是一种胰高糖素样肽（GLP-1）受体激动剂，已被批准用于2型糖尿病治疗。索马鲁肽于2012年由诺和诺德开发，作为利拉鲁肽的长效替代品。与利拉鲁肽和其他抗糖尿病药相比，索马鲁肽的优势之一是作用时间长，因此，每周一次注射就足够了 ...
瑞格非尼 是一种口服多激酶抑制剂，可以RAF、KIT、RET、PDGFR、VEGFR1和TIE2等信号通路。该药已经获得批准可用于治疗转移性结直肠癌和胃肠道间质瘤。RESORCE是一项全球性研究，评估了瑞格非尼在索拉非尼治疗失败晚期肝癌患者中的疗效和安全性。 RES ...
阿卡替尼 /阿卡拉布替尼(CALQUENCE)是一种激酶抑制剂，通过阻断肿瘤细胞复制和转移所需的酶发挥疗效。相对于第一代的伊布替尼，阿卡替尼最大的特点就是毒性会更小一些，有着高特异性。临床数据表明，伊布替尼在初治、复发/难治性（RR）和del(17p)高危患 ...
一项多国的、随机的、双盲的、安慰剂对照的、主动比较的、关键性的临床试验将612名患者随机分为2组。接受口服 图卡替尼 ，每天两次，剂量为300毫克，加上静脉注射曲妥珠单抗，第一周期第1天的负荷剂量为8毫克/公斤，然后每3周6毫克/公斤，以及口服卡培他 ...
主治功能 1.联合卡培他滨用于治疗HER2过度表达的.既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。 2.联合来曲唑用于治疗激素受体阳性转移性乳腺癌的绝经后妇女，其过度表达HER2受体，需要激素治疗。 拉帕替尼 ...
阿卡替尼 /阿卡拉布替尼(CALQUENCE)用于治疗套细胞淋巴瘤患者（开始于免疫系统细胞的快速生长的癌症）已经接受了至少一种其他化疗药物的治疗。它也可单独使用或与奥比努珠单抗(Gazyva)一起用于治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤等始于白细胞的 ...
厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB)是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。Erdafitinib曾经获得FDA授予膀胱癌的突破性疗法认定，该药物的新药申请也获得 ...
2019年5月24日，美国食品药品管理局（FDA）批准 阿培利司 （PIQRAY，alpelisib）上市，与氟维司群联合用于治疗携带有PIK3CA基因突变的激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）且既往接受内分泌治疗期间或之后疾病出现进展的晚期或转移性 ...
索托拉西布 是RAS GTPase家族的一种抑制剂，适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(经FDA批准的检测确定)的成年患者，这些患者至少接受过一次既往全身治疗。 在全球、开放标签的1/2期CodeBreaK 100试验中，研究人员着手于研究索 ...
厄达替尼 (BALVERSA/ERDAFITINIB)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点有FGFR1-4、RET、CSF1R、PDGFRA/B、FLT4、KIT和VEGFR2。厄达替尼导致的高磷血症来自其对FGFR信号通路的持续抑制。用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新 ...
哌柏西利 为细胞周期蛋白依赖型激酶4和6（CDK4/6）抑制剂之一。PALOMA-3研究初步结果表明，哌柏西利与氟维司群联合，可以延长激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌患者的无进展生存。 2018年10月20日，美国麻省医学会《新英格兰医学杂志》在线发表了PALO ...
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