维奈托克 （Venetoclax）是一种选择性BCL-2小分子抑制剂。此前1b期研究（NCT02203773）的临床数据显示维奈托克联合阿扎胞苷具有良好的疗效和可接受的安全性。研究评估阿扎胞苷+维奈托克联合方案对比阿扎胞苷+安慰剂（PBO）在不适合强化治疗的初治AML患 ...
菲律宾食品和药物管理局批准， 来那替尼 (奈拉替尼，Nerlynx，neratinib)乳腺癌新药被证明可显著降低侵袭性乳腺癌的癌症复发或死亡风险，用于对早期HER2过度表达/扩增的乳腺癌癌成人患者在完成曲妥珠单抗辅助治疗后的强化辅助治疗 来那替尼是一种口 ...
安必素 (Ambisome)是由美国NeXstar公司研制的全球首个上市脂质体制剂，用于治疗严重的深度真菌感染，如黑热病、酵母病、球孢子菌病等；也可用于由曲霉菌、念珠菌等引起的侵略性系统感染的治疗。Ambisome利用负电荷磷脂DSPG与两性霉素B结构中带正电荷的 ...
FDA于2016年九月正式受理 来那替尼 (neratinib,Nerlynx)的新药申请，这是基于Ⅲ期ExteNET和Ⅱ期CONTROL的研究数据。Ⅲ期ExteNET试验的早期研究结果，来那替尼组的2年无病生存率(DFS)为93.9%，安慰剂组91.6%。而新统计模型，来那替尼的2年无病生存率（DFS ...
Olaparib（ 奥拉帕尼 ）是首创口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂PARP抑制剂，其可以抑制肿瘤细胞DNA损伤修复，促使细胞凋亡。但由于正常细胞拥有多种修复DNA损伤的信号通路，一般不受PARP抑制剂影响。但对DNA起修复作用的BRCA基因发生突变的肿瘤细胞 ...
Lynparza（ 利普卓 ）是一种首创、口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可利用肿瘤DNA损伤修复（DDR）通路的缺陷优先杀死癌细胞，这种作用模式赋予了利普卓治疗存在DNA损伤修复缺陷的广泛类型肿瘤的潜力。2020年5月20日，阿斯利康(AZN.US)和默沙东(MRK ...
帕纳替尼 (ponatinib)在晚期GIST患者中表现出抗肿瘤活性，特别是在KIT外显子11（KIT ex11）突变的患者中疗效显著。为进一步评估晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者接受帕纳替尼治疗的安全性和有效性，特开展本次II期临床研究。同时进行ctDNA分析，探讨肿瘤突 ...
仑伐替尼 是一种多靶点激酶抑制剂，可用于一线治疗不可切除肝癌（HCC）；治疗侵袭性、局部晚期或转移性无法再用放射性碘治疗的分化型甲状腺癌（DTC）；与依维莫司联合用于治疗至少接受过一种VEGF靶向药（如帕唑帕尼、索拉非尼、舒尼替尼等）治疗进展的 ...
乐伐替尼 ，又翻译为仑伐替尼（Lenvatinib），研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体13（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET和KIT的口服多靶点抑制剂。Keytruda ...
RESORCE研究评估了瑞格非尼（Regorafenib， 瑞戈非尼 ）在索拉非尼治疗期间病情进展（耐药）的不可切除性HCC患者的二线治疗中的疗效和安全性。结果提示，瑞戈非尼可改善应用索拉非尼耐药患者的总生存（OS）（HR：0.63；单侧检验P0.001）。根据该研究结果 ...
RESORCE研究，旨在评价 瑞格非尼 在索拉非尼治疗后进展中、晚期HCC患者中的疗效。 主要研究内容 RESORCE研究中的肝癌患者需要满足：巴塞罗那分期（BCLC）B或C；索拉非尼治疗≥20天，剂量≥400mg/d；影像学证实疾病进展；Child-Pugh肝功能分级A； ...
曲格列汀 (Zafatek)，日本武田药厂研发，于2015年5月上市，每周口服一次，作用是抑制一种叫DPP-4的酶。曲格列汀对心血管安全性更好。可用作单药，也可与其它口服降糖药联用。副作用小，不会发生低血糖情况，引起胃肠道不良反应的发生率很低。 在人 ...
2014年3月，日本制药巨头武田(Takeda)提交了用于治疗T2DM的新药 曲格列汀 （Trelagliptin，商品名Zafatek）申请。2015年3月，该药物获得了日本卫生劳动和福利部（MHLW）的批准并上市。曲格列汀是一种新型口服活性高选择性二肽基肽酶（DPP-4）抑制剂，也 ...
达克替尼 ，商品名：多泽润，在中国获批单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。达克替尼属于二代EGFR肺癌靶向药。EGFR肺癌靶向药有这么多种，为什么达克替尼上市 ...
Venetoclax（ 维奈克拉 ）是一种小分子，能够进入细胞并与抗凋亡蛋白B-细胞淋巴瘤-2(BCL-2)相结合，从而恢复癌细胞凋亡（死亡）。另一种理解方式是维奈克拉阻断了可促进过表达BCL-2的肿瘤细胞存活的重要通路，从而导致肿瘤细胞死亡（促凋亡）。 Vene ...
一项研究表明， 阿那白滞素 （Anakinra）耐受性和安全性较好，并可以降低患者的高敏C反应蛋白（hsCRP）和IL-6的水平，或有潜在疗效，支持进一步开展临床研究。 ACTION是一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照的先导试验，旨在评估血液透析患者 ...
色瑞替尼 是一种用于治疗（间变性淋巴瘤激酶）ALK阳性且曾接受克唑替尼治疗但毒性无法耐受或者疾病进展的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。 建议患者每日空腹口服一次（750mg），进食后2小时内不建议服用该药。该药不适用于肝功能严重 ...
与前两代ALK-TKI不同的是， 洛拉替尼 在药物结构上引入了大环酰胺结构。与无环类化合物相比，大环结构更紧凑，增加了埋藏面积，几乎可以完全进入ATP结合位点的口袋中心。既往的研究发现，洛拉替尼可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障；可抑制 ...
劳拉替尼 作用多样且效果强大，对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。2018年9 ...
依鲁替尼 Imbruvica(Ibtrutinib)是称为激酶抑制剂的一类药物的一部分，它通过破坏细胞信号传导来抑制免疫功能，这种药物通常称为伊布替尼。 依鲁替尼被指定用于多种情况： 1.套细胞淋巴瘤(MCL)：MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，是一种影响血液 ...
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