适应症： 盐酸缬更昔洛韦 片适用于治疗成人获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。盐酸缬更昔洛韦片适用于预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司 ...
安杂鲁胺 / 恩杂鲁胺 (ENZALUTAMIDE)恩杂鲁胺是一种用于治疗已经扩散到身体其他部位，并且不再对降低睾丸激素用药或手术治疗作出反应的前列腺癌处方药。恩杂鲁胺主要用于治疗晚期前列腺癌。临床试验表明，在服用恩杂鲁胺1个月后，血清前列腺特异性抗原 ...
阿西替尼 / 阿昔替尼 (AXITINIB)是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。 一项刊登在影响因子为3.252的杂志Medical Oncology上题为“Comparison of axitinib and sunitinib as first-line therapies for metastatic rena ...
硼替佐米 （万珂）是属于蛋白酶体抑制剂（proteasome inhibitor）的一种标靶治疗用药。硼替佐米是经美国食品药物管理局（FDA）核准用于之前至少接受过一次治疗的多发性骨髓瘤及套细胞淋巴瘤患者的药物。硼替佐米经常与利妥昔单抗(Rituxan)或与利妥昔单 ...
Xeljanz的活性药物成分为tofacitinib（ 托法替尼 ），它是一种口服JAK抑制剂，可选择性抑制JAK激酶，阻断JAK/STAT通路，该信号通路是一条由细胞因子刺激的信号转导通路，参与细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程。托法替尼是欧盟 ...
在RA-ILD模型小鼠-SKG小鼠的研究发现，JAK抑制剂 托法替布 可显著减轻间质性肺疾病（ILD）表现，机制可能与促进骨髓来源的抑制性细胞（MDSCc）增殖、抑制Th17细胞分化相关。另有研究则发现，JAK2抑制剂可逆转IL-17A导致的成纤维细胞增殖、转分化和分泌基 ...
阿西替尼 / 阿昔替尼 (AXITINIB)是VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3酪氨酸激酶ATP结合域的小分子抑制剂。对血小板衍生生长因子（PDGFR）和c-KIT（CD117）的作用有限。可以干扰肿瘤生长、增殖、转移和血管生成过程。 肾细胞癌（简称肾癌）是泌尿系统中恶性 ...
表皮生长因子受体（EGFR）在正常细胞和癌细胞表面均有表达。 厄洛替尼 可以可逆的抑制EGFR的激酶活性，阻止受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而进一步抑制下游信号。胰腺癌是一种常见的胰腺肿瘤，恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤。 ...
舒尼替尼 / 索坦 (SUNITINIB)是一款小分子多靶点受体酪氨酸激酶（RTKs）抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生产和转移的多重作用。临床上主要用于治疗胃肠间质瘤、肾细胞癌和胰腺神经内分泌瘤成年患者。 肾细胞癌是最常见的肾癌类型，使用小 ...
肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一，已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因第1位。其中非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%，约有75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低。厄洛替尼是高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是治疗化疗 ...
一项3期，随机，双盲，安慰剂对照，事件发生时间（time-to-event）研究（PREVENT[Prevention of Relapses in Neuromyelitis Optica]），以评估 依库珠单抗 在AQP4-IgG阳性NMOSD患者中的疗效和安全性。 在这项随机双盲事件发生时间（time-to-event） ...
Heads Up研究为一项多中心、随机对照研究，共纳入692名中重度特应性皮炎患者，随机接受JAK抑制剂 乌帕替尼 30mg，每天一次或度普利尤单抗治疗，直接头对头比较两种药物的疗效。研究采用湿疹面积及严重程度指数（EASI）来评价皮疹严重程度，采用最严重瘙 ...
舒尼替尼 / 索坦 (SUNITINIB)能抑制多个受体酪氨酸激酶（RTK）的小分子，其中某些受体酪氨酸激酶参与肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的过程。通过对舒尼替尼抑制各种激酶（80多种激酶）的活性进行评价，证明舒尼替尼可抑制血小板衍生生长因子受体(P ...
乐伐替尼 / 仑伐替尼 (LENVATINIB)在联合免疫治疗的过程中，作为酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3。由于VEGF/VEGFR的结合被抑制，所产生的免疫协调，使得PD-1抗体药物所带来的免疫应答以最恰当 ...
2021年10月29日，诺华（Novartis）公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA批准STAMP抑制剂 Scemblix （asciminib）上市，用于治疗慢性髓系白血病（CML）的2种不同适应症：先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗、费城染色体阳性慢性髓性白血病慢 ...
乐伐替尼 / 仑伐替尼 (LENVATINIB)是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，靶点较多：EGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）、其他RTKs（FGR1-4、PDGFRα、KIT、及RET）等。口服用药。目前在肝癌、肺癌、肾癌、甲状腺及实体瘤中都有临床试验涉及。 ...
HER2阳性乳腺癌占乳腺癌病例15-20%比例，虽然靶向HER2单克隆抗体显着改善了患者预后，然而转移性HER2阳性乳腺癌的有效治疗仍然是未满足的临床需求。美国已FDA批准Margenza(Margetuximab)联合化疗治疗成人转移性HER2阳性乳腺癌，这些患者之前至少已接受过 ...
索拉非尼 / 多吉美 (SORAFENIB)是一种口服活性多激酶抑制剂，是治疗晚期肝癌的靶向药物，索拉非尼单药不仅延长了晚期肝癌患者疾病进展时间，还延长了患者的总生存期。而且索拉非尼在患者中通常耐受良好，很少有患者因严重副作用终止治疗。因此，索拉非 ...
Umbralisib（ 厄布利塞 ）是一种激酶抑制剂，可抑制PI3K-delta和酪蛋白激酶CK1-epsilon。厄布利塞umbralisib（商品名Ukoniq）获美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗以下适应症：既往接受过至少1种包含抗CD20治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤 ...
索拉非尼 / 多吉美 (SORAFENIB)是一种多激酶抑制剂，通过阻断机体恶性肿瘤细胞的信号通路，抑制肿瘤血管的生长，从而杀死恶性肿瘤细胞。 一项试验研究了既往试验中使用索拉非尼治疗的患者基线特征3。它对比IMbrave150、OPTIMIS和GIDEON研究中的患者 ...
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