卡博替尼 / 卡布替尼 (CABOZANTINIB)早前就已被批准用于晚期肾细胞癌（RCC）一线治疗，在透明肾细胞癌和非透明肾细胞癌中均表现出良好的抗肿瘤活性；就在今年1月，FDA又批准卡博替尼联合纳武利尤单抗一线治疗晚期RCC，同时近期发表的SWOG 1500研究结果 ...
2021年06月07日，美国食品药品监督管理局FDA宣布加速批准美国渤健（Biogen）公司Aβ淀粉样蛋白抗体Aduhelm(aducanumab-avwa， 阿杜那单抗 注射液)用于治疗早期阿尔茨海默病（AD）患者。两项3期研究的新数据显示，在治疗长达两年半的患者中，Aduhelm持续 ...
吉非替尼 / 易瑞沙 (GEFITINIB)是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过化学治疗或不适于化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，是临床特效急需药品。 JCO公布NEJ009研究结果，旨在评估EGFR TKI联合化疗对 ...
吉非替尼 / 易瑞沙 (GEFITINIB)是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI，属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。 研究数据：日本NEJ005研究结果显示吉非替尼联合化疗相比吉非 ...
埃万妥单抗 (rybrevant)的活性药物成分为amivantamab，这是一种全人EGFR-间质表皮转化因子（MET）双特异性抗体，具有免疫细胞导向活性，靶向携带激活和耐药EGFR及MET突变及扩增的肿瘤。 据美国癌症协会（ACS）统计，非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺 ...
奥希替尼 / 奥西替尼 (AZD9291)是阿斯利康开发的一种不可逆的第三代EGFR-TKI，在非小细胞肺癌中具有抗中枢神经系统转移的临床活性。本次公布的SAVANNAH研究是一项正在进行中的随机、单臂、全球2期临床试验，旨在评估赛沃替尼与奥希替尼联合疗法治疗既往 ...
图卡替尼 Tucatinib是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，对HER2具有高选择性，但对同属人表皮生长因子受体家族的EGFR没有明显抑制作用。以往的研究显示，不论是作为单一疗法还是与化疗和其他HER2靶向药物联合使用，图卡替尼都显示出了抗癌活性。美国FDA已批 ...
奥希替尼 / 奥西替尼 (AZD9291)是第三代、不可逆结合、口服EGFR-TKI，可高效抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变，同时对脑转移也有展现出很好的疗效。有研究显示，被11C标记的奥希替尼可有效穿透血脑屏障并在健康成年人脑部广泛分布。 奥希替尼 ...
富马酸 吉列替尼 Xospata(Gilteritinib)是一款FLT3酪氨酸激酶抑制剂，它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。而且，Xospata还能够在AML细胞系中抑制A ...
布吉他滨 / 布加替尼 (BRIGATINIB)ALTA-1L三期临床研究的最新数据，研究效果再次凸显布加替尼的卓越疗效。ALTA-1L研究是一项全球多中心、开放、随机对照研究，旨在比较布加替尼与克唑替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。 该研究 ...
布吉他滨 / 布加替尼 (BRIGATINIB)是第四代肺癌新药，作为一个强效的ALK/EGFR抑制剂，为肺癌患者提供了一个新的好选择。布加替尼可抑制ALK的L1196M突变，还能对T790M双突变非小细胞肺癌具有功效，对C797S/T790M/del19三重突变细胞以及T790M/del19双突变 ...
LUMAKRAS（sotorasib、 索托拉西布 ）用于治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些患者至少接受过一种全身性治疗。在基于总体应答率(ORR)和应答持续时间(DOR)的加速批准下批准该适应症。对该适应症的持续批准可能取决于确认性试验中临床 ...
克唑替尼 / 赛可瑞 (CRIZOTINIB)是酪氨酸激酶受体包括ALK，肝细胞生长因子受体(HGFR,c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因导致致癌融合蛋白的表达。ALK融合蛋白的形成导致激活和基因表达和增加细胞增殖有贡献信号的 ...
克唑替尼 / 赛可瑞 (CRIZOTINIB)是一种口服型小分子ATP竞争性的ALK抑制剂，它可以抑制c-Met激酶，破坏c-Met的信号转导通路，进而抑制ALK融合基因，达到抑制肿瘤细胞生长的效果。ALK融合基因在非小细胞肺癌患者中的突变频率约为3%-7%，其中不吸烟的年轻 ...
莫洛匹韦 Molnupiravir(MK-4482/EIDD-2801)是埃默里大学下属的非营利组织DRIVE（Drug Innovations at Emory）发现的一款核苷类似物，抑制SARS-CoV-2复制的活性比瑞德西韦高3-10倍，在多个临床前的SARS-CoV-2病毒感染预防、治疗和预防传播模型中均显示了 ...
法匹拉韦 （Favipiravir，商品名Avigan）是一种新型的RNA聚合酶抑制剂，法匹拉韦通过抑制与流感病毒复制相关的RNA聚合酶而显示抗病毒活性。临床前药效学显示它不仅对季节性流感病毒，而且对猪源性以及高致病性禽流感的各种流感病毒显示抗病毒活性，对现 ...
拉罗替尼 / 拉克替尼 (LAROTRECTINIB)是目前获批的两种针对NTRK融合实体瘤的靶向药之一，最近发表了拉罗替尼治疗NTRK融合肺癌的数据汇总分析，分析显示 拉罗替尼 / 拉克替尼 治疗NTRK融合阳性肺癌客观缓解率（ORR）达73%，中位无进展生存期（PFS）达35. ...
拉罗替尼 / 拉克替尼 (LAROTRECTINIB)作为首个口服TRK抑制剂，是专门用于治疗具有NTRK基因融合肿瘤的泛瘤种精准靶向治疗药物。拉罗替尼在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者，包括中枢神经系统（CNS）肿瘤中均显示出高效和持久的应答，目前已经在美国、欧盟和 ...
Vandetanib（ 凡德他尼 ）是一款小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。适用于：1、治疗晚期NSCLC。2、治疗晚期乳腺癌。3、治疗晚期多发性骨髓瘤。4、治疗甲状腺癌甲状腺髓样癌。 1.凡德他尼治疗晚期NSCLC（非小细胞肺癌）00 ...
劳拉替尼 / 洛拉替尼 (LORLATINIB)成为ALK/ROS1患者的“高效”、“保底”的王牌靶向药。目前劳拉替尼在中国香港获批，用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期NSCLC（非小细胞肺癌）患者。NCCN推荐劳拉替尼用于ALK阳性、 ...
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