由于毛细胞白血病(HCL)中CD20高表达,利妥昔单抗或许可以靶向作用于对威罗菲尼耐药的白血病细胞,从而在无化疗的同时提高BRAF抑制剂的疗效。一项2期、单臂、单中心临床研究。对嘌呤类似物耐药或嘌呤类似物治疗后复发的HCL患者,接受为期8周的 威罗菲尼 ...
随着多种激酶在免疫激活和炎症信号通路中的关键作用机制被深入认识,选择性激酶抑制剂已被视为治疗RA的新策略。2012年11月,口服JAK抑制剂 托法替布 / 托法替尼 (TOFACITINIB)首获FDA批准用于治疗类风湿关节炎,成为该领域第一个成功获批的激酶抑制剂药 ...
Zelboraf(vemurafenib, 维罗非尼 )是一种激酶抑制剂,通过阻断某些酶,促进细胞的生长。ECD是一种起源于骨髓、缓慢生长的血癌。ECD会导致一种为白细胞的组织细胞的增加。这种细胞过量的话会导致肿瘤组织细胞浸润许多器官和组织,包括心脏,肺,脑和其他 ...
杜韦利西布 (COPIKTRA/DUVELISIB)是PI3K的抑制剂,其抑制活性主要针对在正常和恶性B细胞中表达的PI3K-δ和PI3K-γ同种型。杜韦利西布duvelisib是首款作为单药疗法,在复发性或难治性慢性淋巴性白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者中显示出疗效 ...
杜韦利西布 (COPIKTRA/DUVELISIB)用于治疗白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成年患者,是一种新型PI3Kδ和PI3Kγ双重抑制剂。杜韦利西布是由Verastem公司研发的,于2018年9月24日在美国首次获得批准。杜韦利西布的服用方法为28天一周期,每天两次 ...
乳腺癌是我国女性群体发病率最高的肿瘤,其中70%的患者是HR+/HER2-的乳腺癌,而PIK3CA是HR+/HER2-亚型乳腺癌中常见的突变基因之一。中国研究数据显示,HR+/HER2-乳腺癌患者中有49.3%伴有PIK3CA的突变。 阿培利司 是首款针对HR+/HER2-、PIK3CA突变的晚期 ...
ADIUVO是第一个对ACC患者进行 米托坦 辅助治疗的随机对照试验。该研究比较了米托坦与观察对中低危患者延长无复发生存期(RFS)的疗效。在2021年欧洲内分泌学大会(ECE 2021)上曾报道过该研究。 ADIUVO研究入组了91例I-III期ACC、R0手术和Ki-67≤10% ...
莫博替尼 (MOBOCERTINIB/TAK-788)是新型选择性EGFR抑制剂,对于EGFR外显子20插入突变具有高度选择性,主要针对EGFR ex20in突变型患者。据公开数据显示,莫博替尼治疗EGFR外显子20插入突变(EGFR ex20in)的非小细胞肺癌患者展现出了良好的潜力。 在约5 ...
美法仑 可用与多种肿瘤,在单一化疗及联合化疗中,为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症,恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如:恶性黑色素瘤、软组织肉瘤和 ...
EGFR 20号外显子插入(EGFRex20ins)突变是非小细胞肺癌中的一种罕见突变。EGFRex20ins突变发生率约占国内所有非小细胞肺癌的2.3%。 莫博替尼 (MOBOCERTINIB/TAK-788)是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂,它能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER2 20号外显子 ...
艾伏尼布 / 依维替尼 (TIBSOVO)是一种强效、高选择性、口服精准靶向药,是全球首创IDH1抑制剂。填补了国内IDH1突变AML精准治疗的空白,为AML患者带来更长更好生存的希望。 AGILE研究是一项全球多中心、随机、对照、双盲的III期临床研究,入组了146 ...
艾伏尼布 / 依维替尼 (TIBSOVO)具有优良的酶活性和细胞活性,肝微粒体稳定性好,膜通透性高,外排率低。同时,艾伏尼布对IDH1突变有较高的选择性,而对野生型和突变型IDH2无抑制作用。在随访和药效学评价中,艾伏尼布表现出良好的活性和安全性,有望进 ...
泊马度胺 是第三代免疫调节药物,与前两代药物不存在交叉耐药,且不需要根据肾功能调整剂量。FDA于2013年批准了泊马度胺的上市,多项研究均证实了以泊马度胺为基础的联合方案对RRMM患者的有效性和安全性。一项前瞻性试验,探索安跃泊马度胺联合小剂量地 ...
针对胶质母细胞瘤(GBM)特定激活途径的治疗可能会提高药物对肿瘤细胞的杀伤力和患者生存率。 凡德他尼 / 卡普利沙 (VANDETANIB)可抑制表皮生长因子(EGF)受体和血管内皮生长因子(VEGF)受体2。西罗莫司可抑制哺乳动物雷帕霉素(mTOR)靶蛋白,即磷酸肌醇3 ...
克唑替尼 是由辉瑞公司研制的一种酪氨酸激酶受体抑制剂,对应靶点包括ALK、HGFR(c-Met)、ROS1(c-cos)和RON。克唑替尼主要适用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。在临床实验中被 ...
瑞格非尼 是一种口服的多激酶抑制剂,可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶,包括涉及血管形成、肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶。临床前研究显示,瑞格非尼能够抑制多种促进血管形成的VEGF受体酪氨酸激酶,这些受体在肿瘤的新生血管形成(新生血管的 ...
凡德他尼 / 卡普利沙 (VANDETANIB)是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼(300mg每天)用于治疗不能切除,局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。 LURET是一项 凡德他尼 / 卡 ...
瑞戈非尼 是一种多靶点的、细胞内激酶的小分子抑制剂,通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微环境形成,参与正常细胞功能及病理过程。其抑制的激酶包括与血管(淋巴管)生成相关的血管内皮生长因子受体1-3( ...
莱特莫韦 / 瑞特福韦 (PREVYMIS)是一种首创(first-in-class)抗病毒药物,该药属于一类新的非核苷类CMV抑制剂(3,4-二氢喹唑啉),通过靶向病毒终止酶(terminase)复合物抑制病毒的复制。莱特莫韦片(来特莫韦)获批用于高危群体预防CMV感染是基于一 ...
美国食品与药物管理局(FDA)批准了DOPTELET(avatrombopag, 阿伐曲泊帕 片),这是适用于计划进行医疗或牙科手术的由于患有长期(慢性)肝病造成的血小板减少的成年患者的一种处方药。其活性成分为avatrombopag。 批准是基于两项国际的、相同设计方案 ...
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