慢性阻塞性肺病(COPD)患者出现什么症状时可考虑 伏立康唑 治疗?结合患者病史特点,对于COPD患者合并侵袭性肺曲霉病(IPA)感染,可酌情用伏立康唑进行抗真菌治疗。 应用糖皮质激素治疗的COPD患者以及重度、极重度COPD患者,在临床特征中出现近期有气 ...
尿路上皮癌(UC)约占膀胱癌的90%,联合化疗是目前治疗晚期疾病的一线标准,但一线化疗后持续和完全缓解并不常见,大多数患者在开始治疗后9个月内最终会出现疾病进展。免疫疗法是治疗这种疾病的新希望。近期,一项评估PD-L1免疫疗法 阿维单抗 (Avelumab)治疗尿 ...
免疫治疗药物 阿维单抗 适应症有哪些,2019年将收获肾细胞癌一线疗法;2017年03月23日,阿维单抗首次在美国获批,截至目前,该产品已上市的2个适应症分别为默克而细胞癌、尿路上皮癌,除此外,多个适应症处于临床开发阶段: 1. 值得期待:肾细胞癌一线疗 ...
在ESMO虚拟大会报告的Ⅲ期monarchE试验(NCT03155997)的研究结果表明,与单纯内分泌疗法相比,在高危早期激素受体(HR)阳性、HER2阴性的乳腺癌患者中,玻玛西林abemaciclib(Verzenio)加内分泌疗法治疗的侵袭性病变风险显著降低。 在这个患者群体中, ...
来那替尼 (neratinib,Nerlynx)是美国Puma Biotechnology研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,通过阻止表皮生长因子受体HER1,HER2和HER4信号通路转导,达到抗癌的目的。基于ExteNET试验,2017年7月, FDA批准了neratinib用于早期HER2阳 ...
2020年圣安东尼奥乳腺癌专题讨论会上发表的NALA试验(NCT01808573)的结果,与拉帕替尼+卡培他滨相比, 来那替尼 +卡培他滨组合治疗具有中枢神经系统(CNS)转移的HER2阳性乳腺癌患者,其疾病进展或死亡的风险降低了34%。 中枢神经有转移的亚组(n = 10 ...
2021年1月15号,美国FDA批准 ENHERTU (DS-8201)用于既往接受过曲妥珠单抗治疗的局部晚期或转移性HER2阳性胃或胃食管交界(GEJ)腺癌患者。这是首个被批准治疗HER2阳性胃癌的抗体偶联(ADC)药物。此前,在2019年12月21日,ENHERTU获美国FDA批准用于治疗接 ...
不管是人体正常细胞还是癌细胞都是需要进行分裂。癌细胞本身是一种因为基因突变导致分裂增殖失控的疾病,所以癌症本质上是一种基因病,一定有基因变异导致的这种疾病。癌细胞分裂的时候,首先需要将自己的遗传信息,也就是DNA完整的复制一份,但是在复制的时 ...
鲁比卡丁 又名PM1183,是一种烷基化药物,可结合DNA内的鸟嘌呤碱基。这触发了一系列级联反应,可影响DNA结合蛋白(包括一些转录因子)的活性,以及DNA修复通路,从而导致细胞周期的破坏和最终的细胞死亡。下面介绍它在小细胞肺癌和尤文肉瘤中的临床试验。 ...
来那替尼 (Nerlynx,Niratinib)是一种不可逆的全酪氨酸激酶抑制剂,具有抗HER1、HER2 和HER4 活性。2014年10月6日在线发表在JCO杂志,Saura 等报道的期和期临床试验显示,来那替尼(Nerlynx,Niratinib) 卡培他滨联合方案在治疗既往应用过曲妥珠单抗( ...
脑转移是乳癌患者后期高概率发生的恶性事件,但由于血脑屏障的存在,药物发挥抗肿瘤的能力受限。因此,对于乳癌脑转移药物的研究推进一直持续。在今年的SABCS大会上(2019年第42届圣安东尼奥乳腺癌研讨会)就公布了3个来那替尼针对乳癌脑转移的治疗数据, ...
经过标准含抗人表皮生长因子受体2(HER2)药物的辅助或新辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者复发风险和死亡风险降低,特别是含帕妥珠单抗或奈拉替尼强化双靶向治疗方案。奈拉替尼( 来那替尼 )是一种口服的HER-酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可同时抑制HER以 ...
格拉吉布 片剂与低剂量阿糖胞苷联合使用,用于一线治疗75岁以上或因为合并其他慢性疾病不适合接受高强度化疗的急性髓细胞白血病(AML)患者。 格拉吉布是口服Hedgehog信号通路抑制剂,FDA批准的首款用于治疗AML的Hedgehog信号通路抑制剂。在成人中,Hedg ...
来那替尼 (Niratinib)是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它是全球唯一获批在曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品,用以减少疾病复发的风险。适用人群为完成标准曲妥珠单抗辅助治疗疾病未进展但存在高危因素的患者。 ...
美国FDA在2017年7月批准 来那替尼 (neratinib)用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。值得一提的是,来那替尼是首个获批用于这一类型乳腺癌的延长辅助疗法,适用于既往已接受曲妥珠单抗辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者的延长辅助治疗。 来 ...
来那替尼 (neratinib,Nerlynx)是美国Puma Biotechnology(原辉瑞公司研发)研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,通过阻止表皮生长因子受体HER1,HER2和HER4信号通路转导,达到抗癌的目的。基于ExteNET试验,2017年7月, FDA批准了 ...
早前 来那替尼 被FDA批准用于以曲妥珠单抗为基础,对早期her2过表达或扩增的乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。 值得一提的是,来那替尼是首个获批用于这一类型乳腺癌的延长辅助疗法。 来那替尼 是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,能有 ...
奈拉替尼(Neratinib,曾用名 来那替尼 )是Puma Biotechnology研发的不可逆泛HER酪氨酸激酶抑制剂,作用于HER1/HER2/HER4 靶点。美国FDA批准奈拉替尼(1)用于早期 HER2 阳性乳腺癌成人患者术后强化辅助治疗;(2)与卡培他滨联用治疗已接受过两种或以上 ...
来那替尼 (Nerlynx)是一种强效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,通过阻止泛HER家族(HER-1、HER-2和HER-4)及下游信号通路转导,抑制肿瘤生长和转移。来那替尼在中国获批的适应症为:适用于HER2阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强 ...
来那替尼 是一种口服的HER-酪氨酸激酶抑制剂,可同时抑制HER(HER1/HER2/HER4)以及PI3K/AKT和RAS/RAF等多种靶点和信号传导通路。2020年4月27日中国国家药品监督管理局批准了马来酸来那替尼片上市,用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗,这也是首个且唯一用 ...
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