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米哚妥林(MIDOSTAURIN)可提高FLT3突变AML的总生存期和无疾病生存

　　在本届ASH大会上，来自美国Dana-Farber癌症研究所的Richard M. Stone等人在刚刚完成的一项国际多中心、双盲、随机对照III期临床研究（CALGB10603研究）中，发现多激酶多靶点抑制剂米哚妥林可提高FLT3突变AML的总生存期和无疾病生存期，结果相当鼓舞人 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-30 09:43:12

米哚妥林/雷德帕斯(MIDOSTAURIN)治疗AML患者的三期临床结果如何

　　2015年12月6日，诺华在美国血液病学会 (ASH) 的年会上终于公布了大家盼望已久的米哚妥林三期临床初步结果。这个试验共有717名携带FLT3基因变异的AML病人参加，按照分层随机分派法进入两组：　　(1)试验组的360名病人接受标准疗法外加在固定时间段每天 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-30 09:41:00

安必素(AMBISOME)治疗患者的剂量和给药方法简介

　　安必素是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B.在医院由医生或护士作为静脉输液（点滴）给药。　　活性成分：两性霉素B.每个小瓶含有50毫克包封在脂质体内的两性霉素B. 　　其他成分是：氢化大豆磷脂酰胆碱、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰甘油 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-30 09:39:06

替诺福韦二代/韦立得(taf)治疗乙肝有什么优势？

替诺二代 TAF 是针对替诺福韦酯（TDF）的缺陷而研发的一款改进版新药。其实，作为一线抗病毒药物，TDF已几近完美——抗病毒效果强、妊娠安全性高，同时也是哺乳推荐用药。然而，TDF的肾小管毒性限制了它的广泛使用。相比之下，克服了这一缺陷的韦立得（TAF） ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-04-30 09:38:18

奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)有抑制T790M突变突破血脑屏障的功能

　　奥希替尼新批准的辅助治疗适应症是基于ADAURA（NCT02511106）三期研究的结果，682例NSCLC患者，其中奥希替尼339例，安慰剂组343例，中位年龄63岁，70%女性，64%亚洲人，70%无吸烟史，64%PS 0分，36%PS 1分，31%IB期，35% II期，34% IIIA期，55%EGFR De ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-30 09:36:38

吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)治疗丙肝究竟好在哪里？

据WHO统计，2015年全球7100万人感染丙肝病毒（HCV），39.9万人死于HCV感染引起的肝硬化或肝细胞癌（HCC）。随着丙肝治疗的不断发展，患者的持续病毒学应答率（SVR）也不断升高，从干扰素时代到泛基因型直接作用抗病毒药物疗法（DAAs）的广泛应用，特别是吉 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-04-30 09:35:00

奥拉帕尼/奥拉帕利(LYNPARZA)+bevacizumab的组合治疗效果如何？

　　奥拉帕尼是一款“first-in-class”PARP抑制剂，它靶向DNA损伤修复反应（DDR）通路，利用“合成致死“原理，在杀伤癌细胞的同时，不影响健康细胞。它于2014年12月首次被FDA批准，用于治疗携带BRCA种系基因突变的晚期卵巢癌患者，成为全球首个获批的PARP ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-30 09:34:31

仑伐替尼/乐伐替尼(LENVATINIB)相继获批的适应症都有哪些？

　　仑伐替尼（Lenvatinib,又译为：乐伐替尼），研发代号：E7080，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK,包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-30 09:32:19

哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)是获批用于治疗转移性乳癌的药物

　　哌柏西利通过抑制CDK4和CDK6酶的活性来靶向肿瘤细胞，CDK4和CDK6酶可推动细胞分裂使癌细胞激增，哌柏西利也是首个获批的用于治疗乳腺癌的CDK4/6抑制剂。本文的主要作者艾布拉姆森癌症中心和宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的血液学/肿瘤学教授Amy S. Cla ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-30 09:30:05

依维莫司/飞尼妥(EVEROLIMUS)治疗乳腺癌的临床试验数据

乳腺癌是全球女性最常见的肿瘤。内分泌治疗延长了转移性乳腺癌患者的生存时间。目前的内分泌治疗药物种类众多，包括选择性雌激素受体（ER）调节剂（如：他莫昔芬）、芳香化酶抑制剂（如：来曲唑依西美坦）和选择性雌激素受体阻滞剂（如：氟维司群）。以及可 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-04-30 09:27:08

卡布替尼(CABOZANTINIB)对哪些恶性肿瘤患者表现出较高的疾病控制

　　卡布替尼能够抑制MET,RET以及血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)，也对KIT,FLT3，TEK有抑制作用，使得该药物成为一种具有巨大潜力的抗肿瘤药。该药的疗效不依赖唑来膦酸(zoledronicacid,择泰)的使用或者之前使用的多西他赛 (docetaxel,泰素帝)的化学疗效。 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-30 09:26:54

卡博替尼/卡布替尼(CABOZANTINIB)可用于治疗的肿瘤患者有哪些？

　　Cabozantinib ( 卡博替尼，XL-184)是一种酪氨酸激酶抑制剂，由Exelixis和百时美施贵宝开发和上市。卡博替尼能够抑制MET,RET以及血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)，也对KIT,FLT3，TEK有抑制作用，使得该药物成为一种理想的口服治疗甲状腺髓样癌(MTC)、多 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-30 09:24:55