阿培利司 是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant 联合应用具 有协同的抗肿瘤活性。阿培利司设计用于靶向这种酶，该酶在人类癌症中似乎以近30％的速率突变，从而导致过 ...
乐伐替尼 / 仑伐替尼 是一种新科技靶向药，可抑制血管内皮生长因子的激酶活性的受体VEGFR1，VEGFR2，和VEGFR3。乐伐替尼也抑制已牵涉于致病的血管生成，肿瘤生长和癌症进展，除了其正常的细胞功能的其它的RTK。那么，肝癌吃乐伐替尼耐药了换什么药继续 ...
2012年12月14日美国食品药品监督管理局(FDA)批准 普纳替尼 Iclusig (ponatinib)治疗有慢性粒性白血病(CML)和Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病(Ph+ ALL)，两种罕见血和骨髓疾病的成年。 普纳替尼 阻断促进癌细胞发展某些蛋白。药物每天服 ...
由澳洲和美国科学家共同研发的“抗癌神药” 维奈克拉 （商品名：Venclexta）再传捷报：与阿扎胞苷联用，治疗老年急性髓系白血病的III期临床表现亮眼。该试验数据已经发表在《新英格兰医学杂志（NEJM）》上。结果显示：在既往未接受治疗或者无法耐受标准疗法 ...
在2020年ESMO亚洲虚拟大会（2020年11月20日至22日）上发表的来自亚洲先前接受过治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者亚组的研究结果显示，这些患者在接受 奈拉替尼 加卡培他滨联合治疗后获得了更长的生存率并改善了反应，与拉帕替尼加卡培他滨相比。 先前 ...
FDA批准 Puma公司 奈拉替尼 (neratinib)上市，用于早期HER2+乳腺癌患者的扩展辅助治疗（术后使用Herceptin之后的维持治疗），以降低乳腺癌复发风险。奈拉替尼是FDA批准的首个扩展辅助疗法。 FDA血液学和肿瘤产品办公室主任Richard Pazdur表示：“HER ...
Jakavi 鲁索替尼 是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化， 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 【鲁索替尼片用法用量】 （1）对血小板计数大于200/μL患者，Jakavi的开始剂量 ...
研究小组Inselspital和伯尔尼大学研究发现，将HIV治疗从TDF改为 TAF 后，体重增加高于平均水平，与血脂升高有关。为避免切换治疗后造成伤害，有必要提供额外的个人咨询。 在中国，截至2019年低，估计现存活HIV感染者129万人，全世界约有3,800万人。 ...
OAB-059报道了BCL2抑制剂 维奈妥拉 在华氏巨球蛋白血症（WM）中的疗效，使维奈妥拉应用范围再次开疆拓土。口服BCL2抑制剂维奈妥拉在WM的作用目前尚未明确。免疫表位和基因组学测序研究表明，BCL2在WM细胞中高度表达激活。研究者发起一项II期研究（NCT0267732 ...
肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤之首，被称为癌症的“第一杀手“。在中国人的肺腺癌中，大约6%为ALK突变。 这个患者群体的特点：通常比较年轻，很多没有吸烟史。他们通常是家庭支柱，生病后对家庭影响很大。在以前只有化疗的年代，ALK突变肺癌 ...
美国FDA优先审查批准了吉利德（Gilead）的又一抗丙肝药物 伊柯鲁沙 (Sofosbuvir/Velpatasvir)上市，用于治疗成人所有基因型的慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染，包括伴有代偿性和失代偿性肝硬化患者群体。对于患有中度至重度肝硬化（失代偿性肝硬化）的患者 ...
胃肠道间质瘤是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。 胃肠道间质瘤占胃肠道恶性肿瘤的1～3%，估计年发病率约为10-20/100万，多发于中老年患者，40岁以下患者少见，男女发病率无明显差异。 2013年2月25日，美国食品药品管理局(FDA ...
淋巴瘤是一种最常见的血液癌症。它有两种最主要的类型霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。淋巴瘤是一种被叫做淋巴细胞的白细胞恶性增殖引起的。癌变的淋巴细胞可以到达身体的很多部位，包括淋巴结，脾脏，骨髓，血液或其他器官，并且形成肿瘤。人体 ...
【适 应 症】 瑞戈非尼 （Nublexa）是一种激酶抑制剂适用于既往曾用基于氟嘧啶，奥沙利铂-和伊立替康化疗，一种抗-VEGF治疗，和，如KRAS野生型，一种抗-EGFR治疗过的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。 【用法用量】 (1)推荐剂量：160 mg口服，每 ...
依鲁替尼 是一种小分子的BTK抑制剂，可与BTK活性位点上的半胱氨酸残基（Cys-481）选择性地共价结合，不可逆地抑制BTK的活性，进而抑制BCR信号通路的激活，有效阻止肿瘤从B细胞迁移至适宜肿瘤生长的淋巴组织，减少 B细胞恶性增殖并诱导细胞的凋亡，从而 ...
2017年8月1日，FDA批准Celgene/Agios合作开发的IDH2抑制剂 恩西地平 （IDHIFA）用于复发难治性成人急性髓系白血病的治疗。这是历史上第一个批准的与代谢相关的一类抗癌新药。 正常的IDH（异柠檬酸脱氢酶）是参与三羧酸循环的重要限速酶，催化异柠檬 ...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev( ...
伊布替尼 Ibrutix2017年8月30日经国家食品药品监督管理总局批准单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤以及既往至少接收过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗，开启了淋巴瘤治疗的新时代。 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋 ...
什么是BRCA1和BRCA2基因？ BRCA1和BRCA2是两种人类癌症抑制基因。在正常细胞中，这两种基因能够帮助修复受损的DNA,起到稳定细胞内遗传物质和预防细胞恶性增殖的功能。如果BRCA1/2基因的结构发生了改变，那么部分受损的DNA将不能被修复，基因突变和肿 ...
柏马度胺 （通用名：Pomalidomide）是一种具有抗肿瘤活性的免疫调节剂，它能抑制造血肿瘤细胞的增殖，并调节多种细胞因子的产生，并且可以增强T细胞和自然杀手（NK）细胞介导免疫，并抑制单核细胞的促炎细胞因子的产生。 柏马度胺 是继沙利度胺、 ...
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