2020ESMO会议上，公布了一项关于 帕博西尼 （palbociclib）治疗内分泌敏感激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌患者的临床试验数据，结果显示出：帕博西尼联合氟维司群治疗晚期乳腺癌患者，在一年内改善了患者的无进展生 ...
拉帕替尼 （泰立沙）小分子抑制剂，是一种口服的针对HER-1/ HER-2的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂。拉帕替尼与能够通过双重阻断HER-1/ HER-2通路从而下调细胞增殖信号。临床适应证为联合卡培他滨治疗HER2过度表达，且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单 ...
2022年3月25日，诺华宣布，双靶向联合治疗药物甲磺酸 达拉非尼 胶囊（商品名：泰菲乐）和曲美替尼片（商品名：迈吉宁）获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗BRAFV600突变阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此前，2017年6月，美国FDA批准达拉 ...
谈到表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC），相信没有人不知道 奥希替尼 （Osimertinib,泰瑞沙）这个第三代靶向药，它是第一个三代靶向药，最早的名称是AZD9291.当时，AZD9291还只是为了针对一代EGFR-TKI耐药突变T790M的治疗而研发的，没想到 ...
慢性粒细胞白血病(CML)是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。费城染色体(Ph)及Bcr/Abl融合基因是CML的特征性标志。约95%的患者具有Ph染色体标准易位t(9;22),而5-10%的患者存在Ph变异易位。少数变异易位可以产生隐匿型Ph染色体，经常规的G显带技术无 ...
奥西替尼 是未经治疗的表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗法。奥西替尼作为辅助治疗的有效性和安全性尚不清楚。 在这项双盲3期试验中，我们以1:1的比例随机分配给完全切除EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，接受 奥 ...
特发性肺纤维化（IPF）是一种进行性、致命性纤维化肺病。肺功能往往通过预测用力肺活量（FVC）或一氧化碳弥散量（DLco）来衡量，与IPF疾病结果相关，如果出现更严重的损伤，则会引起生活质量和生存率下降。针对较严重的晚期疾病患者进行的对照临床研究数 ...
托法替尼 是全球首个托法替尼缓释片，也是中国获批的首个托法替尼每日一次缓释片剂，通过持续缓慢释放有效药物成分，维持24小时有效药物浓度，守护患者一天健康。 作为全球首个研发炎症免疫性疾病JAK通路的制药企业，辉瑞从上个世纪90年代初就着眼于JAK ...
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性纤维化肺疾病，中位生存期2-5年，可选择治疗手段有限。2008年， 吡非尼酮 （Pirfenidone）在日本首先获准用于治疗IPF.2015年，某杂志上发表了一篇关于吡非尼酮在日本上市后安全性和有效性监测的前瞻性、非干预、观察性研 ...
托法替布 是一种小分子药物，通过抑制重要炎症通路JAK/STAT,实现对下游多种炎症细胞因子的产生并降低其水平，理论上可用于治疗自身免疫性疾病或者自身炎症性疾病。在具体实践中，托法替布是第一种用于治疗风湿病的JAK抑制剂，最早获得批准的适应症是类风湿关 ...
卡博替尼（Cabozanix）是一个多靶点的广谱抗癌药。目前研究发现 卡博替尼 能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。由于抗癌靶点多，卡博替尼已被广泛用于肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌 ...
卡博替尼 代号XL184，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。主要是抗血管生成，同时兼顾RET、MET等靶点。目前已经证实在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、 ...
一项2期、单臂、单中心临床研究显示，对嘌呤类似物耐药或嘌呤类似物治疗后复发的嘌呤类似物治疗毛细胞白血病（HCL）患者，接受为期8周的威罗菲尼960mg bid口服治疗，同步接受每2周一次，375mg/m2利妥昔单抗静脉给药治疗。在 威罗菲尼 给药结束后再给予每两周 ...
来那替尼 （Neratinib）是一种口服的不可逆的泛HER酪氨酸激酶抑制剂（TKI），与乳癌其他HER2的小分子药物类似，可作用于HER1/HER2/HER4三个靶点。通过阻止泛HER家族（HER1，HER2和HER4）及下游信号通路转导，抑制肿瘤生长和转移。 多项研究表明，HE ...
以 伊布替尼 为代表的靶向治疗已经极大地改变了套细胞淋巴瘤(MCL)领域的治疗格局，为复发/难治性(R/R)患者带来希望。为了评估其治疗R/R MCL的效果，近期发表在欧洲血液学协会（EHA）官方期刊HemaSphere上的一篇研究，对既往开展的三项相关临床研究的长期随访 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 奈拉替尼 （NERLYNX）联合卡培他滨（Capecitabine）用于治疗既往已接受过两种或两种以上抗HER2治疗方案的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人患者。这一补充新药申请（sNDA）的批准是基于III期NALA临床研究的结果，这是 ...
在晚期肾癌的治疗方面， 依维莫司 被批准用于治疗既往接受舒尼替尼或舒尼替尼治疗失败的晚期肾细胞癌（RCC）成人患者。一项全球多中心、随机、双盲、对照研究(RECORD-1研究)纳入了416例晚期转移性肾透明细胞癌患者，这些患者均在舒尼替尼、索拉非尼或两药治 ...
mTOR抑制剂：顾名思义，就是抑制mTOR的活性，mTOR抑制剂通过直接且持续作用于mTOR靶点，抑制活化的mTOR以及其下游蛋白质活性，干扰癌细胞的生长、分化和代谢，抑制mTOR通路，阻断各种生长因子异常信号的传导，抑制癌症的发生、发展。 依维莫司 ：一种新 ...
奥拉帕尼 作为口服PARP抑制剂可用于治疗伴BRCA突变的复发性卵巢癌，且对伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌有良好的抗肿瘤活性。OlympiAD试验旨在比较奥拉帕尼和由医生选择的标准单药治疗在人表皮生长因子受体-2（HER2）阴性且伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌 ...
胰腺癌早期的确诊率不高，手术死亡率较高，而治愈率很低。未接受治疗的胰腺癌病人的生存期约为4个月，接受旁路手术治疗的病人生存期约7个月，切除手术后病人一般能生存16个月。胰腺癌患者的5年生存率1%，是预后最差的恶性肿瘤之一。表皮生长因子受体(EGFR)在 ...
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