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伊布替尼/依鲁替尼(IBRUTINIB)为白血病及淋巴瘤患者带来更好的治

　　2017年8月24日，全球首个口服BTK抑制剂亿珂（伊布替尼）正式获得中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病及套细胞淋巴瘤患者。2012年发表于Blood的一项研究阐释了伊布替尼的作用机制：PCI-32765通过抑制BTK,抑制肿瘤细胞生 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-05 11:11:24

罗米司亭(NPLATE/ROMIPLOSTIM)治疗免疫性血小板减少症儿童患者是

免疫性血小板减少症是由于血小板特异性自身抗体致敏的血小板被单核巨噬细胞系统过度破坏，自身抗体抑制巨核细胞产生血小板、细胞毒T细胞直接溶解血小板和抗原特异性T细胞免疫失耐受等引起的血小板减少。最近，在线发表于《The Lancet》上的一项研究旨在评估 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-05 11:07:35

丙通沙/吉三代(EPCLUSA)治疗无肝硬化和有代偿性肝硬化的临床试验

　　2018年5月，我国批准丙通沙用于治疗基因1-6型慢性丙型肝炎病毒（HCV）的成人感染患者，同时批准丙通沙联合利巴韦林（RBV）可用于丙肝合并失代偿期肝硬化的成年患者。丙通沙是中国首个通过审批的泛基因型HCV单一片剂方案（STR）。　　ASTRAL-1是一项随 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-05 11:06:32

西多福韦(Cidofovir)治疗难治性疣是否有效？

　　西多福韦对CMV有高度的抑制活性，对某些耐更昔洛韦或膦甲酸的病毒株也有活性。并对单纯疱疹病毒（HSV）、带状疱疹病毒（VZV）、人类乳头瘤病毒（HPV）等也有很强的活性。与其它抗CMV药物相比，西多福韦的疗效显著且持久，开始使用头两周每周给药一次， ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-05 11:00:48

吉妥珠单抗/吉妥单抗(mylotarg)治疗CD33阳性急性髓细胞白血病的

2017年9月1日，美国食品和药物管理局批准吉妥珠单抗（Mylotarg,Pfizer Inc.）用于治疗成人新确诊的CD33阳性急性髓细胞白血病（AML）、成人复发或难治性AML和2岁及儿科患者的AML.对于新诊断的AML患者，吉妥珠单抗可与柔红霉素和阿糖胞苷联合使用，或用于某 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-05 10:56:46

塞尔帕替尼/赛普替尼(Retevmo)在RET融合阳性肺癌中的效果怎么样

　　塞尔帕替尼 (selpercatinib,LOXO-292)是一种新型的ATP竞争性小分子药物，对RET蛋白的抑制具有高度选择性。体外实验显示其可抑制多种RET改变，包括RET融合、RET激活点突变以及获得性耐药突变。此外，塞尔帕替尼可穿透中枢神经系统（CNS），并在临床前模 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-05 10:53:23

卡那单抗/卡那津单抗(canakinumab)治疗急性痛风性关节炎是安全有

针对卡那单抗治疗急性痛风性关节炎的有效性及安全性，来自新泽西医科和牙科大学下属罗伯特·伍德·约翰逊医科学校的Naomi Schlesinger教授等人分析了两项为期12周的随机、多中心、阳性对照、双盲、平行组研究，及为期12周的双盲延伸研究。研究结果在线发表 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-05 10:51:23

培唑帕尼/维全特(PAZOPANIB)治疗肾细胞癌相比舒尼替尼更具优势？

　　一项临床Ⅲ期随机对照COMPARZ研究表明，培唑帕尼和舒尼替尼在疗效方面表现相似，而安全性和生活质量方面的结果则是培唑帕尼更占优势。COMPARZ研究纳入1110例透明细胞转移性肾细胞癌患者，以1︰1随机分组，分别给予培唑帕尼800 mg/d连续治疗（557例）或 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-05 10:46:02

泊沙康唑的作用机制和用法用量

泊沙康唑是最新一代三唑类抗真菌药物，抗菌谱最广，对真菌的亲和力高，对念珠菌、曲霉菌、隐球菌、毛霉以及赛多孢子菌、镰刀菌、丝孢子菌等罕见菌均具有较强的抗菌活性。国际多项指南最高级别推荐泊沙康唑用于IFD预防。虽然目前中国仅有预防侵袭性曲霉菌和 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-05 10:45:22

培唑帕尼/帕唑帕尼(PAZOPANIB)为晚期肾癌患者提供了更高效益的治

　　培唑帕尼于2009年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于晚期肾细胞癌患者，其主要靶点与舒尼替尼、索拉非尼相似，包括血管内皮生长因子受体（VEGFR）、（血小板衍生生长因子受体PDGFR）及c-KIT,其中最主要的靶点为VEGFR.PISCES研究采用创新性的偏好 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-05 10:41:42

吉瑞替尼/吉列替尼(Xospata)治疗FLT3突变白血病患者有独特的治疗

随着FLT3等AML精准靶向治疗的重要靶点的发现，FLT3抑制剂等精准靶向药物为FLT3突变AML患者带来曙光。第一代FLT3抑制剂包括Lestaurtinib、舒尼替尼、Midostaurin等。近几年，Quizartinib、吉瑞替尼、Crenolanib等更具选择性和有效性的第二代FLT3抑制剂已进入 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-05 10:39:19

维奈托克(venetoclax)联合方案使急性髓性白血病患者的生存时间更

　　维奈托克是一个特异针对BCL-2蛋白的新型口服靶向药，通过抑制凋亡BCL-2达到促进慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞凋亡的目的。2018年11月21日，美国FDA批准维奈托克与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗，用于年龄在75岁或以上的成年 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-05 10:35:58

治疗侵袭性真菌感染的药物伏立康唑(VORICONAZOLE)的药效学特征是

伏立康唑作为一线的抗真菌治疗药物，其临床应用越来越广泛。伏立康唑变异大，临床治疗过程中发现其药效学特征在不同人群有很大区别。伏立康唑属三唑类抗真菌药物，其抗菌谱广，抗菌活性高。美国感染疾病协会(IDSA)2016年最新更新的指南中将伏立康唑作为侵袭 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-05 10:33:33

维奈克拉/维那托克(VENETOCLAX)是否可有效的治疗华氏巨球蛋白血

　　维奈克拉是一种口服BCL2抑制剂，被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性髓系白血病（AML）。体外试验发现维奈克拉能够诱导MYD88突变的WM细胞凋亡，使其对包括BTK抑制剂在内的化疗药物敏感，这些细胞经基因工程被改造为CXCR4野生型或突变型。 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-05 10:30:44

阿杜那单抗(Aduhelm)可以治疗阿尔茨海默病患者吗？

目前，大多治疗AD的药物都只能短暂改善患者的症状，不能减轻病理变化，也不能逆转或减缓疾病进程，市场急需AD新药。2021年6月，在专家委员会极力反对的情况之下，FDA仍加速批准渤健的单克隆抗体疗法 Aduhelm （aducanumab）上市。这是近20年来，FDA首次批准 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-05-05 10:30:23

BRAF抑制剂维莫非尼/佐博伏(VEMURAFENIB)在黑色素瘤中的应用

　　维莫非尼（商品名佐博伏，习用名维罗非尼、威罗非尼）是一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸 - 苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E.维莫非尼还在相似浓度下抑制其他激酶如CRAF、ARAF、野生型BRAF、SRMS、ACK1、MAP4K5和FGR.包括V600E在内的BRAF ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-05-05 10:26:25