恩曲替尼 是一款针对NTRK和ROS1基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂，它能够抑制TRK A/B/C和ROS1激酶活性。NTRK基因融合可能出现在起源于身体不同位置的肿瘤中，包括乳腺癌、胆管癌、结直肠癌、神经内分泌癌，非小细胞肺癌，胰腺癌等等。因此被称为 ...
一项 盐酸缬更昔洛韦 治疗6个月vs 6周的随机安慰剂对照试验，研究对象是已出现临床症状的先天性巨细胞病毒病（CMV）新生儿。首要终点为6个月来听力较好的耳朵（最佳耳听力）从基线至治疗后的听力的变化。次要终点包括从基线至随访12个月和24月时听力的变化及 ...
一种新型抗癌药物entrectinib( 恩曲替尼 )其作用原理是具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂，主要针对NTRK1/2/3,ROS1或ALK基因融合突变的肿瘤。恩曲替尼Rozlytrek(Entrectinib)是目前唯一临床证实具有活性、针对原发性和转移性中枢神经系统癌症的酪 ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）是由于成熟淋巴细胞凋亡受抑、克隆性增殖，聚集在血液、骨髓、脾脏、淋巴结中引起的淋巴增生性肿瘤。临床主要表现为脾脏淋巴结肿大，外周血中存在表达CD5的淋巴细胞。目前，CLL的临床治疗方法包括化疗、放疗、免疫治疗、联合治疗、 ...
2018年11月21日，美国FDA批准 维奈托克 与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合治疗，用于年龄在75岁或以上的成年人或患有合并症但不能使用强化诱导化疗的新诊断的急性髓性白血病(AML)成人患者。急性髓性白血病（AML）是最难以治疗的血癌之一 ...
TAF 和TDF相比，在减少药物副作用方面，都做了哪些方面的改进？有哪些劣势？适用人群有哪些？ 一、TAF的优点 TAF作为TDF的换代产品，想要充分了解这款药物就必须先了解TDF,TDF 作为国外乙肝初始治疗首推药物，它的抗病毒效果非常强，而且具有8年零耐 ...
依鲁替尼 是一种首创的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。评估靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib,依鲁替尼）联合瑞士制药巨头罗氏单抗类抗癌药美罗华（Rituxan,通用名：rituximab,利妥昔单抗）治疗华氏巨球蛋白血症（WM）的一项III期临床研究iNNOVATE（PCYC ...
依鲁替尼 (Ibrutinib)最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），后又获FDA先后批准多个适应症，包括套细胞淋巴瘤，小淋巴细胞淋巴瘤，慢性淋巴细胞白血病(CLL)，移植物抗宿主病，Waldenstrm的巨球蛋白血症，边缘区淋巴瘤。 ...
慢性丙型肝炎是感染丙肝病毒(HCV)所致。丙肝病毒是一种小RNA病毒，分类为黄病毒科肝病毒属。由于肝脏的巨大代偿能力，大部分人感染丙肝病毒后没有任何症状，常常偶然在体检时发现，或者很多年后出现不适症状时才发现。大约85%的人在感染丙肝病毒后发展成慢性 ...
根据辉瑞公司早前发布的新闻稿， 艾沙康唑 （Cresemba）是治疗成人侵袭性曲霉病和毛霉菌病的一种新颖的抗真菌药。侵袭性真菌病是一种常见的并发症，在免疫力低下的患者中具有较高的发病率和死亡率，比如晚期HIV感染患者和癌症患者。该病的发病率呈逐年上升趋 ...
硫酸 艾沙康唑 胶囊是一种口服三唑类抗真菌药物。2015年，硫酸艾沙康唑胶囊获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于侵袭性曲霉病和毛霉病的治疗。此外，在英国、法国、瑞士等超过60个国家和地区，硫酸艾沙康唑胶囊也陆续获批上市。 公开资料显示， ...
美国食品药品监督管理局（FDA）批准了 塞尔帕替尼 (selpercatinib 40毫克、80毫克胶囊)，该药物是首个被批准专门用于治疗转染重排基因（RET）融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，和需要系统性治疗的携带RET突变的晚期或转移性甲状腺髓样癌成 ...
一项研究比较了真实世界ALK重排人群中 克唑替尼 序贯阿来替尼和一线使用阿来替尼的疗效，结果引人瞩目。ALK基因融合在非小细胞肺癌（NSCLC）中发生率约为3%-5%，近年来靶向药物的不断发展明显延长了患者的生存期，因此，ALK融合又被称为“钻石突变”。其 ...
在EGFR突变之外，间变性淋巴瘤激酶（anaplastic lymphoma kinase ，ALK）融合基因是又一个备受关注的靶点，也是临床需要特别重视的肺癌突变类型之一。ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的发生率为 3%~7 %，东西方人群发生率没有显着差异。目前ALK融合基因阳性晚 ...
伊沙佐米是一种可逆的蛋白酶体抑制剂。通过抑制26S蛋白酶体的20S催化亚基来阻止蛋白质降解。在体外诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡，对接受过先前多种治疗后复发的患者（包括硼替佐米，来那度胺和地塞米松）表现出对骨髓瘤细胞的体外细胞毒性。 伊沙佐米 与来 ...
根据一项I/II期研究（NCT01217957）全口服的IRd三药方案在NDMM患者身上显示出了良好的疗效和可耐受的毒性，总体ORR为92%。此外基于伊沙佐米的全口服方案联合环磷酰胺和地塞米松（ICd）也在多个II期研究中显示出潜在疗效。然而在MM治疗的众多新药中疗效和 ...
瑞博西利 (ribociclib) 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，截至2021年8月，已在全球96个国家/地区获得上市许可,在瑞士，瑞博西利联合以下药物治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（局部）晚期或转移性乳腺癌： 1.与芳 ...
爱博新是一种口服细胞周期素依赖性激酶(CDKs)4和6抑制剂CDKs4和6是细胞周期的关键调节因素，其能够触发细胞周期进展 爱博新 在美国的获批适应症为用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制 ...
诺华（Novartis）公司宣布，其CDK4/6抑制剂 瑞博西林 （ribociclib）与fulvestrant联用，作为一线疗法，在治疗绝经后HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者的3期临床试验中，与fulvestrant相比将患者总生存期延长接近16个月。新闻稿指出，瑞博西林是在这种一线治 ...
Fms样酪氨酸激酶3（FLT3）是一种受体酪氨酸激酶，在很多造血干细胞的细胞表面有表达；同时FLT3也是急性髓系白血病中突变最多的一个基因，约10~15%的儿童急性髓系白血病患者中存在FLT3突变。有高突变率（HAR,AR0.4）FLT3内部串联重复（ITD）的患儿（FLT/ITD突 ...
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