美国FDA于2017年4月28日批准 布加替尼 上市，用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。此后在2020年5月22日，FDA批准布加替尼一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。 此次获批是基于一项随机、 ...
Iclusig（ 普纳替尼 ）是一种基于计算和结构的药物设计平台开发的靶向肿瘤学药物，专门用于抑制BCR-ABL1及其突变的活性。 Iclusig（普纳替尼，帕纳替尼）是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适用于：治疗慢性期，加速期或急性期慢性粒细胞白血病（CML ...
欧洲医学肿瘤学会(ESMO)2020年虚拟大会上公布的3期IPATential150试验初步分析结果，Ipatasertib（帕他色替）+ 阿比特龙 +强的松比安慰剂+阿比特龙+强的松治疗转移性去势抵抗性前列腺癌和PTEN缺失的患者具有优越的放射学无进展生存和抗肿瘤活性。 中位随 ...
普纳替尼被美国食品药品管理局(FDA)特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒细胞白血病（CML）及费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病(ALL)。根据近期发表的关键性PACE试验的结果， 普 ...
研究发现，在所有激素受体阳性（HR+）的乳腺癌患者中，约有40%携带有PIK3CA突变，而这种突变最终会导致内分泌治疗耐药性和疾病进展。那么，有没有一种药物能够“干掉”PIK3CA突变，延长患者生存呢？PI3K抑制剂就是这样一种药物。 PI3K通路是调控细胞代谢 ...
维利帕尼 是一种有效的聚ADP核糖聚合酶（PARP）1和2抑制剂，能够有效抑制放化疗导致的DNA损伤的修复。对于不可切除的III期NSCLC目前标准治疗之一是同步放化疗联合巩固化疗（化疗通常选择CP方案），铂类可诱导DNA损伤，且维利帕尼能够有效抑制DNA损伤修 ...
一项II期研究评估 阿昔替尼 联合帕博利珠单抗治疗晚期肉瘤患者的疗效。该单臂、II期研究入组了年龄为16岁或以上、组织学确诊的晚期或转移性肉瘤，包括肺泡软组织肉瘤（ASPS）。患者具有可测量病灶、有1个可以进行重复活检的病灶、ECOGPS评分为0～1，先前 ...
Journal of Clinical Oncology杂志刊登了1篇 阿培利司 单药治疗实体肿瘤的Ⅰa期研究结果，这是阿培利司单药治疗首次开展的人体试验。研究共纳入134例成人患者，PIK3CA野生型患者共7例。 在剂量递增阶段（n=76），PIK3CA突变实体瘤患者接受30~450mg Qd或120~2 ...
拉罗替尼 （Larotrectinib,VITRAKVI,LOXO-101）是世界上首款获批用于治疗NTRK突变患者的NTRK抑制剂，正是这款药物的出现，将“广谱抗癌药”这个名词推上了癌症治疗的大舞台。 与恩曲替尼相比，“治愈系”的广谱抗癌药拉罗替尼“成名”的时间更早。作为首 ...
2015年11月10日，美国食品与药物管理局（FDA）批准cobimetinib（cotellic）与 维罗非尼 （vemurafenib）联合治疗已扩散至身体其他部位或无法手术切除并且伴有BRAF V600E或V600K突变的晚期黑素瘤患者。 Cobimetinib通过阻断信号通路中的MEK酶活性而发 ...
本研究纳入局部晚期/转移NTRK融合阳性实体瘤并随访≥12个月的患者，主要终点为盲态独立中心审查(BICR)的ORR和DoR,次要终点包括无进展生存期(PFS)、颅内疗效和安全性，可评价安全性的人群包括所有≥1次 恩曲替尼 治疗的患者。在临床截止日期(2020年8月31日)前 ...
硼替佐米 是一种蛋白酶体抑制剂，具有抑制肿瘤细胞生长、诱导细胞凋亡和抑制血管新生的作用，主要用于多发性骨髓瘤及套细胞淋巴瘤的治疗。硼替佐米已成为多发性骨髓瘤治疗的基石药物之一，给患者带来更深的缓解和更长的生存。 在硼替佐米问世之前， ...
与单靶点药物相比，多靶点药物可以作用于与疾病有内在联系的多个靶点。尽管其对单一靶点的活性可能低于单一靶点药物，但多靶点调控产生的协同效应使总效应或大于单个效应之和，从而产生更好的疗效。 恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的选择性口服酪 ...
地拉罗司 是FDA批准的用于治疗铁超载的Fe(III)螯合剂。Fe(III)是细菌赖以生存的物质，它在细菌的生长和毒性方面扮演相当重要的角色。因此地拉罗司可作为抗菌药物，但其不具有靶向性，且自身无荧光，无法通过荧光成像实现细菌的诊断。因此，作者通过化学 ...
急性髓系白血病是一种快速进展的血液和骨髓肿瘤，发病率随年龄的增大而明显升高，中位发病年龄为66岁。在美国的急性髓系白血病中，适合接受骨髓移植的患者不足10%，而且大多数患者对化疗无响应并且会进展成复发或难治性急性髓系白血病，5年生存率大约20%~25% ...
Stivarga（regorafenib， 瑞戈非尼 ）是一种口服多激酶抑制剂，能够阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重要作用。除了VEGFR1-3之外，该药还可以抑制各种癌和肿瘤微环境中的多种激酶，包括TIE-2，RAF-1，BRAFV600， ...
前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤。2004年WHO《泌尿系统及男性生殖器官肿瘤病理学和遗传学》中前列腺癌病理类型上包括腺癌（腺泡腺癌）、导管腺癌、尿路上皮癌、鳞状细胞癌、腺鳞癌。其中前列腺腺癌占95%以上，因此，通常我们所说的前列腺癌就是指 ...
系统治疗的进展显著改善了转移性结直肠癌（mCRC）患者的生存，但在标准一线和二线治疗失败后，很多基础状态良好的mCRC患者却面临着无药可用的困境。瑞戈非尼的问世使这一困境得以破解——凭借临床试验中展现的在中国mCRC患者中的确切疗效和安全性， 瑞戈 ...
大多数晚期前列腺癌患者将会进展为转移性或非转移性去势抵抗性前列腺癌， 恩杂鲁胺 是一种口服雄激素受体抑制剂，已获批用于转移性或非转移性CRPC,III期随机PREVAIL研究显示，恩杂鲁胺在未接受化疗的mCRPC患者中的耐受性良好，与安慰剂组相比，恩杂鲁胺可延 ...
国家药品监督管理局批准拜耳（Bayer）的肿瘤精准治疗药物维泰凯（ 拉罗替尼 ）用于符合下列条件的成人和儿童实体瘤患者： 经充分验证的检测方法诊断为携带神经营养酪氨酸受体激酶（NTRK）融合基因且不包括已知获得性耐药突变，患有局部晚期、转移性疾病 ...
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