乐伐替尼 在治疗肝癌方面的贡献很大，结束了肝癌病人长达10年没有新型靶向药可用的局面。是2018年在国内获批上市的一个重磅肝癌靶向药。现在乐伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。乐伐替尼商品名乐卫玛又叫仑 ...
肺癌靶向药 艾乐替尼 也叫阿来替尼:最近国内批准的新药呈现井喷状态。一个备受科学家期待的新一代靶向药艾乐替尼（Alectinib，商品名安圣莎）登陆中国！专家普遍认为，这会成为ALK阳性非小细胞肺癌患者新的一线标准治疗药物！ 艾乐替尼受到国内外专家和 ...
Inlyta，或称 阿西替尼 （axitinib）曾显示在治疗血浆浓度时抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，VEGFR-2，和VEGFR-3。这些受体与病理性血管生成，肿瘤生长，和癌进展中有牵连。在体外和小鼠模型中阿西替尼抑制VEGF-介导内皮细胞增殖 ...
2020年7月4日，阿伐曲泊帕（Avatrombopag）在中国上市。 阿伐曲泊帕 是新一代口服小分子TPO-RA。美国食品和药物管理局（FDA）批准阿伐曲泊帕用于治疗慢性肝病（Chronic liver disease, CLD）导致的血小板减少症。与输注血小板不同的是，阿伐曲泊帕在增加血小 ...
胶质母细胞瘤（GBM）存在遗传异质性，患者预后不良。近期REGOMA试验结果显示， 瑞格菲尼 （regorafenib）可延长复发GBM患者的总体生存期（OS）。意大利维罗那大学生物医学和运动系神经科学部的Alessandra Santangelo等分析REGOMA试验患者的肿瘤标本，以期发 ...
曲格列汀 (SYR-472)是一种新型的二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂，于2015年3月在日本批准使用，由日本武田（Takeda）制药公司开发。曲格列汀参与灭活肠促胰岛素激素胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)，通过增加胰岛素生物合成和分泌以及抑制 ...
探讨 索拉非尼 序贯瑞戈非尼治疗肝细胞癌（以下简称肝癌）肝移植术后复发的临床疗效与安全性。回顾性分析青岛大学附属医院2014年2月至2020年9月收治的14例肝癌肝移植术后复发接受索拉非尼序贯瑞戈非尼治疗的患者资料。14例患者经临床确诊为肝癌复发后， ...
瑞戈非尼 是一种多靶点的、细胞内激酶的小分子抑制剂，通过作用于肿瘤细胞、内皮细胞和外周细胞的多个激酶抑制肿瘤形成、血管新生和肿瘤微环境形成，参与正常细胞功能及病理过程。其抑制的激酶包括与血管（淋巴管）生成相关的血管内皮生长因子受体1-3（ ...
来那替尼 Neratinib是一种与表皮生长因子受体（EGFR）不可逆连接的激酶抑制剂，包括HER2及HER4。在体外，来那替尼Neratinib能降低EGFR及HER2的自身磷酸化，减少MAPK及AKT信号传递，以及呈现EGFR和HER2表达的癌细胞的活性抑制。其代谢产物M3，M6，M7及M1 ...
色瑞替尼 是新一代选择性口服ALK抑制剂，获批空腹口服750 mg/天治疗转移性ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。该药主要副反应为消化道（GI）毒性，包括腹泻、恶心和呕吐，通常需要停用或减量方可控制GI毒性。韩国Cho教授在JTO杂志上发表ASCEND-8研究第一部分结果 ...
NEOBLADE 二期随机对照试验共招募了来自英国 15 家医院的 120 名患者，该试验由谢菲尔德大学肿瘤学和代谢系的 Syed A Hussain 教授领导。该研究的主要结果是确定添加药物 尼达尼布 （阻止不同蛋白质向癌细胞发送信号以使其生长）是否可以改善接受肌肉化疗的 ...
丙型肝炎、是一种由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，主要经输血、针刺、吸毒等传播，据世界卫生组织统计，全球HCV的感染率约为3%，估计约1.8亿人感染了HCV。丙型肝炎呈全球性流行，可导致肝脏慢性炎症坏死和纤维化，部分患者可发展为肝硬化甚至肝 ...
美国食品药品监督管理局批准礼来的 赛普替尼 （selpercatinib）用于治疗三种RET基因发生突变或融合的肿瘤--非小细胞肺癌（NSCLC），甲状腺髓样癌（MTC）和其他甲状腺癌。FDA的批准使赛普替尼成为首个获批的RET抑制剂。 此次批准是基于 赛普替尼 的一项涉 ...
艾曲波帕 Eltrombopag是一种化学合成的血小板生成素（TPO）受体激动剂，供口服。该药与TPO受体的跨膜结构域（也称为cMPL）相互作用，导致骨髓中的巨核细胞产生更多的血小板。上市批准是基于有利的风险-效益概况的证明，其中主要效益涉及到在对先前疗法 ...
在美国癌症研究协会（AACR）2021年会上首次公布了精准肿瘤学药物赛普替尼（selpercatinib）1/2期临床研究LIBRETTO-001的数据，显示 赛普替尼 在肺癌和甲状腺癌以外的广泛RET融合阳性晚期实体瘤（包括多药难治性胃肠道[GI]恶性肿瘤）中具有令人鼓舞的抗肿瘤活 ...
BCR-ABL1激酶结构域突变是Ph+ ALL患者复发的主要机制。 普纳替尼 (Ponatinib)是对激酶有广谱抑制作用的第三代TKI，对大多数已知的BCR-ABL1突变具有活性，并且是对T315I突变有活性的TKI。已有研究证明，Ponatinib联合化疗一线治疗在复发/难治性Ph+ ALL患 ...
近几年，抗癌新药如雨后春笋一般出现，一大批新型抗癌药进入中国获批上市，为癌症病人的治疗带来了巨大的帮助和希望。其中就包括晚期肾细胞癌的一线靶向药物—— 培唑帕尼 片（维全特）。 适应症： 适用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗或曾接受细胞因 ...
近期，NEJM发表了 维奈妥拉 治疗急性髓性白血病（AML）的III期临床结果：与阿扎胞苷联合安慰剂相比，维奈妥拉联合阿扎胞苷可延长患者总体生存期（OS），并使患者死亡风险降低了34％。 维奈妥拉 联合组患者的中位OS为14.7个月（95％CI：11.9-18.7），而 ...
美国FDA2017年4月28日公佈，诺华新药Rydapt(midostaurin) 米哚妥林 正式获批，与化疗疗法联合用于新确诊的FLT3阳性的急性骨髓性白血病（AML）初治患者。这是第一款与化疗联用治疗急性骨髓性白血病的靶向疗法，也是25年来白血病治疗的首个重大突破。米哚 ...
根据Dana-Farber研究人员领导的一项研究，将BCL-2抑制剂药物Venetoclax(Venclyxto) 唯可来 添加到联合化疗方案中可显着改善Richter综合征的预后，这是一种罕见但致命的并发症，在一些慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中发生。CLL是成人中最常见的白血病，其 ...
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