舒尼替尼 （索坦）是一种口服的多激酶抑制剂，并且索坦可以很好的作用于控制肾癌细胞生长、增殖和扩散的靶点。其中最重要的两个靶点：血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)就是主要控制癌细胞生长。并且索坦舒尼替尼还可抑制肾 ...
癫痫是神经科最常见的疾病之一，仅我国就有900万人之多，占了全球癫痫病人的20%左右。由于目前癫痫的药物治疗尚未取得最理想的效果，人类一直在不断研发新的抗癫痫药物，希望癫痫的治疗难题能够被解决。 抗癫痫药物不断更新迭代，目前已经进入了3.0时代 ...
乐伐替尼 （lenvatinib，商品名称：仑伐替尼）是一种受体激酶抑制剂，拥有多个靶点，包括：VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等靶点。乐伐替尼由EISAI公司研发、生产和销售，于2015年通过FDA批准上市，最初用于治疗甲状腺癌。目前已 ...
全球每年新增乳腺癌患者达120万，我国乳腺癌患者每年新增21万例，发病率的增速是全球平均增速的两倍，在全世界排第一！美国国家综合癌症中心和ASCO关于HER2阳性转移性乳腺癌的指南建议将 图卡替尼 、曲妥珠单抗和卡培他滨联合治疗作为二线治疗。包括图卡替尼 ...
索拉菲尼 ，又称多吉美，甲苯磺酸 索拉菲尼 本品一种红色，薄膜衣片剂，规格为每片200mg。它不仅能缩小肿瘤，控制癌细胞的转移，还能抵抗放疗和化疗的副作用，提高机体对化疗药物的抵抗力，提高患者的生活质量，延长患者的寿命。 索拉菲尼用于晚期 ...
在2021年世界肺癌大会期间公布的一项实验结果表明，靶向新药 莫博替尼 在先前接受治疗的EGFR ex20ins阳性mNSCLC患者中具有良好的风险-效益特征。 莫博替尼是一种强效小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够有针对性地靶向作用于EGFR和HER2 20号外显子插入突变。20 ...
莫博替尼 是一种强效酪氨酸激酶抑制剂，旨在靶向表皮生长因子受体(EGFR)和HER2外显子20插入突变，并且已有报道其在EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的活性。为了了解莫博替尼抗HER2突变的活性，我们使用体外和体内临床前模型进行了系统的表 ...
索托拉西布 （AMG510）是20年来肺癌治疗领域最令人兴奋的突破之一，索托拉西布扩展了有效精准治疗肺癌的清单，将提高选择有限的患者的生存率。科学家们不断对索托拉西布进行研究，希望给KRAS 突变型肺癌患者带来更多益处。 根据2期CodeBreaK100临床试验 ...
索托拉西布 （sotorasib）在一项1期研究中对携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者显示出抗癌活性，而且对非小细胞肺癌（NSCLC）患者亚组的抗癌活性尤其有前景。 在单组2期试验中，我们研究了口服 索托拉西布 （每日一次，每次960 mg）对接受过标准治疗的 ...
日前，强生公布了 Rybrevant （amivantamab）治疗间充质上皮转化（MET）外显子14（METex14）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者1期CHRYSALIS试验的初步数据。试验结果显示，Rybrevant治疗METex14突变患者的抗肿瘤活性和安全性，与此前批准的2期CHRYSALIS试验剂 ...
FLT3（Fms样酪氨酸激酶-3），也称为FLK2（胎肝激酶-2）或STK1（人干细胞激酶-1）。最初被分离为造血祖细胞特异性激酶，属于RTK-III（受体酪氨酸激酶-III）家族，RTK-III家族中还包括c-Fms，c-Kit和PDGFR（血小板衍生生长因子受体）。FLT3的正常表达仅限 ...
BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白，但肿瘤患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞凋亡。而BCL-2抑制剂能使BCL-2蛋白失去活性。简单来说就是BCL-2过分表达，会隔离促凋亡蛋白进而阻止肿瘤细胞正常凋亡，而BCL-2抑制剂 维奈托克 (维奈托克)会选择 ...
泊马度胺 （pomalidomide）一种沙利度胺类似物，是一种有抗肿瘤活性.免疫调节剂。在体外细胞学试验，pomalidomide 抑制造血肿瘤细胞增殖和诱导凋亡。此外，泊马度胺（pomalidomide） 抑制来那度胺-耐药多发性骨髓瘤细胞株的增殖和在来那度胺-敏感和来那 ...
达拉非尼+ 曲美替尼 联合治疗在多个国家获批用于治疗BRAF V600E突变的间变性甲状腺癌（ATC）。2022年1月14号，ROAR研究的更新数据在Annals of Oncology发表。更新结果进一步证实了达拉非尼+曲美替尼在BRAF V600E突变ATC中的显著活性和可管理的毒性。 ...
达拉非尼 联合曲美替尼是FDA批准的第一种有效的口服靶向联合疗法，两种药物分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2靶点，临床前研究提示二者联合应用较单药方案对缩小肿瘤的效果更好，耐药出现更晚。 在一项COMBI-AD试 ...
“ 卡博替尼 ”并不是假药，而是一种治疗癌症的靶向药，只是目前仍未在我国境内获批上市。卡博替尼代号XL184，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。主要是抗血管生成，同时兼顾RET、MET等靶点 ...
吉非替尼 的主要不良反应有痤疮样皮疹、腹泻、恶心呕吐、肝功能异常、皮肤干燥、间质性肺炎等，程度轻微，停药后即可逆转，且出现皮肤毒性的患者预示疗效优于没有皮肤毒性的患者。不良反应的发生，往往会影响患者心情，加重焦虑等情绪，导致患者依从性 ...
用法用量 1、在服用 奥希替尼 前确认在肿瘤标本中存在T790M靶向突变。 2、每天1次，每次80mg，口服，饭后或空腹均可。 3、应该在每天同一时间段服用。 4、漏服剂量不能在下次服药前的12小时内补服，直接服用下次即可。 5、吞咽困难 ...
Dinutuximab 是一种靶向与双唾液酸神经节苷脂（GD2）的单克隆抗体，能与神经细胞瘤上的GD2结合，诱导GD2细胞，通过抗体-依赖细胞介导细胞毒性(ADCC)和补体-依赖细胞毒性(CDC) 溶解GD2表达细胞。目前，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 Dinutuximab 上市 ...
布加替尼 （Brigatinib，又译为：布吉他滨或布格替尼），Brigatinib是优化后的新一代ALK抑制剂，可以透过血脑屏障，对脑转移的患者有效。2017年4月，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期 ...
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