罗氏集团（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA已接受该公司为 吡非尼酮 （pirfenidone，吡非尼酮）递交的补充新药申请（sNDA），用于治疗无法分类的间质性肺病（unclassifiable interstitial lung disease，UILD）。FDA同时授予这一申请优先 ...
2020年5月8日，礼来公司旗下的子公司LoxoOncology宣布，其靶向药 塞尔帕替尼 Retevmo（LOXO-292）被美国FDA批准，用于治疗肿瘤特定基因（转染期间重排基因，RET基因）存在基因改变（突变或融合）的3种类型肿瘤患者。据悉，这3种肿瘤分别涉及非小细胞肺癌 ...
日前，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA授予其 吡非尼酮 （pirfenidone）突破性疗法认定，治疗无法分类的间质性肺病（unclassfied ILD，uILD）成人患者。 间质性肺病（ILD）是影响肺部间质的疾病。这些患者可能出现渐进性表型， ...
在进行治疗选择时，口服 索马鲁肽 难免要跟其他口服药进行PK。降糖较弱，减重及心血管效应均中性的DPP-4i，应该不是其主要对手。主要对手显然应是有明确心血管获益的SGLT-2i。如果综合来看，两者的优劣势分别如何呢？ 降糖减重：前已述及，大剂量（1 ...
2021年2月，FDA授予 卡博替尼 （cabozantinib，Cabometyx）突破性疗法认定，用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者，这些患者在之前的治疗后出现疾病进展。 Exelixis公司产品开发和医疗事务总裁兼首席医疗官Gisela Schwab博士说：“突破性疗法认定的 ...
阿培利司 Vijoice(alpelisib)是一种激酶抑制剂，通过抑制PI3K途径起作用。Alpelisib由诺华公司研发，首次于2019年5月24日获美国FDA批准用于与氟维司群联用治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性（HR）/人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）阴性携带PIK3CA突 ...
玻玛西林 Abemaciclib是一种口服靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周 ...
阿贝西利 属CDK4/6抑制剂，能阻断CDK4/6(细胞周期蛋白依赖性激酶4和6)，而这些分子能够促进癌细胞的生长。不论是在体外还是体内，阿贝西利均可以减缓Rb的磷酸化，从而导致G1期是特异性停滞，从而抑制了乳腺癌细胞中的肿瘤生长。 阿贝西利的疗效 ...
对于既往FLT3抑制剂治疗失败（包括7+3+米哚妥林方案等）的复发难治性AML患者， 吉瑞替尼 挽救疗法表现出了优异的临床疗效。在新发急性髓系白血病（AML）中，约30%呈FLT3基因突变，预示着肿瘤早期复发和生存预后较差。近年来，已有多种FLT3酪氨酸激酶抑制 ...
美国FDA已批准靶向抗癌药Tabrecta（capmatinib，前称INC280， 卡马替尼 ），用于治疗携带MET外显子14跳跃（MET exon14 skipping，METex14）突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，包括一线治疗（初治）患者和先前接受过治疗（经治）的患者。卡马替 ...
康奈非尼 /康奈菲尼(Encorafenib)是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF,IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM.BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E,可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼/康奈菲 ...
美国临床肿瘤学会年度会议（ASCO2018）公布了靶向抗癌药CABOMETYX（cabozantinib， 卡博替尼 ）治疗晚期肝细胞癌（HCC）的关键性III期临床研究CELESTIAL的亚组分析数据。 该研究纳入760例晚期HCC患者，患者先前已接受靶向抗癌药多吉美（Nexavar，sorafen ...
大约一半的HER2阳性乳腺癌患者可能发生中枢神经系统转移，其循证治疗方法有限。2016年，乳腺癌转化研究联盟（TBCRC）发表的TBCRC022研究结果表明， 奈拉替尼 （HER1、HER2、HER4不可逆抑制剂）单药疗法对HER2阳性乳腺癌脑转移有效。 2019年5月1日，美国 ...
2020年10月4日，印度大厂Glenmark上市了 尼达尼布 （Nintedanib）仿制药，它是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体。用于治疗特发性肺纤维化以及与某些类型的非小细胞肺癌的其他药物 ...
早期乳腺癌中HER2阳性患者约占20~30%，复发风险相对较高，其中约有30%以上的患者将会发展为晚期甚至死亡。虽然说目前抗HER2治疗已经有了长足进步，但在早期的患者中，我们仍需要对更高危的患者采取更强化的治疗。 来那替尼 在早期乳腺癌强化辅助治疗研究的数 ...
尼拉帕尼 /尼拉帕利，商品名则乐，和奥拉帕利一样，也属于PARP抑制剂。尼拉帕利于2017年3月在美国首次获批上市，11月在欧洲获批上市，2018年10月在中国香港获批上市，2019年6月在澳门获批上市。目前全球已经有4款PARP抑制剂获批上市，除了奥拉帕利、尼 ...
良好的肝功能对许多晚期HCC患者来说至关重要，维持肝脏功能储备不仅有利于患者的无进展生存，更有利于治疗后能否获得更长的总生存。对于肝癌患者来说，保持更好的肝功能更有利于接受后续治疗，进而获得长生存。 一项回顾性研究分别收集了接受 乐伐替尼 ...
经动脉化疗栓塞术（TACE）联合系统治疗在国内一直广受众多学者的关注，近年来系统治疗在晚期肝细胞癌（HCC）患者的治疗中取得了突破性进展，新的药物联合TACE治疗为提高晚期HCC患者的生存提供了新的可能性。3月9日，文章《仑伐替尼或仑伐替尼联合载药微球经 ...
在初步分析中， 恩杂鲁胺 加雄激素剥夺疗法（ADT）改善了转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的影像学无进展生存期（rPFS）；然而，总体生存数据不成熟。在III期、双盲、全球ARCHES试验中（ClinicalTrials.gov标识符：NCT02677896)，1,150名mHSPC患者 ...
肾癌细胞（RCC）是最致命的恶性肿瘤之一，包括肾实质肿瘤和肾上皮肿瘤。2012 年 WHO 的数据显示，RCC 在中国的发病率为 3.8/10 万，年死亡人数为 25583 人。目前除了手术，最有效的治疗方式就是靶向药治疗，最常见的就是多吉美(索拉非尼)，多吉美索拉非 ...
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