在 恩曲替尼 STARTRK-2研究中国亚组中，疗效评估共纳入38例ROS1阳性NSCLC患者及21例NTRK融合阳性实体瘤患者。由盲态独立中心审查委员会（BIRC）根据RECIST v1.1标准进行评估。中位随访时间分别为ROS1阳性亚组28.5个月，NTRK融合阳性亚组10.6个月（数据截止日 ...
恩曲替尼 是靶向ROS1，NTRK1/2/3基因融合的原肌球蛋白受体激酶抑制剂，已凭借出色数据在欧洲和美国等全球多个国家和地区斩获转移性ROS1阳性NSCLC和NTRK融合阳性实体瘤的适应症，引发国内外同道广泛关注。在2022 ELCC大会上，恩曲替尼再传捷报，重磅公布了STA ...
2021年06月03日，在OlympiA的3期临床试验中， 奥拉帕尼 在治疗携带种系BRCA突变（gBRCAm）的高风险HER2阴性早期乳腺癌的中获得积极结果。奥拉帕尼将患者疾病复发、出现新肿瘤或死亡的风险降低42%。 OlympiA的3期临床试验是一项双盲，含安慰剂对照的多中 ...
乳腺癌患者2022年开年即迎来好消息，3月11日，FDA批准 奥拉帕利 用于辅助治疗已接受新辅助或辅助化疗的携带胚系BRCA突变，且HER2阴性的高危早期乳腺癌患者。 该批准是基于 OlympiA 3 期试验 (NCT02032823) ，一项随机(1:1)、双盲、安慰剂对照的国际研究 ...
劳拉替尼 作用多样且效果强大，对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌可发挥较好的效力。适用于治疗ALK阳性和ROS1阳性晚期NSCLC，FDA授予其突破性疗法和孤儿药地位。 在一项 ...
近日，辉瑞在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布了3期CROWN试验的最新结果。该试验在先前没有接受过治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展，评估了第三代ALK靶向药 劳拉替尼 （lorlatinib，洛拉替尼；欧洲品牌名Lorv ...
复发性或难治性(R/R)弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的治疗选择有限。使用具有不同作用机制的药物联合治疗，如抗体-药物偶联物(ADC)与布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，可改善治疗结局。Loncastuximab tesirine (Loncastuximab tesirine-lpyl；Lonca)是一种ADC，由偶联 ...
老年套细胞淋巴瘤（MCL）患者可能出现较差的功能状态使其无法接受强化化学免疫治疗或造血干细胞移植。无化疗疗法的出现是MCL治疗的一次重大进展。该单中心Ⅱ期临床试验研究了 伊布替尼 联合利妥昔单抗（IR）治疗初治老年（年龄≥65岁）MCL患者的安全性及 ...
套细胞淋巴瘤(MCL)患者多为老年。在这项研究中，我们探索了无化疗方案 伊布替尼 联合利妥昔单抗(IR)在既往未经治疗的老年MCL患者(年龄≥65岁)中的疗效和安全性。 这项单中心、单臂、Ⅱ期临床试验（NCT01880567）共纳入50例MCL患者。Ki-67%≥50%和母细胞 ...
索马鲁肽 是一种胰高血糖素样肽-1受体激动剂，作为饮食和运动的辅助剂，用以促进2型糖尿病成年患者的血糖控制。其作用机制如下：索马鲁肽是一种与人类GLP-1序列有着94%同源性的GLP-1类似物。它作为GLP-1受体激动剂，可与GLP-1受体结合并激活受体，通过 ...
2022年4月15日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，枸橼酸 托法替尼 片（商品名为尚杰）新适应症上市申请已获得批准，可用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的活动性强直性脊柱炎(AS)成人患者。这是国内首个获批用于治疗强直性脊柱炎的口服小分子 ...
阿培利司 是由瑞士诺华公司研发的首款针对HR阳性、HER2阴性、PIK3CA突变的晚期乳腺癌的药物，它是一种口服小分子α特异性PI3K抑制剂，在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中显示出抑制PI3K通路的能力，对细胞增殖具有抑制作用。 2020年08月，诺华宣 ...
辉瑞（Pfizer）公司宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准 托法替布 （枸橼酸托法替布片）用于一种或多种TNF阻滞剂疗效不足或对其无法耐受的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。获批后，据新闻稿介绍，托法替布作为中国首个且唯一被批准用于治疗强直性 ...
中重度特应性皮炎(atopic dermatitis, AD)的系统治疗在过去几年时间里取得巨大的进步，主要得益于首个治疗AD的靶向生物制剂度普利尤单抗，其疗效和安全性相比传统的系统治疗药物有了明显提升。在生物制剂之外，AD系统治疗领域的另一类明星药物是JAK抑制剂， ...
美国食品和药物管理局FDA已批准 吉列替尼 Xospata（gilteritinib）片用于治疗患有复发或难治性急性髓性白血病（AML）的成人患者，这些患者存在FLT3突变。 FDA还批准了扩大的伴随诊断指征，包括与Xospata一起使用。 由Invivoscribe Technologies，Inc。开 ...
卡马替尼 (Capmatinib)是一种口服的原癌基因c-Met抑制剂，用于治疗非转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。卡马替尼(Capmatinib)在耐受良好剂量的c-met依赖性肿瘤模型中显示出很强的抗肿瘤活性。它能有效抑制c-met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移，并能有效 ...
作为近几年全球免疫性疾病领域最火热的靶点之一，从2022年伊始，以艾伯维 乌帕替尼 为代表的JAK1抑制剂就在我国加速登场，为进军风湿免疫疾病领域做足准备。近日，艾伯维（AbbVie）宣布其免疫创新药瑞福（乌帕替尼缓释片）在我国获批第三个适应症，用于对一 ...
结直肠癌是全球常见的癌症类型之一。BRAF基因突变大约出现在15%的转移性结直肠癌中，这些患者预后尤其不良。而V600突变是最常见的BRAF基因突变，携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF基因患者的两倍。BRAF v600e突变的mCRC患者具有侵袭性肿 ...
依维替尼 是全球首个获美国FDA批准，开展针对IDH1突变的复发性或难治性急性髓系白血病（R/R AML）的疗法。其中，IDH1是一种限速酶，其基因突变可能会导致患上包括急性髓性白血病、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。 自从2018年7月，依维替尼就获美国FD ...
尼达尼布 （一种目前用于治疗非小细胞肺癌的靶向癌症生长抑制剂）添加到化疗中，可以显着提高膀胱癌患者一年、两年和五年的总体生存率。NEOBLADE 二期随机对照试验共招募了来自英国 15 家医院的 120 名患者。该研究的主要结果是确定添加药物尼达尼布（ ...
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