罗氟司特 的适应症： 1.罗氟司特适用于患有严重慢性阻塞性肺疾病(COPD)(支气管扩张剂治疗后FEV1低于预测的50%)的维持治疗，该疾病与有频繁恶化病史的成人慢性支气管炎有关，是支气管扩张剂治疗的补充。慢性阻塞性肺病是一种长期疾病，在这种疾病中，肺内 ...
晚期肝细胞癌（HCC）的新标准一线治疗是阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗，这一方案取代了 索拉非尼 或仑伐替尼一线治疗。监管机构根据2期评估的结果批准了伊匹木单抗联合纳武利尤单抗治疗HCC. 研究者此次报道了一项由工业届资助的国际性、开放标签3期试 ...
据了解， 莱特莫韦 已于2017年11月获得美国FDA批准，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的预防巨细胞病毒（CMV）感染和相关疾病。临床上，CMV感染是异基因造血干细胞移植（HSCT）患者常见并发症之一，可导致包括胃肠道疾病、肺炎或视网膜炎等，增加患者移 ...
2017年4月28日，FDA正式批准FLT3抑制剂Midostaurin(Rydapt 米哚妥林 ),这是2000年至今FDA批准的第一个治疗AML的药物，也是AML领域第一个正式批准的小分子靶向药物。米哚妥林Midostaurin来自诺华，商品名Rydapt,是一种小分子激酶抑制剂，FDA批准的适应症 ...
丙卡巴肼 Natulan主要用于治疗霍奇金病，也用于何杰金氏病、脑肿瘤、慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症、肺癌、卵巢癌、多发性骨髓瘤。一般都是联合其它药一起用。如：MOPP方案，氮芥+长春新碱+丙卡巴肼+泼尼松。 CVPP方案，环磷酰胺+长春碱+丙卡巴 ...
美国FDA宣布，批准Verastem Oncology公司的抗癌新药 杜韦利西布 （duvelisib）上市，用于治疗已经接受过至少两次前期疗法的复发/难治性慢性淋巴性白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）成年患者。同时FDA通过加速批准（accelerated approval），批准杜韦利 ...
一项名为MONALEESA-7临床研究的中期分析结果显示， 瑞博西尼 联合内分泌治疗晚期乳腺癌患者总生存优于单纯接受内分泌治疗。这一研究也正式奠定了以Kisqali为代表的CDK4/6抑制剂在晚期乳腺癌当中的一线治疗地位！ 此前对这项3期试验所做的分析表明， ...
阿卡替尼 的活性药物成分为Acalabrutinib,这是一种高度选择性、强效、共价Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过永久性结合抑制BTK发挥作用。BTK是B细胞受体（BCR）信号通路的关键调节因子，在不同类型血液系统恶性肿瘤中广泛表达，参与B细胞的增殖、运输、趋 ...
瑞博西尼 (Kisqali)是一种口服靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期 ...
尼拉帕利 用于含铂化疗完全或部分缓解的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（统称为卵巢癌）中国患者维持治疗的3期随机、双盲、安慰剂对照研究NORA的详细阳性数据结果。 研究结果显示，接受 尼拉帕利 治疗使总人群中疾病进展或死亡风险降低了68 ...
布加替尼 （Brigatinib,也称布格替尼、布吉他滨、 AP26113），作为二代ALK-TKI已经通过FDA批准治疗ALK阳性克唑替尼耐药或进展的转移NSCLC,以及一线单药治疗ALK阳性晚期NSCLC患者。布加替尼对脑转移患者和一代克唑替尼耐药患者的治疗效果，在2019年、202 ...
根据最近的一项研究，Lenvatinib( 乐伐替尼 )可有效治疗肝移植后复发性肝细胞癌(HCC)患者，并显示出可控的毒性。在2022年ASCO胃肠癌研讨会上公布的单中心研究的结果与REFLECT试验(NCT01761266)的结果相当，在该试验中，研究人员排除了接受肝移植的患者。尽管 ...
第二代药物： 布加替尼 。这款药物无论用于一线，还是用于克唑替尼或阿来替尼耐药后，都具有很好的效果。这些结果已经在临床试验中得到了证实，但真实世界临床实践的情况往往会更加复杂。看看真实世界中的布加替尼，能为多线耐药的ALK突变非小细胞肺癌患 ...
胆囊癌（Gallbladder cancer,GBC）是一种罕见的恶性肿瘤，死亡率很高，化疗、靶向治疗和免疫治疗是晚期胆囊癌的主要治疗手段，其中顺铂联合吉西他滨广泛应用在晚期胆囊癌的一线治疗中。然而，ABC-002研究中顺铂联合吉西他滨方案的客观缓解率（ORR）约为21%至 ...
2020年3月19日，美国食品和药物管理局（FDA）已批准丙肝药物Epclusa 吉三代 （丙通沙，通用名：索磷布韦/维帕他韦，sofosbuvir/velpatasvir,400mg/100mg片剂）的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗年龄≥6岁、体重≥17公斤的慢性丙型肝炎儿科患者（无肝 ...
多吉美 肝癌评估随机方案（SHARP）是一项III期，多中心，随机，安慰剂对照试验。从2005年3月起，602名晚期肝癌患者在美国，欧洲，澳大利亚和新西兰的部位未接受过全身治疗，随机接受每日两次多吉美400 mg或安慰剂治疗。该研究的主要目的是比较服用多吉美和安 ...
2020年年末，武田制药（Takeda）旗下靶向BCR-ABL1的激酶抑制剂Ponatinib( 普纳替尼 )的补充新药申请获FDA受理，用于治疗对至少2种激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML）成人患者。此前，普纳替尼已获批两个适应症：1）慢性髓 ...
国内外一些研究结果已证实靶免联合在中晚期肝癌患者中应用的安全性。在此背景下，国内一项多中心研究回顾性收集2019年1月至2020年12月这两年间，瑞戈非尼联合信迪利单抗（联合组）或 瑞戈非尼 单药（单药组）二线治疗的晚期HCC患者，最终联合组入组患者58例 ...
来那替尼 是酪氨酸激酶抑制剂抗癌药物，用于早期乳腺癌患者的辅助治疗。与拉帕替尼和阿法替尼一样，是人表皮生长因子受体2（Her2）和表皮生长因子受体（EGFR）激酶的双重抑制剂。 来那替尼 改善T1DM的机制是？MST1是人体胰腺β细胞死亡和功能障碍的关键 ...
PARP抑制剂在卵巢癌的治疗中的地位愈加重要。三种不同的PARP抑制剂（olaparib,niraparib和rucaparib）已经被批准用于铂敏感复发的卵巢癌患者的维持治疗。其中olaparib和rucaparib也可以单药挽救治疗BRAC突变的卵巢癌患者。新型PARP抑制剂Veliparib（ 维 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
