2018年8月，一个重磅肺癌靶向药在中国获批上市，它就是 阿来替尼 ，商品名：安圣沙，又叫艾乐替尼，用于ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。阿来替尼创造了肺癌治疗的新纪录：一线治疗ALK基因突变阳性晚期非小细胞肺癌，中位无进展生存期达 ...
2020年4月16日： 苏可欣 （马来酸阿伐曲泊帕片，以下简称“阿伐曲泊帕片”）获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，将用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病（CLD）相关血小板减少症的成年患者治疗。 血小板减少症是指外周血血小板计数（PLT）＜100× ...
瑞格非尼 是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断参与肿瘤血管生成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3、PDGFR、FGFR）、肿瘤免疫（CSF1R）的多个蛋白激酶。一口气对付12个靶点，称它是万能靶向药一点都不为 ...
既往因担心患者出血风险，针对慢性肝病合并血小板减少症患者的临床诊治相当棘手。而传统促血小板生成类药物及干预手段在治疗中存在起效慢、应答率低、风险高等弊端，临床治疗迫切需要快速、强效、安全、便捷的治疗方案。2020年7月4日，首个针对慢性肝病（CLD ...
索托拉西布 是第一个进入临床开发的KRAS G12C抑制剂，于2021年5月获得美国FDA批准（商品名为Lumakras），用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性NSCLC成人患者。在临床试验中，索托拉西布治疗显 ...
美国东部时间2019年2月21日，美国国家综合癌症网络（NCCN）发布了慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)指南2019年第3版，CLL/SLL是一种淋巴细胞克隆性增殖的血液恶性疾病，其治疗在近几年取得了重大进展，最具代表性的是靶向B细胞受体（BCR）信 ...
Idhifa (Enasidenib, 恩西地平 )是一种异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)酶的小分子抑制剂。Enasidenib靶向突变体IDH2 变异体R140Q,R172S,和R172K在体外比野生型酶在浓度较低约40-倍。突变体IDH2酶被enasidenib的抑制作用导致减低2-羟戊二酸[2-hydroxyglutarate(2-H ...
索马鲁肽 片剂( 商品名：Ｒybelsus) 又称司美鲁肽片剂，由诺和诺德公司（Novo Nordisk）原研，是第一个也是目前唯一的口服胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂。2019 年9 月20 日索马鲁肽片由美国FDA 批准上市，索马鲁肽片剂是全球首个非注射型胰高血糖素样 ...
尼达尼布 是勃林格殷格翰公司开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）三个靶点，从而阻断特发性肺纤维化（IPF）关键发病机制的成纤维细胞 ...
卡马替尼 是一种高选择性、有效的MET抑制剂。在GEOMETRY mono-1研究中，卡马替尼在MET外显子14跳跃突变的晚期NSCLC患者（包括基线时有脑转移的）中显示出有临床意义的缓解率，且安全性可控。本次会议公布了包括MET外显子14跳跃突变、基线有脑转移NSCLC患者在 ...
尼达尼布 （Nintedanib）是一种口服给药的三重酪氨酸激酶抑制剂，在国内被批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。尼达尼布的靶点包括血小板源生长因子(PDGF)、血管内皮生长因子(VEGF)和碱性纤维母细胞生长因子(bFGF)，也可抑制MAPK和Akt激活。目前主要用 ...
结直肠癌是我国最常见的肿瘤之一，也称为“大肠癌”。据有关数据统计，结直肠癌新发病例仍在逐年增加，威胁着人类的生命健康。虽然近年来，随着医学科技水平的提高，结直肠癌的治疗有了明显的进步，早期可以达到根治效果，但对于严重危害人类生存的中晚期结 ...
尼达尼布 是一种多种酪氨酸激酶受体（RTKs）（包括PDGFR、FGFR、VEGFR、FLT3 等）及非RTK类的受体（nRTKs）（包括 Lck, Lyn and Src 激酶）抑制剂。其可以竞争性结合这类受体的ATP结合位点从而阻滞细胞内信号通路。这些信号通路对间质性肺纤维化形成中纤维母 ...
美国FDA批准 卢卡帕利 Rubraca（rucaparib）片剂用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者接受铂类化疗后有完全或部分缓解。FDA还同时批准了补充诊断测试FoundationFocus CDx BRCA LOH用于确定肿瘤样本的同源重组缺陷（HRD ...
VARGADO研究是一项前瞻性非介入性研究，在这里探讨了 尼达尼布 联合多西他赛治疗一线化疗二线免疫治疗后进展的晚期肺腺癌的疗效和耐受性。一共入组了25例经免疫治疗后病情进展的患者，中位年龄59岁，17位男性患者。既往一线接受过化疗：包括培美曲塞(18/25例 ...
安杂鲁胺是雄激素受体抑制剂，其作用于雄激素受体信号传导途径的几个步骤。 安杂鲁胺 竞争性地抑制雄激素与雄激素受体的结合，并因此抑制雄激素受体的移位以及雄激素受体与DNA的缔合。通过抑制雄激素与雄激素受体的结合，安杂鲁胺治疗降低了增殖并诱导了前列 ...
泊马度胺 为第3代免疫调节剂（IMiD），同为美国Celgene公司开发，结构上为沙利度胺和来那度胺的综合体，较前二者具有更好的药理活性、更小的毒性、更好的耐受性。2013年2月FDA批准其用于已接受两种及以上药物治疗后疾病仍处于进展状态多发性骨髓瘤患者 ...
一项国际多中心、双盲、随机对照III期临床研究（CALGB10603研究）中，发现多激酶多靶点抑制剂米哚妥林Rydapt(Midostaurin)可提高FLT3突变AML的总生存期和无疾病生存期，结果相当鼓舞人心。在此之前，相关的II期临床研究已经证明 米哚妥林 midostaurin与 ...
经动脉化疗栓塞治疗肝癌后频繁出现血管内皮生长因子受体介导的信号上调，在这项2期研究中，假设加入 阿西替尼 ----一种强效抗血管生成药物，[经血管化学栓塞]可以通过阻断这种信号而改善患者预后。 研究人员分配50例患者在5周 阿西替尼 治疗后进行动脉栓 ...
马来酸 阿伐曲泊帕 片是美国AkaRx开发的第二代TPO-R激动剂，主要适用于择期行诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者、肿瘤化疗引起的血小板减少症等。2018年3月，复星医药产业获AkaRx关于该新药在中国大陆及香港的独家销售代理权许可 ...
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