吉列替尼对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。而且， 吉列替尼 还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。吉列替尼是日本安斯泰来公司开发的一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）/AXL抑制剂，获 ...
近日，礼来和Incyte联合宣布，口服JAK抑制剂 巴瑞克替尼 （Baricitinib）在治疗严重斑秃患者的关键性3期临床试验中获得积极长期结果。在52周时，近75%的患者对4mg的巴瑞克替尼有反应并且头皮毛发覆盖率达到90%，而在治疗之前，这一数字不到15%。这一疗法已在 ...
吉列替尼 （Gilteritinib）是一种有效、选择性、可口服的FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂。ADMIRALIII期研究(NCT02421939)在复发性/难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病（AML）患者中进行了吉列替尼与挽救化疗（SC）的对比，基于此研究的中期分析结果，吉 ...
Sobi公司前不久宣布，欧盟委员会（EC）已批准 阿伐曲泊帕 （avatrombopag）的新适应症，用于对其他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）无效的成人原发性慢性免疫性血小板减少症（primary chronic immune thrombocytopenia,ITP）患者。 免疫性血小板减少症 ...
仑伐替尼 是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，也可抑制成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1,2,3,4和血小板衍化生长因子受体α（PDGFRα），KIT及RET等与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK. 适应症 ...
据2022年2月14日，美通社报道，目前唯一获得FDA批准的KRAS突变靶向药 索托拉西布 （sotorasib），治疗携带KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者，展现出令人鼓舞的积极疗效，及具有临床意义的抗癌活性。 众所周知，胰腺癌是一种高度致命的恶性肿瘤，往往在被确 ...
约20%的早期乳腺癌（BC）患者存在人表皮生长因子受体2（HER2）过表达或扩增；在靶向治疗缺乏的情况下，HER2过表达/扩增是一种预后不良的因素。随机2期Cher-LOB试验显示，与化疗联合曲妥珠单抗或拉帕替尼相比， 拉帕替尼 -曲妥珠单抗与化疗的联合方案提高 ...
2022年4月1日，礼来在欧洲肺癌大会（2022 ELCC）上公布了选择性强的RET激酶抑制剂 赛普替尼 （selpercatinib）的1/2期LIBRETTO-001试验的最新数据，该试验针对非小细胞肺癌（NSCLC）RET基因融合阳性患者。 1/2期LIBRETTO-001试验涉及16个国家和89个地点/ ...
复发性卵巢癌和三阴性乳腺癌（TNBC）治疗选择有限，PARP抑制剂和PD-1抑制剂单药的临床活性不高。JAMAOncol刊登了 尼拉帕尼 +帕博利珠单抗联合治疗复发性卵巢癌和TNBC的1/2期研究结果。 这一联合方案在复发性卵巢癌中具有潜力，在无BRCA突变或非NRD肿 ...
万赛维 /盐酸缬更昔洛韦片(Valganciclovir )是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市销售。万赛维是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯 ...
2017年ESMO会议上公布了ARIEL3试验数据， 卢卡帕利 组的无进展生存（PFS）显著长于安慰剂组，基于此，2018年美国食品药品监督管理局（FDA）批准卢卡帕利用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗的维 ...
FDA批准非胰岛素口服药 索马鲁肽 ，与饮食和运动相结合，用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。值得一提的是，索马鲁肽是首款在美国获批的无需注射即可使用的胰高血糖素样肽受体蛋白（GLP-1）治疗药物。此次FDA对索马鲁肽的批准是基于10项PIONEER临床研究的 ...
帕唑帕尼 是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。它是一种可以治疗多种 ...
我们知道，在乳腺癌中有一种称为激素受体阳性（ER+/PR+HER2-）的乳腺癌是最常见的一类，它占乳腺癌中大概60%~70%，而且也是发展最缓慢也是预后最好的一种亚型。但是，如果存在PIK3CA这种在激素受体阳性乳腺癌（HR+）中最常见的突变基因，则预示着预后不良， ...
众周知，EGFR突变是非小细胞肺癌（NSCLC）最多见的突变。EGFR突变类型繁多，目前已知的EGFR突变类型中，19外显子缺失（del）、21外显子插入（ins）及T790M位点的突变都具有相应获批的酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）治疗，疗效也非常可观。然而，大约有10%的EG ...
在2020年美国癌症研究协会（AACR）年会上， 卡马替尼 作为肺癌新一代MET靶向药可谓风光无限，成绩突出！在此次AACR大会上公布了II期临床试验GEOMETRY mono-1的研究数据，共纳入97例MET 14跳跃突变或MET扩增的晚期NSCLC患者，给予卡马替尼治疗。结果显示，在 ...
老年人为急性髓系白血病（AML）的主要发病人群，据统计，AML确诊时患者中位年龄为68岁。约12-15％的AML患者具有IDH2突变，老年患者发生频率更高。恩西地平（enasidenib）是美国已批准的口服IDH2抑制剂，用于治疗具有IDH2突变的复发/难治性（R/R）AML成年 ...
结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，严重威胁着人类的健康。其中，约5%-10%的转移性结直肠癌（mCRC）患者存在BRAF突变，国内资料显示晚期结直肠癌BRAF突变发生率为5%左右。最常见的类型为BRAF V600E突变，约占BRAF突变中的90%，这类患者预后差，既往常规治疗生 ...
Idhifa（ 恩西地平 ）是一种IDH2（异柠檬酸脱氢酶）抑制剂，也是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂，它有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法，属于代谢疗法，即通过降低致癌代谢产物，阻断促进细胞生长的几种酶，从而起到间接抑制肿瘤生长的作用。也就是说 ...
许多证据表明，外周T细胞淋巴瘤（PTCL）可能是典型的表观遗传疾病。4种组蛋白脱乙酰基酶抑制剂（HDACi；伏立诺他[vorinostat]、 罗米地辛 [romidepsin]、贝利司他[belinostat]和西达苯胺[chidamide]）已获批用于治疗复发难治性（R/R）PTCL患者。总缓解率 ...
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