曲格列汀 （Zafatek）的作用机理是多层次的。二肽基肽酶降解肠道分泌的肠促胰素。肠促胰素是一种刺激胰岛细胞分泌胰岛素的激素。当血液中葡萄糖水平升高时，肠促胰素通过刺激胰岛素分泌来维持血液中葡萄糖的恒定水平。曲格列汀通过抑制二肽基肽酶，升高 ...
2021年美国癌症研究协会年会（2021 AACR）以线上会议的形式于2021年4月10日～4月15日和2021年5月17日～5月21日召开。在4月10日8:30AM～11:59PM的时间段中，Todd M Bauer教授公布了其研究团队序列号为CT160的研究结果，即LIBRETTO-001研究事后分析显示对于RET ...
Larotrectinib（Vitrakvi,LOXO-101， 拉罗替尼 )是一个富有传奇色彩的抗癌药，已被美国FDA批准用于治疗NTRK基因融合的成人和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者。从2016年12月18日Loxo oncology 公司的TRK抑制剂拉罗替尼（LOXO-101)初次在ESMO大会亚洲一期 ...
哌柏西利 作为一种新型的激素受体阳性靶向药，没有与化疗做过疗效对比，因为这类肿瘤患者初期无需化疗，只需内分泌治疗即可。若是在内分泌基础上，服用靶向药哌柏西利，可以延长肿瘤生长时间，即便治疗需要需要化疗，哌柏西利也显著推迟了化疗时间。 ...
针对大多数慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的患者，靶向药物替代了化学免疫治疗。在 依鲁替尼 或venetoclax的随机试验中，CLL患者的进展或死亡风险比化疗降低了75％。 使用基于Venetoclax的方案后大多数患者检测不到微小残留疾病（MRD），这与使用酪氨酸激 ...
2018年7月31日，中国食品药品监督管理总局（CFDA）正式批准国内首款CDK4/6抑制剂—哌柏西利（又译为 帕博西尼 ，中文商品名：爱博新，英文名：Ibrance）上市。爱博新适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳 ...
急性髓系白血病（AML）是一组异质性很强的恶性血液系统肿瘤，不同患者的细胞遗传学、分子生物学和临床表现差异很大。FLT3是AML最常见的基因突变，严重影响患者的预后。 吉瑞替尼 是全国首款用于治疗难治性FLT3突变AML的药物。 临床研究提示，FLT3-ITD阳 ...
舒尼替尼是一种靶向针对VEGFR和PDGF的小分子酪氨酸激酶抑制剂，一项 舒尼替尼 治疗恶性脑膜瘤的前瞻性、多中心、研究者主导的单臂II期临床试验，结果显示42%的患者达到了6个月的无进展生存期，具有一定临床意义。脑膜瘤是最常见的颅内肿瘤，在美国所有中 ...
中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，德国默克（Merck KGaA）申报了5.1类新药盐酸 特泊替尼 片的新药上市申请，并获得受理。公开资料显示，特泊替尼（tepotinib）是一款口服MET抑制剂，已在日本和美国获批上市，用于治疗携带MET外显子14（METex14） ...
Cobimetinib( 卡比替尼 )是选择性MEK（又被成为MAPKK）抑制剂，通过抑制MEK,抑制RAS-RAF-MEK-ERK信号通道 及其相关基因表达，引起细胞的凋亡。Combimetinib可以与BRAFV600E抑制剂联用用于多种肿瘤的治疗，威罗菲尼是一种可影响同一通路中不同部分的BRAF ...
阿斯利康（AstraZeneca ）公司宣布，其免疫疗法 德瓦鲁单抗 （durvalumab），结合标准护理方法，在一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的3期临床试验CASPIAN的最终分析中，显示出对患者总生存期（OS）持续显着的改善。 小细胞肺癌是一种快速发展， ...
一项摘要号为3502的研究，对Cobimetinib/Cotellic 考比替尼 （cobi）和atezolizumab联合方案治疗结直肠癌的临床活性和安全性进行评估。Atezolizumab（atezo；MPDL3280A）是一种基因工程抗体，可以抑制PD-L1与其受体PD-1和B7.1结合。Atezo已经证明在多种 ...
2022年4月6日，纤维细胞生长因子受体（FGFR）1/2/3抑制剂 培米替尼 （Pemigatinib）的上市申请获国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于既往至少接受过一种系统性治疗，且经检测确认存在有FGFR2融合或重排的晚期、转移性或不可手术切除的胆管癌成人患者。此前 ...
特立氟胺 于2018年在中国上市，作为首个登陆中国的口服一线DMT药物，使中国的多发性硬化（MS）患者正式进入了口服缓解期启动疾病修正治疗（DMT）时代，大大提升了患者的依从性。 对于MS疾病本身，不同人群的疾病特点有所不同，白种人与亚洲人群的MS ...
乳腺癌（breast cancer）是乳腺上皮细胞在多种致癌因子的作用下，发生增殖失控的现象。近年来乳腺癌已经成为了威胁女性健康的第一杀手，其发病率位居女性恶性肿瘤的首位。近91%的乳腺癌患者在疾病的早期阶段就被诊断出来，其中大约5%的患者存在种系BRCA突变 ...
系统性肥大细胞增多症（SM）是一种罕见的克隆增生性血液肿瘤，95%病例由KIT D816V突变引起。晚期系统性肥大细胞增多症（AdvSM）包括侵袭性肥大细胞增多症（ASM）、伴有相关血液肿瘤的肥大细胞增多症（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL），罹患上述晚期SM的患者 ...
在Bruton酪氨酸激酶抑制剂(BTKi)中， 阿卡替尼 (Acalabrutinib)与伊布替尼相比，其选择性更强且能够改善患者耐受性。开放标签、随机化、非劣效性的Ⅲ期试验。在慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中比较阿卡替尼与伊布替尼。 口服阿卡替尼100mg每日两次(BI ...
2020年1月9日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布正式批准专注于癌症基因组、罕见疾病和癌症免疫治疗的精准医疗公司 Blueprint Medicines 的 阿伐普替尼 （avapritinib）用于治疗携带有血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变 ...
表皮生长因子受体（EGFR）在正常细胞和癌细胞表面均有表达。 厄洛替尼 可以可逆的抑制EGFR的激酶活性，阻止受体相关的酪氨酸残基的自磷酸化，从而进一步抑制下游信号。胰腺癌是一种常见的胰腺肿瘤，恶性程度很高，诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤。 ...
厄洛替尼 是高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是治疗化疗失败后局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的首选抗癌药物。2004年11月19日，美国FDA批准厄洛替尼作为单一药物用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌。2010年4月16日，美 ...
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