他泽司他 Tazverik(tazemetostat) (EPZ-6438) 是组蛋白赖氨酸甲基转移酶（Histone-Lysine N-methyltransferase）EZH2的抑制剂。作为组蛋白甲基转移酶，突变或过表达的EZH1/2，会抑制抑癌基因的转录活性。通过抑制EZH2，tazemetostat能够抑制组蛋白H3赖 ...
Zolinza(vorinostat) 伏立诺他 抑制纳摩尔浓度（IC5086nM）的组蛋白脱乙酰基酶HDAC1，HDAC2和HDAC3（I类）和HDAC6（II类）的酶活性。这些酶催化从蛋白质的赖氨酸残基（包括组蛋白和转录因子）上去除乙酰基。在某些癌细胞中，HDAC过度表达，或HDAC向致癌 ...
目前获批的CAR-T适应症包括ALL、MM和NHL,然而事实上，CAR-T在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中的应用要早于ALL、MM和NHL.临床前研究证实CD19 CAR-T和伊布替尼具有协同作用，CLL患者生产的CAR-T细胞中，加入 伊布替尼 可以增加CD3+、CD3+/CD4+、CD8+T细胞中的TN细 ...
阿维鲁单抗 Bavencio是一种PD-(L)1肿瘤免疫疗法，此前已获批用于接受一线含铂化疗后病情没有进展的局部晚期或转移性UC成人患者的一线维持治疗。尿路上皮癌（UC）是最常见的膀胱恶性肿瘤，含铂化疗是目前治疗晚期UC患者的一线标准方案，但大多数患者最终 ...
近年来，随着早期诊断、综合治疗和预测模型的建立，使得乳腺癌在诊疗方面取得了很大进展，患者死亡率明显下降。尽管手术和术后的辅助治疗能使一部分患者得到根治，然而40%患者会出现转移和复发，有10%左右的患者初诊即为转移性肿瘤。远处转移的患者预后差，5 ...
一项回顾性研究，旨在探讨 吡非尼酮 作为目前治疗特发性肺纤维化(IPF)患者的一种抗纤维化药物，对自身抗体状态不同的患者是否有不同的疗效。该研究回顾性研究了在韩国Severance医院治疗的IPF患者的医疗记录。共有820名患者IPF的最初筛选，544失访或转移到另 ...
培米替尼 Pemigatinib是一种选择性的FGFR1、2和3的口服抑制剂。2020年4月，美国食品和药物管理局(FDA)批准了该药用于治疗既往接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌，并经FDA批准的测试发现有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或重排的成人患 ...
培米替尼 是一种小分子激酶抑制剂，它的毒性作用低，不良反应少，IC50值（达到50%抑制效果时的药物浓度）小于2nM.因为胆管癌患者的肿瘤基因表现为FGFR2基因融合或其它重排，培米替尼抑制胆管癌患者肿瘤中的纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）的高针对性和 ...
铁调素是体内调节铁稳态的一种重要激素，不同MDS亚型患者的铁调素水平不同。贫血、缺氧和无效红细胞生成会减少铁调素生成，这些情况多见于难治性贫血伴环状铁粒幼细胞(RARS)，故RARS型MDS患者的铁调素水平最低。铁调素水平低于正常范围的患者的胃肠道铁吸收 ...
卡马替尼 Tabrecta是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，从而导致下游MET信号传导增加。卡马替尼Tabrecta抑制由肝细胞生长因子结合或由MET扩增触发的MET磷酸化，以及ME ...
喜保宁 /氨己烯酸SABRIL是一种Y -氨基丁酸(GABA)的合成衍生物，通过不讨逆性抑制GABA氨基 转移酶而增加抑制性祌经介质GABA在脑中的浓度。可使人脑内GABA水平随着GABA氨基转 移酶活性持续迅速地下降而提高，并有明显的量效关系。研究表明，给予本药后， ...
目前而言，含铂方案的辅助化疗仍是II-III期非小细胞肺癌（NSCLC）根治性术后的标准治疗，但临床预后却不尽如人意。一项纳入4584名患者的荟萃分析显示，相比于观察，术后辅助治疗可以将5年OS提高5.4%。另外，新型化疗药物的出现改善了生存结果。一项对接受“ ...
美国食品药品监督管理局于2019年批准Enhertu(曲妥珠单抗deruxtecan)(DS-8201)用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者。Enhertu是一种HER2靶向抗体药物偶联物(ADC)，用于治疗晚期HER2阳性癌症患者。2021年9月发布的数据证实， Enhertu 是一种有效的治疗方法， ...
鲁比卡丁Zepzelca是近20多年以来第一个被批准用于二线治疗SCLC的新药，它有望成为复发性SCLC患者的一个新的标准治疗方案。疾病控制率近七成。据报道，抗癌新药鲁比卡丁Zepzelca（Lurbinectedin）是一种致癌转录程序的选择性抑制剂，2020年6月，美国FDA批 ...
前列腺癌治疗方式除了根治性手术治疗、放射治疗之外，内分泌治疗是目前治疗晚期/转移性PC的主要手段，可贯穿于疾病不同的治疗阶段。内分泌治疗包括去势治疗和抗雄治疗。 阿比特龙 是新型抗雄药物，适用于转移性前列腺癌患者。 阿比特龙 是一种雄激素生 ...
格拉吉布 (glasdegib/Daurismo)是一种每日口服一次的Hedgehog信号通路抑制剂，已于2018年11月获得美国FDA批准。该药是第一个被批准用于治疗AML的Hedgehog信号通路抑制剂，适用于联合LDAC,一线治疗新诊断的2类AML成人患者：（1）年龄≥75岁的老年AML患者 ...
软组织肉瘤（STS）具有亚型多、异质性高的特点，手术是软组织肉瘤的首选治疗方法，但对于不可切除或远处转移的晚期软组织肉瘤，目前仍然采用化疗作为一线治疗方案。对于化疗失败后的患者，目前我国共识尚无标准的推荐二线治疗方案。 培唑帕尼 是最早获 ...
目前尚缺乏CDK4/6 抑制剂（如 哌柏西利 ）治疗激素受体阳性HER2阴性转移性乳腺癌患者的生物标志物。胸苷激酶是CDK4/6通路下游的增殖标志物。作者前瞻性地研究了血清胸苷激酶活性（sTKa）在接受哌柏西利联合氟维司群治疗患者中的预后作用。 PYTHIA是一项I ...
BLU-667（pralsetinib, 普雷西替尼 ）是由BlueprintMedicinesCorporation公司开发的一种高效且选择性的口服抑制剂，其靶向致癌RET-融合，抗性突变。该药物的临床前期和早期临床验证也已发表在CancerDiscovery上。根据MDAnderson发布的新闻稿，BLU-667被 ...
奥希替尼 是第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），选择性抑制EGFR敏感突变（19外显子缺失及L858R突变）和T790M耐药突变，同时具有出色的中枢神经系统(CNS)活性。 AURA3研究是奥希替尼对比含铂双药化疗（铂类+培美曲塞）治疗一代EG ...
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