Polivy 泊洛妥珠单抗 （Polatuzumab vedotin-piiq）是一种一流的抗CD79b抗体-药物结合物(ADC).CD79b蛋白在大多数B细胞(一种影响某些类型非霍奇金淋巴瘤(NHL)的免疫细胞)中特异表达，使其成为开发新疗法的一个有希望的靶点。与CD79b结合，通过传递抗癌药 ...
Gemtuzumab ozogamicin （MYLOTARG,吉妥单抗）已于2017年9月1日获批治疗新发或复发难治的CD33阳性AML成人及2岁及以上儿童患者。该药物也是首款包括儿童AML适应证的药物。作为一种抗体药物偶联物（ADC）， 吉妥单抗 /Gemtuzumab ozogamicin含有可以靶向CD ...
瑞格非尼 是一种口服多激酶抑制剂，靶向多种肿瘤相关通路。CORRECT试验达到其主要终点：与安慰剂相比，瑞格非尼组患者在总生存期OS方面有统计学上显著的改善。2010年4月30日至2011年3月22日期间，共有933名非日本患者在15个国家的95个中心接受筛查；其中，66 ...
慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia,CLL）复发的患者，因对常用药物抵抗以及先前治疗所带来的毒副作用，下一步的治疗常常变得非常困难。 艾代拉里斯 Idelalisib（商品名Zydelig）是一种二线药物，用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)复发的 ...
奥希替尼 是一种口服、不可逆的三代EGFR TKI抑制剂。基于AURA17的研究数据（ORR 60%，DCR 88%），2017年3月22日，国家药品监督管理局批准奥希替尼用于既往经EGFR TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSC ...
FLT3抑制剂的出现为FLT3突变阳性的急性髓系白血病（AML）患者带来曙光。第一代FLT3抑制剂都是泛靶点多激酶抑制剂，对FLT3缺乏特异性，易导致脱靶和毒性。相比之下，吉瑞替尼是第二代FLT3抑制剂，对FLT3突变具有高选择性，抑制作用更强，脱靶效应更小。不 ...
奥沙替尼 是高效选择性EGFR突变体抑制剂，用于治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物。同时针对服用国产凯美纳，吉非替尼（易瑞沙）盐酸厄洛替尼（特罗凯）的晚期肺癌病人耐药后的治疗效果非常明显。 奥沙替尼服用方法 1、在服用 奥沙替尼 前确认在肿 ...
吉瑞替尼 是一种高选择性、二代、口服的FLT3抑制剂，对FLT3-ITD、FLT3-TKD具有较高的抑制作用，同时能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL.2018年，美国FDA批准吉瑞替尼用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML；2021年1月30日，中国国家药品监督管理局 ...
现有证据表明， 曲贝替定 对于缺乏功能性HR修复机制的细胞非常有效。2015年12月17日，《Annals of Oncology》杂志在线报道了一项研究（Ann Oncol. 2015 Dec 17. pii: mdv608. [Epub ahead of print]）。这项前瞻性II期临床试验旨在评估曲贝替定在治疗出 ...
PRIMA/ENGOT-OV26/GOG-3012（NCT02655016）试验的亚分析显示，在治疗卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌时，尽管使用 尼拉帕利 （niraparib,Zejula）对比安慰剂，存在治疗毒性，但根据患者报告结果（PROs）得出的生活质量（QoL）并未降低。 PRIMA是一项正在 ...
来那度胺 ，主要用于治疗慢性骨髓瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症(Myelodysplastic syndrome, MDS)。来那度胺是沙利度胺的新一代衍生物，但没有发现其具有致畸变的du性，并且yao效比沙利度胺强100倍。根据三期临床试验的结果，来那度胺是目前治liao多 ...
卵巢癌是妇科肿瘤中死亡率最高的恶性肿瘤，全球范围内每年有超过30万女性被诊断为卵巢癌。仅在中国，每年就有5万多女性被诊断，2万多人因此而去世。卵巢癌的治疗一直是临床难点，主要原因是一直缺乏创新药。 在第50届美国妇科肿瘤学会(SGO)年会上，公布 ...
肾细胞癌之所以是一个具备高度治疗抵抗性的肿瘤，根本原因还是与其生物学行为相关。在根治术后，约有30％的患者会出现复发转移，虽然这些患者通常具备TNM分期较晚、病理不良等特征，但是，需要注意的是根治性手术只是一个局部治疗手段，而在术前可能就已经存 ...
2020年6月16日，美国FDA批准西班牙生物制药公司PharmaMar, S.A的Lurbinectedin（ 鲁比卡丁 ，商品名Zepzelca）上市，用于转移性小细胞肺癌成成年患者铂类药物进展后的二线治疗。推荐剂量：3.2mg/m2每三周一次，静脉滴注60分钟，直至疾病进展或无法耐受毒 ...
鲁比卡丁 Lurbinectedin（PM1183）是PharmaMar自主研发的海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶Ⅱ的抑制剂，可选择性地抑制反式激活的RNA聚合酶Ⅱ介导的转录过程，对RNA聚合酶Ⅰ和线粒体RNA聚合酶活性无影响，也不影响mRNA正常转录过程。 RNA聚合酶Ⅱ在肿瘤 ...
贝利司他 是一种新型有效的羟肟酸型组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。HDAC催化移除组蛋白和一些非组蛋白赖氨酸残基中的乙酰基。在体外，能引起乙酰化组蛋白和其他蛋白质的积累，诱导一些转化细胞的细胞周期阻滞和/或细胞凋亡。与正常细胞相比，此药物对肿瘤细 ...
膀胱癌是美国第六大常见癌症，最常见的类型是移行细胞癌，也称为尿路上皮癌。膀胱癌与患者膀胱或整个尿路上皮（下尿路内衬）中存在的基因突变有关。大约五分之一的复发性和难治性膀胱癌患者存在成纤维细胞生长因子（FGFR）的改变。 FDA（美国食品和药物 ...
pemigatinib培米替尼是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM.Pemigatinib还在体外抑制FGFR4的浓度比抑制FGFR1、2和3的浓度高约100倍。培米替尼通过激活FGFR扩增和融合导致FGFR组成型激活，从而抑制FGFR1-3磷酸化和信号传导并降低细胞活 ...
培米替尼是一种小分子激酶抑制剂，它的毒性作用低，不良反应少，IC50值（达到50%抑制效果时的药物浓度）小于2nM.因为胆管癌患者的肿瘤基因表现为FGFR2基因融合或其它重排，培米替尼抑制胆管癌患者肿瘤中的纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）的高针对性和高 ...
膀胱癌是起源于膀胱尿路上皮的恶性肿瘤，是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一。全球范围内膀胱癌发病情况：发病率位居所有恶性肿瘤第11位，其中男性发病率为 9.0/10万，位列男性恶性肿瘤的第7位；女性为 2.2/10万，位列女性十位之后；死亡率位居所有肿瘤的第十三 ...
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