ALK融合肺癌患者的靶向治疗效果，随着靶向药的不断升级越来越好，而目前首选的一线治疗药物，就是二代靶向药阿来替尼（中文商品名：安圣莎，研发编号：CH5424802，英文通用名：Alectinib），有人甚至称它为“肺癌最强靶向药”。虽然第三代靶向药劳拉替尼（lo ...
发表于顶尖学术杂志NEJM的一项研究显示， 达拉非尼 联合曲美替尼（D+T）一线治疗能使预后极差的BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤的部分患者生存超过3年。其中有三分之一的患者在用药5年后仍存活。 这项报道汇总分析了此前进行的两项研究：达拉非尼联合 ...
富马酸丙酚替诺福韦（丙酚替诺福韦、韦立得，简称TAF）作为富马酸替诺福韦二吡呋酯的升级版。据临床研究提示，丙酚替诺福韦的抗病毒强度和第一代替诺福韦相当，其耐药率、对肾脏和骨骼的安全性更好，甚至被不少患者称为“有史以来抗病毒效果最强的乙肝药物“ ...
卡博替尼（Cabozanix）是一个多靶点的广谱抗癌药。目前研究发现 卡博替尼 能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个）。由于抗癌靶点多，卡博替尼已被广泛用于肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢 ...
吉利德三代又称 吉三代 、伊柯鲁沙，商品名为Epclusa,是索非布韦Sofosbuvir与维帕他韦Velpatasvir的复合制剂，它是全球首款，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，适用于治疗全部6种基因型丙肝，药效远优于吉二代，副作用极小，治疗时间 ...
2016年FDA批准瑞戈非用于晚期HCC二线治疗，2018年ASCO大会上， 卡博替尼 和雷莫芦单抗用于经治晚期HCC的阳性数据分别公布。卡博替尼对比安慰剂用于经治晚期进展性肝癌的研究数据在《新英格兰医学》杂志发表。卡博替尼是靶向VEGFR1-3，MET,AXL和多靶点酪 ...
临床前研究显示，DNA损伤修复通路与雄激素受体（AR）信号通路之间可相互影响，同时抑制这两条通路具有潜在的“协同机制”。一方面，PARP酶除了参与DNA损伤修复过程之外，还可促进前列腺癌AR转录，而抑制PARP活性则可下调AR转录；另一方面，AR信号通路的抑制 ...
在 奥拉帕尼 的SOLO2研究，剂量减少和中断使用管理不良事件。然而，谁接受协议建议相关不良事件的剂量改变患者没有比那些接受或非常接近的推荐剂量谁劣生存结果。这是以下的情况下为患者的前12周的治疗具有减少的相对剂量强度（RDI）和扩展到那些与第一治疗6 ...
阿卡替尼是全球第二款获批的BTK抑制剂，也是全球首个获批第二代BTK抑制剂。在CLL/MCL治疗中显现出了长期生存优势和良好的安全性，且在淋巴瘤其他亚型的治疗领域，阿卡替尼也颇具潜力，如华氏巨球蛋白血症 、弥漫大B细胞淋巴瘤等临床试验中， 阿卡替尼 单 ...
2021年3月24日，欧洲肺癌大会上公布了该项研究的分析结果，证明了 奥西替尼 在EGFR阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中有令人鼓舞的疗效和可接受的安全性。奥西替尼是第三代、不可逆的口服EGFR-TKI,可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变 ...
吉非替尼 （易瑞沙），是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实现靶向治疗。临床主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。尤其对肺腺癌疗效确切，对鳞癌 ...
肝胆肿瘤的诊疗在近两年取得了长足的进展，多项临床研究结果的面世使得肝胆肿瘤的治疗方式产生了很大的改变。然而，临床试验可能不能完全反映现实世界的治疗效果，而肝癌的危险因素可能因人群而异。在中国，慢性乙型肝炎病毒感染是HCC的主要病因。而发达国家 ...
2019年8月31日，国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，阿斯利康公司第三代靶向药物甲磺酸奥希替尼片用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗的上市申请（JXHS1800054/5）已审批完毕，并进入 ...
Trodelvy（ 赛妥珠单抗 ）是一种Trop-2靶向抗体与拓扑异构酶抑制剂偶联药物。Trop-2是一种位于细胞表面的蛋白质，在TNBC和许多其他肿瘤中过度表达。 近日，吉利德公布了一项关于Trodelvy的3期试验结果，这项TROPiCS-02研究显示：在HR+/HER2-转移性乳腺癌 ...
慢性移植物抗宿主病（cGVHD）是造血干细胞移植后常见的致命并发症，近一半的患者在移植后会出现cGVHD.在cGVHD中，移植免疫细胞（移植物）攻击患者的细胞（宿主），导致皮肤、口腔、眼睛、关节、肝脏、肺、食道和胃肠道等多个组织的炎症和纤维化。 近日， ...
布加替尼 Alunbrig（Brigatinib）是第二代ALK/ROS1抑制剂，对于ALK耐药性突变有广泛的临床前活性，也是唯一被证实对多种EGFR突变的细胞系有活性的ALK抑制剂。对于克唑替尼经治的患者，布加替尼（Brigatinib）显示出较高的全身性及中枢神经系统（CNS）缓 ...
克唑替尼是酪氨酸激酶受体包括ALK,肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met)，ROS1(c-ros)，和酪氨酸激酶(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因导致致癌融合蛋白的表达。ALK融合蛋白的形成导致激活和基因表达和增加细胞增殖有贡献信号的调节异常而生存肿瘤表达这 ...
哌柏西利 是FDA批准的首个细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6（CDK4/6）抑制剂，与来曲唑联合应用作为治疗 ER 阳性 /HER2 阴性绝经后转移性乳腺癌的一线治疗，而后还获批用于联合治疗其他类型的乳腺癌。 哌柏西利 是一种首创的口服靶向性CDK4/6抑制剂，能够选 ...
在三个多中心、开放标签、单臂临床试验LOXO-TRK-14001 (NCT02122913)、SCOUT (NCT02637687)和NAVIGATE (NCT02576431)中，对NTRK基因融合的无法切除或转移性实体瘤儿童和成人患者接受拉罗替尼治疗的疗效进行了评估。体表面积大于1㎡的成人或儿童患者，每 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
