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拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)治疗NTRK融合阳性实体瘤安全性

　　2020年2月，《柳叶刀》公布了一项汇总分析研究数据（包含了LOXO-TRK-14001研究、SCOUT研究和NAVIGATE研究），评估了拉罗替尼在NTRK融合阳性实体瘤患者中的长期疗效以及安全性。纳入了I期成人，I/II期儿科或II期青春期和成人试验的患者。这些研究之间的 ...

阅读量：2583

作者：康必行-小玲时间：2022-03-10 09:27:50

卡博替尼(Cabozantinib)加纳武利尤单抗改善了肾细胞癌患者的生存

CheckMate 9ER研究先前报告的结果已经显示一线纳武利尤单抗加卡博替尼较舒尼替尼可显著改善无进展生存期（PFS），那么患者的生活质量是否也得到了相应改善？近日，研究者在《柳叶刀肿瘤》（Lancet Oncology）杂志发表了CheckMate 9ER研究的患者自报告结果 ...

阅读量：2850

作者：康必行-小雪时间：2022-03-10 09:27:21

维奈克拉/维纳托克(VENETOCLAX)在恶性血液病中的作用机制

bcl-2是抗凋亡蛋白亚家族中的重要一员，具有抑制细胞凋亡的作用，在肿瘤的发生、发展过程中扮演了重要角色。多种血液系统肿瘤表现出抗凋亡蛋白bcl-2的过表达，因此bcl-2抑制剂在血液系统肿瘤中具有广阔的应用前景。维奈克拉是全球首个获批的高选择性bcl-2 ...

阅读量：2879

作者：康必行-小雪时间：2022-03-10 09:22:18

劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌效果

　　全球、随机、3 期 CROWN 试验招募了组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性 NSCLC 且ALK阳性的患者，以及至少 1 个以前未受过照射的颅外可测量靶病变，ECOG 体能状态为 0 至 2，以及可接受的骨髓、胰腺、肾和肝功能。值得注意的是，无症状治疗或未经治疗 ...

阅读量：2275

作者：康必行-小玲时间：2022-03-10 09:21:42

劳拉替尼/洛拉替尼(LORLATINIB)治疗ALK阳性非小细胞肺癌的两大药

　　目前，ALK阳性非小细胞肺癌患者的标准一线治疗方案为克唑替尼。作为第一个被批准用于晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者的ALK抑制剂，克唑替尼治疗后客观缓解率可达到60%以上，无进展生存期可达8~10个月。然而，大部分患者在接受克唑替尼治疗不到1年就会发生耐 ...

阅读量：2866

作者：康必行-小玲时间：2022-03-10 09:16:54

韦立得/替诺福韦二代(taf)对比TDF的几个临床问题

　　2019年12月13日，《慢性乙型肝炎防治指南（2019）年版》定稿版正式发布，乙肝抗病毒治疗新药——替诺福韦艾拉酚胺（TAF）成为了指南推荐的第3种一线抗病毒药物。TAF与我国临床广泛应用的另一种一线抗病毒药物——富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）同属替诺 ...

阅读量：2082

作者：康必行-小玲时间：2022-03-10 09:12:10

维奈托克/维奈妥拉(VENETOCLAX)可以联用去甲基化药物治疗白血病

维奈托克（Venetoclax）又名维奈克拉、维奈妥拉，是全球首款BCL-2（B淋巴细胞瘤-2基因）抑制剂。维奈托克会选择性与BCL-2结合，促使癌细胞像正常细胞一样死亡。维奈托克由艾伯维和罗氏旗下基因泰克联合开发并商业化，美国版原研药为Venclexta,欧盟版原研药 ...

阅读量：2612

作者：康必行-小雪时间：2022-03-10 09:07:19

吉三代/伊柯鲁沙(EPCLUSA)用于6种基因型的丙肝儿童感染者的治愈

　　2020年3月19日，美国FDA宣布批准吉利德Epclusa（sofosbuvir/velpatasvir,索非布韦/维帕他韦，吉三代）的补充申请，用于治疗6岁及以上或体重超过17kg的6种基因型（GT-1,-2,-3,-4,-5,-6）的丙肝（HCV）儿童感染者（无肝硬化或轻度肝硬化）。　　此次获 ...

阅读量：2072

作者：康必行-小玲时间：2022-03-10 09:02:06

他泽司他(TAZVERIK/TAZEMETOSTAT)是套细胞淋巴瘤患者新的治疗选

EZH2是聚梳蛋白抑制复合体 2(PRC2)的催化亚基，而他泽司他 (EZM6438)是一种高效的口服小分子EZH2抑制剂，已获批用于治疗上皮样肉瘤（ES）和复发/难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)。EZH2被证明在成熟B细胞中发挥关键作用，多种B细胞恶性肿瘤的生存均依赖于EZH2.套 ...

阅读量：2905

作者：康必行-小雪时间：2022-03-09 15:55:42

瑞卢戈利(Relugolix)获批治疗晚期前列腺癌的临床研究数据

据美国癌症协会(American Cancer Society)估计，到2020年，美国将有超过19万例前列腺癌患者。晚期前列腺癌的治疗方案之一是雄激素剥夺疗法（ADT），即使用药物降低帮助前列腺癌细胞生长的激素水平。目前，FDA批准的这类治疗是注射剂或皮下植入剂。瑞卢戈利 ...

阅读量：2962

作者：康必行-小雪时间：2022-03-09 15:51:00

凡德他尼(Vandetanib)治疗甲状腺髓样癌效果如何？副作用如何处理

　　凡德他尼是一种口服药，口服片剂的规格有100毫克、300毫克两种。凡德他尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，其主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶，此外还可抑制BRK、TIE2、Flt-1等位点，发挥抗癌作用。凡 ...

阅读量：2840

作者：康必行-小玲时间：2022-03-09 15:46:59

阿帕鲁胺/阿帕他胺(apalutamide)显著降低了前列腺癌患者的疾病进

新的患者报告结果（PRO）数据显示，接受强生阿帕鲁胺加雄激素剥夺疗法（ADT）治疗的转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者的总体生存率得到了显著性的提高，与单独的ADT相比，死亡风险降低高达35%。　　III期TITAN研究（NCT02489318）旨在确定将阿帕鲁胺 ...

阅读量：2424

作者：康必行-小雪时间：2022-03-09 15:44:03

白血病患者使用米哚妥林/雷德帕斯(Rydapt)的详细说明

　　Rydapt(midostaurin，米哚妥林 )作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。如果患者在血液或骨髓中检测到FLT3突变，即可考虑使用米哚妥林Rydapt联合化疗进行 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-03-09 15:43:41

阿帕他胺/阿帕鲁胺(apalutamid)治疗晚期前列腺癌患者的安全性如

TITAN研究及SPARTAN研究为阿帕他胺在mHSPC及NM-CRPC阶段的大型3期临床研究，研究结果显示阿帕他胺联合ADT相比较于单纯ADT可以显著延长mHSPC及NM-CRPC患者的OS,降低疾病进展风险，维持患者的生活质量，同时可以快速，深度降低患者的PSA.本研究旨在通过TITAN ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-03-09 15:39:42