索托拉西布 是一种KRAS G12C抑制剂，2021年5月获得美国FDA批准，用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。成为首个用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC ...
索托拉西布 是一种特异性不可逆的KRAS蛋白抑制剂。CodeBreaK100研究的I期临床阶段，索托拉西布单药即可有效治疗包括结直肠癌在内的多种KRAS突变的实体肿瘤。本文进一步分析了该研究II期临床阶段，索托拉西布的临床疗效和安全性。 该II期临床研究入 ...
RET融合是非小细胞肺癌（NSCLC）的致癌驱动因素（1%~2%）。在RET融合阳性的NSCLC患者中，选择性抑制RET的有效性和安全性尚不清楚。 塞尔帕替尼 Retevmo是一种RET激酶抑制剂，它可以阻断RET的活性，帮助阻止癌细胞生长。此前，于2020年5月8日被美国FDA加 ...
2020年5月8日，美国FDA加速批准礼来公司（Eli Lilly and Company）旗下Loxo Oncology公司开发的RET抑制剂Retevmo（selpercatinib，塞尔帕替尼）上市，用于治疗RET基因出现融合或者突变的非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）、甲状腺癌。塞尔帕替 ...
万赛维 Valcyte/Valganciclovir为具L-valyl ester基之ganciclovir前驱物，口服后经肠道及肝脏之酯水解酵素快速转变为ganciclovir。Ganciclovir 为2-deoxyguanosine之合成类似物，于体外及体内中可抑制疱疹病毒复制;对其敏感之人体病毒包括人类巨细胞病 ...
索马鲁肽 （semaglutide）是一种胰高糖素样肽（GLP-1）受体激动剂，已被批准用于2型糖尿病治疗。索马鲁肽于2012年由诺和诺德开发，作为利拉鲁肽的长效替代品。与利拉鲁肽和其他抗糖尿病药相比，索马鲁肽的优势之一是作用时间长，因此，每周一次注射就足 ...
GOG 281/LOGS研究评估了MEK抑制剂 曲美替尼 对比医生选择的标准疗法用于复发性低级别浆液性卵巢癌的疗效与安全性。在这项纳入260例患者的II/III期随机试验中，与标准疗法相比，曲美替尼显著改善了患者无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。这意味着，曲 ...
2021年8月， 达拉菲尼 联合曲美替尼双靶治疗方案更新了中国晚期黑色素瘤患者治疗数据，一线治疗客观缓解率（ORR）获益可达86.7%，3年无进展生存（PFS）率及总生存（OS）率分别为20%和44.5%，复制了国际研究数据。针对双靶临床使用中最常见的不良反应发热，本 ...
阿培利司 Alpelisib是PI3Kα选择性抑制剂和降解剂。在SOLAR-1试验当中，阿培利司Alpelisib联合氟维司群，对于激素受体阳性、HER2阴性，PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者有效。不过，对于CDK4/6抑制剂治疗失败患者，Alpelisib是否有效的证据有限。BYLieve研究 ...
肺癌是中国死亡率和发病率均排名第一的恶性肿瘤疾病，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80%-85%。间变性淋巴瘤激酶（ALK）是NSCLC重要的致癌驱动因子之一，在NSCLC患者中，有5%-7%的比例存在ALK突变。由于这一突变多见于年轻、不吸烟或轻度吸烟的肺腺癌患 ...
MONARCH plus是一项国际多中心临床试验，研究以江泽飞和胡夕春作为主要研究者，纳入来自多个国家45个中心的HR+/HER2-绝经后晚期乳腺癌患者（中国患者约占80%），评估了作为初始治疗时 阿贝西利 联合非甾体芳香化酶抑制剂（NSAI）相比于安慰剂联合NSAI治 ...
2020年全球最新癌症负担数据显示，中国约有82万新发肺癌患者，其中85%为NSCLC.大约2%-3%的NSCLC患者是由ROS1基因重排致病，国内每年ROS1基因重排患者规模在2万人左右，多见于年轻、不吸烟或轻度吸烟肺腺癌患者中。在肺癌精准治疗领域，ROS1靶点的研发是一个 ...
阿贝西利 片是一种口服细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK4/6）抑制剂，2017年9月28日FDA批准上市，适应症为已经联合氟维司群二线治疗接受过内分泌疗法后疾病进展的激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)晚期或转移性乳腺癌，或单药治疗接受过内 ...
胆道肿瘤恶性程度高，临床发现时大多中晚期，手术根治率很低，造成了胆道肿瘤总生存期在一年左右，甚至低于肝癌。随着分子靶向治疗和免疫治疗的出现给胆道肿瘤的精准治疗带来了新的希望。鉴于胆道肿瘤的高异质性及突变负荷较高，免疫治疗在胆道肿瘤应用有光 ...
瑞戈非尼 (Rego)改善了肝细胞癌(HCC)患者的生存(RESORCE试验)，而纳武利尤单抗 (Nivo)在肝癌二线治疗中，在放射反应方面(15-20%的客观反应)也是安全有效的。随着针 对联合治疗的不断研究，纳武利尤单抗与瑞戈非尼的联合也被纳入。在临床前研究中，与单药治疗 ...
中国国家药品监督管理局（NMPA）附条件批准适加坦（英文商品名XOSPATA，通用名富马酸吉瑞替尼片，gilteritinib fumarate tablets，以下统称为吉瑞替尼）用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变的复发性（疾病复发）或 ...
ROS1基因突变是非小细胞肺癌（NSCLC）的驱动基因。基于PROFILE 1001研究结果， 克唑替尼 成为ROS1阳性晚期NSCLC患者的标准治疗，而研究中纳入初治患者数量有限，且需要更多真实世界中克唑替尼一线治疗ROS1阳性晚期NSCLC患者的数据来印证临床研究结果。 N ...
卡马替尼是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂之一。2021年2月2日，《胸腔肿瘤学杂志》发表了一项II期研究，评估了 卡马替尼 （INC280）对曾接受MET抑制剂治疗的MET突变肺癌患者的疗 ...
奥西替尼 （osimertinib）是表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准一线治疗药物。奥西替尼治疗后的耐药性仍然是一个临床挑战。然而，对于这些患者的最佳治疗方法仍存在争议。因此，来自中国人民解放军总医院和南开大学的团队开展了相关 ...
2021年8月27日，美国《医药时报》公布了GEOMETRY mono-1 研究的更新数据，表明 卡马替尼 （Capmatinib）对MET外显子14跳跃性突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的预后有希望。此前，2020年5月7日，美国FDA加速批准MET抑制剂卡马替尼上市，用于治疗携带MET ...
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