MET（也称为肝细胞生长因子受体）信号是乳头状肾细胞癌（PRCC）的关键驱动因子。鉴于转移性PRCC不存在最佳治疗方法，我们旨在比较现有的标准治疗方法舒尼替尼与MET激酶抑制剂 卡博替尼 （cabozantinib）、克唑替尼（ crizotinib）和沃利替尼（savolitinib） ...
糖尿病日益成为全球性公共卫生难题，目前糖友已超过4.6亿人。1型糖尿病也称胰岛素依赖性糖尿病，患者需终身用药。国际 干细胞 权威杂志《细胞》子刊发表的两项最新研究结果为糖尿病患者带来了福音。 《细胞·干细胞》杂志刊登加拿大哥伦比亚大学一项最新 ...
闭塞性细支气管炎（bronchiolitis obliterans, BO）是一种由小气道病变引起的以反复或持续性呼吸困难及气流受限为主要表现的慢性气流阻塞综合征。小气道病变主要是由于上皮细胞和上皮下组织炎症反应导致的组织损伤所引起的过度纤维增生。全身免疫抑制是 ...
吡非尼酮是一种有效的细胞因子抑制剂，通过调节或抑制某些因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，减少细胞增殖和基质胶原合成。同时， 吡非尼酮 还可抑制炎性介质分泌、减少脂质过氧化等，发挥其抗炎和抗氧化作用。 吡非尼酮在1247名特发性肺间质纤维化 ...
拉帕替尼 是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体（ErbB1）和人表皮因子受体2（ErbB2）。4种乳腺癌细胞株中BT474和 SKBr3对拉帕替尼敏感，半抑制浓度为25 和32 nmol/L,MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感，半抑制浓度在微摩尔 ...
ESMO年会公布了HER-2抑制剂 图卡替尼 对有或无脑转移的HER-2阳性转移性乳腺癌患者的健康相关生活质量（HRQoL）的影响结果（摘要号275O），这也是继图卡替尼HER2CLIMB研究在2019年SABCS会议和2020年ASCO会议公布的全组人群和脑转移人群的生存和安全性数据后， ...
拉帕替尼 是一种小分子的可逆性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，口服吸收良好，可以口服给药。它可以进入细胞内，直接强效抑制ErbB1和ErbB2受体的酪氨酸激酶，不受细胞外ErbB2空间结构的影响。其小分子、双靶向的特点将为脑转移患者带来治疗的新希望。 在一 ...
诺和诺德公司（Novo Nordisk）日前在内分泌学会年会（Endocrine Society Annual Meeting）上公布了该公司的口服 索马鲁肽 （semaglutide）在名为PIONEER 3的3a期临床试验中的疗效和长期安全性结果。这项研究同时发表在《JAMA》杂志上。试验结果表明，剂量为7 ...
2021年5月28日，美国FDA批准了针对KRAS基因突变的首款靶向药物 索托拉西布 （Sotorasib），代号为索托拉西布，中文名索托拉西布。索托拉西布获批的适应症：至少经过 一次系统治疗且病情进展的KRAS基因G12C阳性非小细胞肺癌。 在一项CodeBreak 100的II期 ...
尼达尼布是一种多种酪氨酸激酶受体（RTKs）（包括PDGFR、FGFR、VEGFR、FLT3 等）及非RTK类的受体（nRTKs）（包括 Lck, Lyn and Src 激酶）抑制剂。其可以竞争性结合这类受体的ATP结合位点从而阻滞细胞内信号通路。这些信号通路对间质性肺纤维化形成中纤 ...
欧盟已于7月15日批准 尼达尼布 （维加特）用于治疗特发性肺纤维化（IPF）外，具有进行性表型的其他慢性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）成人患者的治疗。[1]此次欧洲获批是基于III期INBUILD临床试验的结果。美国食品药品管理局、加拿大卫生部以及日本药品 ...
吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。 吉非替尼 广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成，在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡并抑制血管生成因子的侵入和分泌。 IN ...
BRAF V600突变是黑色素瘤最常见的突变基因，驱动肿瘤细胞的增殖生长。但BRAF抑制剂单用会引起单药耐药和相关的毒性效应。临床试验显示MEK抑制剂与BRAF抑制剂联合靶向治疗，可进一步提高疗效，降低BRAF抑制剂单用引起的毒性反应。 达拉非尼 和曲美替尼阻 ...
恩曲替尼 Entrectinib是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，能够穿过血脑屏障，是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂，并且没有不良的脱靶活性(Off-target activity,未达到预先设定的目标);可以阻断ROS1、ALK ...
易瑞沙 用法用量本品的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。在用药过程中建议大家尽量不要随意的去调整用量，如果需要增加或减少用量的话，尽量在医生的指导下操作，另外也要注意不要随意搭配其他的药物联合使用，因为有些药物之间 ...
罗氏旗下Ignyta公司在本月宣布了一种新型抗癌药物entrectinib（ 恩曲替尼 ）其作用原理是具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂，主要针对NTRK1/2/3,ROS1或ALK基因融合突变的肿瘤。恩曲替尼Rozlytrek（Entrectinib）是目前唯一临床证实具有活性、针对原发 ...
大约10%的EGFR突变肺癌具有20号外显子插入突变，目前临床应用的一代TKI（吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）、二代TKI（阿法替尼）、三代TKI（奥希替尼）对这一突变可以说均无效。 波奇替尼 Poziotinib是一种新型口服的EGFR、HER1、HER2、HER4 的二代TKI.能 ...
塞尔帕替尼 是首个RET靶向药，已被美国FDA批准用于治疗RET融合阳性甲状腺癌患者。塞尔帕替尼是首个RET靶向药，已被美国FDA批准用于治疗RET融合阳性甲状腺癌患者。塞尔帕替尼是一种强效、口服、高度选择性转染期间重排(RET)激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症 ...
美国食品药品监督管理局批准礼来的 塞尔帕替尼 （selpercatinib）用于治疗三种RET基因发生突变或融合的肿瘤--非小细胞肺癌（NSCLC），甲状腺髓样癌（MTC）和其他甲状腺癌。FDA的批准使塞尔帕替尼成为首个获批的RET抑制剂。 此次批准是基于 塞尔帕替尼 的 ...
Poziotinib（ 波齐替尼 ）是一种新型口服喹唑啉广谱HER抑制剂，能不可逆地阻断HER家族酪氨酸激酶受体（包括HER1、HER2和HER4）的信号通路，从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。对EGFR携带外显子20插入突变的HER受体来说，有临床前试验表明Poziot ...
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