瑞格菲尼是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断参与肿瘤血管生成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3、PDGFR、FGFR）、肿瘤免疫（CSF1R）的多个蛋白激酶。一口气对付12个靶点，称它是万能靶向药一点都不为过 ...
一项探索当前两个标准二线治疗药物—— 瑞戈非尼 +帕博利珠单抗一线治疗晚期HCC的1b期研究结果显示，这一靶免组合方案在晚期HCC一线具有良好的抗肿瘤活性，ORR达31%，DCR为89%，且未观察到新的安全信号。同时，瑞戈非尼80 mg展现出了与120 mg组相似的疗 ...
约有2%-5%的结直肠癌患者属于HER2阳性疾病，然而目前尚无获批用于此类患者的特异性治疗药物。2022年胃肠道癌症研讨会上公布的最新研究结果显示，新一代抗体药物偶联物 Enhertu 在HER2阳性的转移性结直肠癌(mCRC)预处理患者中表现出持久反应和安全状况。 ...
抗体-药物偶联物(ADC) Enhertu 的出现改变了HER2阳性乳腺癌的标准，来自DAISY2期试验的数据显示该药物在HER2低和未检测到HER2的乳腺癌患者中的令人鼓舞的活性。 在2021年圣安东尼奥乳腺癌研讨会期间，报告了DAISY试验以及3期DESTINY-Breast03试验的结果 ...
瑞士孤儿药制药商Swedish Orphan Biovitrum（Sobi）公布了一种口服血小板生成素（TPO）受体激动剂Avatrombopag（中文名： 阿伐曲泊帕 、商品名：DOPTELET）用于实体瘤患者化疗诱导的血小板减少症（CIT）治疗三期临床研究的主要结果。尽管与安慰剂相比，a ...
在全球范围内， 前列腺癌是发病率较高的男性恶性肿瘤之一，其疾病致死率仅次于肺癌，位居第2位。据统计，有1/7的男性在一生中会确诊为前列腺癌。老年人群中发病率多，高峰发病年龄为70—80岁。转移性前列腺癌可分为去势敏感性前列腺癌和去势抵抗性前列腺癌， ...
阿伐曲泊帕是新一代的 TPO 受体激动剂，在临床试验中， 阿伐曲泊帕 （AVA）能快速增加血小板计数（5 天之内），并通过长期给药将其维持在目标范围内（50×10^9 / L-150×10^9 / L），应答率高达 90％ 左右。此外，它没有肝毒性黑框警告，不会螯合多价阳 ...
结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，有研究表明，约有15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者会出现BRAF基因突变，其中V600E突变最常见，而携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF基因患者的两倍。 康奈非尼 Encorafenib是一款靶向BRAF蛋白的口 ...
探索 阿卡替尼 （Aca）联合利妥昔单抗（RTX）生物类似药HLX01增强对耐RTX的非生发中心B细胞样（非GCB型）弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）细胞株杀伤效果的相关机制。 方法：（1）采用RTX浓度梯度递增结合大剂量间断冲击的方法在体外构建耐RTX的人非GCB型DLBC ...
COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合 恩考芬尼 治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。允许所有患者在辅助条件下接受免疫，先前接受免疫治疗的患者为不可切除的局部晚期或转移性 ...
在这项对索拉非尼联合信迪利单抗治疗不可切除HCC患者的联合治疗策略的回顾性研究中，共纳入31例在2018年1月至2020年12月期间，解放军第五医学中心收治的接受索拉非尼+信迪利单抗治疗的不可切除HCC患者。其中19例在一线治疗时即采用 索拉非尼 联合信迪利 ...
4项不同研究分析数据证实， 拉罗替尼 （larotrectinib）对携带NTRK融合基因的实体瘤（也称为TRK融合肿瘤）患者有持续临床获益。结果已在2021年9月16-21日举行的2021年ESMO大会上公布。这些发现强调，早期全面的基因组检测能帮助识别最可能从靶向治疗中获益的 ...
2018年11月，广谱抗癌靶向药 拉罗替尼 已经上市就称为“明星抗癌药”受到全球患者关注。目前它已成为抗癌药发展的一大趋势。广谱抗艾药拉罗替尼上市，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者（划重点：一定要是实体瘤、携带NTRK融合基因） ...
软脑膜转移（LM）是非小细胞肺癌（NSCLC）患者的严重并发症，预后极差。 奥西替尼 80 mg每日一次治疗伴有LM的表皮生长因子受体突变（EGFRm）NSCLC的疗效尚待全面评估。本研究旨在调查奥西替尼对此类患者的疗效及其在LM诊断时的遗传特征。 回顾性纳入经细 ...
索拉非尼 做为一种具有抗增殖和抗血管生成作用的多激酶抑制剂，十年来一直是晚期HCC的全球标准治疗药物。但是有随机试验表明伴有MVI的肝癌患者对索拉非尼的应答率很低(只有2-3.3%)。因此，TACE在临床实践中经常被认为是伴MVI不能切除的HCC的一种替代治 ...
表皮生长因子受体（EGFR）基因作为重要的肿瘤驱动基因，在非小细胞肺癌（NSCLC）的发生、发展中发挥着重要作用。 奥希替尼 作为最新一代的EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物，不仅在EGFR敏感突变的患者中取得了显著的效果，在EGFR罕见突变患者中的疗效也令人 ...
伊布替尼单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 伊布替尼 单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。伊布替尼单药适用于既往至少接受过一种治疗的华氏巨球蛋白血症患者的治疗，或者不适合接受化学免疫治疗的华氏 ...
培米替尼 Pemazyre属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。基于FIGHT-202研究的数据，FDA批准培米替尼用于：已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期，无法通过手术治疗的胆 ...
作为一种BTK抑制剂， 依鲁替尼 （Ibrutinib）通过下调NF-кB信号通路控制肿瘤细胞的归巢和迁移，阻断巨噬细胞和肿瘤细胞之间的相互作用很重要。异常BCR信号转导是B细胞恶性肿瘤进展的关键机制，BTK在BCR信号通路中起关键作用，依鲁替尼（Ibrutinib）通过 ...
靶向药 培美替尼 (Pemigatinib)是一种选择性、口服的强效FGFR1-3抑制剂，此前已获批用于治疗在接受抗癌化疗后病情恶化、携带FGFR2融合基因的不可切除性胆管癌患者。培美替尼是一种选择性的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂，对FGFR1、FGFR2、FGFR3均有抑 ...
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