哌柏西利 是一种口服治疗晚期乳腺癌的药物,医学界认为CD4/6靶点药物哌柏西利和HER2靶点药物曲妥珠单抗(赫赛汀)是目前针对乳腺癌的较好靶点。已在中国香港上市的哌柏西利公司的中文名称是“爱搏新”,如果患者在香港购买的药品外包装上没有中文字,就有可能 ...
一项临床研究旨在评价伊马替尼联合 比美替尼 一线治疗晚期胃肠道间质瘤患者的疗效和安全性。在这项研究(NCT01991379)中,确诊为晚期GISTS的未接受治疗的成年患者接受伊马替尼(每天一次400毫克)联合比美替尼(每天两次30毫克)治疗,28天为一个周期。主要终点为 ...
贝美替尼 是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节剂。在体外,贝美替尼在无细胞免疫测定中抑制细胞外信号相关激酶(ERK)磷酸化以及BRAF突变人黑素瘤细胞系的活力和MEK依赖性 ...
比美替尼 (Binimetinib)是一种非竞争性的选择性丝裂原活化蛋白激酶( MEK 1/2)小分子抑制剂,于2018年获批与恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)联合用于治疗转移性黑色素瘤。比美替尼的临床前和临床试验数据证明了其对癌症的有效疗效,尤其是具有BRAF和NRAS突变的 ...
诺华(Novartis)宣布,美国FDA批准该公司的 艾曲波帕 (eltrombopag)扩大适应症范围,用于作为一线疗法,与标准免疫抑制疗法(IST)联用,治疗成年和儿童严重再生障碍性贫血(SAA)患者。同时,FDA授予该疗法突破性疗法认定,用于治疗接受放疗患者出现的血 ...
比美替尼 (贝美替尼)是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激霉1(MEK1)和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节剂。与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 MEK ...
恩曲替尼 是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),能够穿过血脑屏障,是临床上唯一一种被证明针对原发性和转移性脑疾病具有疗效的TRK抑制剂,并且没有不良的脱靶活性(off-target activity,未达到预先设定的目标);可以阻断ROS1、ALK和 ...
美国食品和药物管理局(FDA)已经扩大了 艾曲博帕 (eltrombopag),包括成人和儿童患者两年,与SAA结合的一线治疗标准免疫抑制治疗(IST)。艾曲博帕,这是销售作为Revolade在美国以外的大多数国家,是一种口服的血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)在已经批 ...
普纳替尼 是一种强效、口服、多靶向酪氨酸激酶抑制剂,适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相、加速相,或母细胞相慢性粒性白血病(CML)成年患者。普纳替尼什么时候服用效果好? 普纳替尼推荐剂量:45mg,口服每天1次,有或无食 ...
恩曲替尼是一款针对NTRK和ROS1基因融合而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂,也是继Vitrakvi(Larotrectinib)获得美国FDA批准上市之后的第二款靶向NTRK基因融合的精准疗法。这种药物能够抑制TRK A/B/C和ROS1激酶活性。 2019年8月15日,美国FDA加速批准 ...
米哚妥林 为抗肿瘤药。用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML),与阿糖胞苷和柔红霉素诱导、阿糖胞苷巩固治疗合用;用于治疗进展性系统性肥大细胞增多症(ASM)、系统性肥大细胞增多症伴血液肿瘤(SM AHN)、肥大细胞白血病(MCL)。 米哚妥林 为 ...
劳拉替尼(LORVIQUA,lorlatinib)是一种TKI,已被证明在携带ALK染色体重排的临床前肺癌模型中具有高度活性。劳拉替尼专门用于抑制导致对其他ALK抑制剂产生耐药性的肿瘤突变,能够穿透血脑屏障,被誉为第三代ALK抑制剂。2022年1月28日,辉瑞公司宣布欧盟委 ...
维奈妥拉 (英文名称venetoclax )是第一款靶向B细胞淋巴瘤因子2(BCL-2)的选择性抑制药物,被美国FDA批准用于治疗:成人慢性淋巴细胞白血病(CLL);小淋巴细胞淋巴瘤(SLL);联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷治疗成人急性髓系白血病(AML); 维奈 ...
劳拉替尼(Lorlatinib,LORBRENA)自问世以来就备受青睐,这款三代靶向药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障;可抑制克唑替尼耐药的9种突变,对二代TKI药物耐药后仍有较高的有效性;同时 劳拉替尼 也具有较强的血脑屏障透过 ...
维奈克拉 是BCL-2,一种抗凋亡蛋白的选择性和一种口服生物可利用小-分子抑制剂。曽证实在CLL细胞中BCL-2的过表达,它介导肿瘤细胞生存和被伴随对化疗抗力。维奈克拉通过与BCL-2蛋白直接结合帮助恢复凋亡过程,取代促凋亡蛋白像BIM,触发线粒体外膜通透化和半 ...
Tiacci与Park等人研究发现,对毛细胞白血病(HCL)患者给予中位给药16周BRAF抑制剂vemurafenib( 威罗菲尼 )治疗,高达96%的患者对治疗产生应答。中位给药8周后,即可产生应答,其中35%的患者获得完全缓解(CR),61%的患者获得部分缓解(PR)。所有患 ...
维莫非尼是一种低分子量、口服用的BRAF丝氨酸苏氨酸激酶激活酶抑制剂,选择性抑制致癌性BRAF激酶。维莫非尼在众多BRAF表达阳性的转移性黑色素瘤中均显示高抗癌疗效。基于此前的治疗疗效,以及有证据表明激活的BRAF激酶在多种类型癌症的细胞生长失调中发 ...
2021年美国肝病研究学会(AASLD)年会上发布的一项研究报告显示,从富马酸替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil Fumarate,TDF)转为富马酸丙酚替诺福韦(Tenofovir Alafenamide, TAF )单药治疗,在患有慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的原位肝移植(Orthoto ...
在中国,约25%的晚期恶黑患者可检测出BRAF驱动基因突变,其中90%以上为V600型,大部分为V600E.自首个BRAFV600靶向药物 维莫非尼 (Vemurafenib)在2017年3月中国上市以来,将晚期恶黑患者的有效率直接提升至50%以上,为国内恶黑治疗带来重大疗效改善。 ...
吉三代 是吉利德三代产品的缩称,由吉利德公司研发、于2016年6月获批上市,因其对丙型肝炎(HPV)接近100%的治愈率而闻名全球,下面是有关吉三代治疗丙肝的相关数据。 ASTRAL-1是一项随机、双盲、安慰剂对照试验,招募740位无肝硬化或代偿性肝硬化的1、2 ...

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