2018年6月，由美国利来制药生产的 巴瑞替尼 （Baricitinib,商品名称：Olumiant/艾乐明）获得美国FDA批准，用于中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。早在2017年2月，巴瑞替尼便已获得欧盟批准，成为欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂 ...
中国约有900万癫痫患者，其中约60%受到部分性发作癫痫的影响，而约有40%的部分性发作癫痫患者需要加用治疗，约有30%的癫痫患者使用现有的抗癫痫药物不能控制病情。癫痫的药物治疗仍然有很大的缺口。2019年12月1日，卫材研发的创新型抗癫痫药 呲仑帕奈 正式在 ...
胶质母细胞瘤是一种最常见的原发性恶性脑肿瘤，患者生存结局大多较差。核输出蛋白质（karyopherin exportin-1，XPO1）的表达增加被认为与多种恶性肿瘤的不良预后相关，其中就包括胶质母细胞瘤。作为目前全球首创的选择性核输出（SINE）抑制剂药物， 塞利尼索 ...
塞利尼索 可通过抑制XPO1，促使肿瘤抑制蛋白和其他生长调节蛋白的核内储留和活化，并可以减低细胞浆内多种致癌蛋白水平，从而使肿瘤细胞周期停滞和诱导肿瘤细胞凋亡，而正常细胞不受影响。近期，有研究显示，该药物可以显著改善晚期或复发性子宫内膜癌的无进 ...
巴瑞克替尼 的活性药物成分为baricitinib,该药是一种每日口服一次的选择性、可逆性JAK1和JAK2抑制剂，目前处于临床开发，用于多种炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗，包括类风湿性关节炎（类风湿性关节炎）、银屑病、糖尿病肾病、特应性皮炎、系统性红 ...
肥胖是目前药物治疗方案极少的全球性健康难题。目前尚未证实肥胖成人在生活方式干预措施的基础上接受2.4 mg 索马鲁肽 （semaglutide）每周一次给药辅助治疗可否减轻体重。索马鲁肽是继艾塞那肽、利拉鲁肽、阿必鲁肽、度拉糖肽、利司那肽、贝那鲁肽之后， ...
索马鲁肽（semaglutide）是一种胰高糖素样肽（GLP-1）受体激动剂，已被批准用于2型糖尿病治疗。 索马鲁肽 于2012年由诺和诺德开发，作为利拉鲁肽的长效替代品。与利拉鲁肽和其他抗糖尿病药相比，索马鲁肽的优势之一是作用时间长，因此，每周一次注射就足 ...
胶质母细胞瘤（GBM）存在遗传异质性，患者预后不良。近期REGOMA试验结果显示， 瑞格非尼 （regorafenib）可延长复发GBM患者的总体生存期（OS）。意大利维罗那大学生物医学和运动系神经科学部的Alessandra Santangelo等分析REGOMA试验患者的肿瘤标本，以期发 ...
克 唑替尼 （商品名赛可瑞），是辉瑞研发的ALK/ROS1/MET抑制剂，是第一种获批上市的ALK/ROS1靶向药。此外克唑替尼对MET14外显子跳跃突变晚期非小细胞肺癌也有较好疗效，有可能成为第一种获批上市的MET靶向药。 克唑替尼一线治疗ALK、ROS1阳性晚期非小细 ...
米哚妥林 属于FLT3抑制剂，是一种口服多激酶抑制剂，可抑制调控许多重要细胞过程的多种激酶，从而中断癌细胞生长及增殖的能力。2017年4月，美国FDA批准米哚妥林联合化疗一线治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）成人患者以及成人侵袭性系统性肥大细 ...
结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤，严重威胁着人类的健康。其中，约5%-10%的转移性结直肠癌（mCRC）患者存在BRAF突变，国内资料显示晚期结直肠癌BRAF突变发生率为5%左右。最常见的类型为BRAF V600E突变，约占BRAF突变中的90%，这类患者预后差，既往常规治疗生 ...
曲格列汀 琥珀酸盐于2016年3月在日本获批准用于2型糖尿病的治疗，该药是全球上市的首个每周口服一次的降糖药。它和我国目前已上市的西格列汀、利格列汀、沙格列汀、阿格列汀、维格列汀等格列汀类是同一类药物，临床上称之为DPP-4抑制剂。 DPP-4抑制 ...
日本武田制药生产的 曲格列汀 (英文名Zafatek)于2015年3月26日获准上市，是比较可靠的每周口服一次的糖尿病药。相比于胰岛素和每日服用一次的糖尿病药，曲格列汀有着明显的用药方便、无痛苦、降糖效果好的特点。 在人体进食后血糖会升高，此时小肠会 ...
卡马替尼 （Capmatinib）是美国FDA批准的首个特异性靶向MET外显子14跳跃突变（METex14）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗药物。GEOMETRYmono-1研究中位总生存期（OS）数据表明：卡马替尼对于初治METex14患者中位总生存期（OS）为20.8个月，既往接受过治 ...
托法替布是美国Pfizer（辉瑞公司）研发的一款药物。 托法替布 （tofacitinib）（枸橼酸托法替尼）是一种JAK抑制剂，能有效地选择抑制JAK3，同时对JAK1、JAK2也有抑制作用，从而在细胞因子水平异常的体系中阻断JAKs介导的一系列细胞因子信号通路，抑制异 ...
恩扎卢胺 是雄激素受体抑制剂，其作用于雄激素受体信号传导途径的几个步骤。恩扎卢胺竞争性地抑制雄激素与雄激素受体的结合，并因此抑制雄激素受体的移位以及雄激素受体与DNA的缔合。通过抑制雄激素与雄激素受体的结合，恩扎卢胺治疗降低了增殖并诱导了前列 ...
同时使用皮质类固醇（CCU）对接受 恩杂鲁胺 治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的临床影响尚不清楚。我们研究了CCU与化疗后、恩杂鲁胺治疗的mCRPC患者的总生存期（OS）、放射学无进展生存期（rPFS）和前列腺特异性抗原进展时间（TTPP）的关联。 ...
2012 年，全新作用机制的口服小分子靶向药物 托法替布 （尚杰）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。托法替布通过抑制细胞内JAK信号通路，直接或间接抑制多种细胞因子（包括 IL-2，IL-7，IL-6、IL-9，IL-15，IL-21，TNF-α，IL-17 等）的产生及 ...
在我国， 帕博西尼 获批用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂（来曲唑）联合使用作为绝经期后女性患者的初始内分泌治疗。另帕博西尼还有其他适应症正进行临床试验，包括非小细胞肺癌、 ...
本研究为3期开放试验，我们共招募了665例既往接受一或两个治疗方案后出现疾病进展的BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者。患者以1:1:1的比例随机分为康奈非尼、 比美替尼 联合西妥昔单抗（三药组）；康奈非尼联合西妥昔单抗（双药组）；或研究者选择西妥昔 ...
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