在治疗肺癌的过程中,使用化疗和靶向药的患者都有很多,近几年来得益于先进的医疗水平,在肺癌治疗领用于肺癌晚期治疗的靶向药层出不穷,帮助无数肺癌晚期患者获得良好的生存获益。那么 色瑞替尼 治疗效果好吗? 一项临床试验结果显示:376例未接受过治 ...
舒尼替尼 是一种新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制多个受体酪氨酸激酶,达到抑制肿瘤和新生血管形成的作用。抑制包括血小板分化生长因子(PDGFR-α和PDGFR-β),血管内皮生长因子(VEGFR1,VEGFR2,和VEGFR3),FLT3,集落刺激因子(CSF-1R),RET ...
索非布韦 是第1个抗丙肝病毒的核苷类聚合酶抑制剂,由吉利德公司研发,2013年首先在美国上市,2017年9月在我国获批用于治疗丙肝病毒感染。索非布韦的英文名称为Sofosbuvir“,在欧美国家上市的商品名为”Sovaldi,在我国上市的商品名为“索华迪”。索非布韦 ...
吉列替尼 是日本安斯泰来公司开发的一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)/AXL抑制剂,获批用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。 ALK基因重排在非小细胞肺癌中阳性率为3%~5%。近年来,ALK酪氨酸 ...
索非布韦 (SOF)是重要的NS5B类核苷酸抑制剂,主要在肝脏中发生简单的水解代谢,不通过肝脏CYP450氧化酶系统代谢;索非布韦的肝外主要代谢物是GS-3331007,主要通过尿液排出。因此需要关注该药的肾脏安全性问题。目前对于CKD1、2、3期的患者(即eGFR大于30ml ...
依维莫司 ,又被称为飞尼妥,是针对癌细胞的mTOR靶点的靶向药,其作用机制主要包括免疫抑制作用、抗肿瘤作用、抗病毒作用、血管保护作用。早在2003年就已经在欧洲获得认可和治疗批准,现在也是我们临床上使用较多的靶向药物。 依维莫司可以治疗哪些疾病 ...
有关于索拉非尼这个药物,大部分患者并不陌生, 索拉非尼 作为分子靶向治疗药物,一方面可以明显抑制肿瘤细胞增生;另一方面,还可明显抑制肿瘤血管生成;即可以“一石二鸟”、“双管齐下”,同时发挥抗血管生成和抗肿瘤细胞增殖的双重作用。过去,大部分人 ...
包括手术及介入在内的局部治疗手段始终是肝癌治疗的主体,但肝癌高复发、高转移、预后差等特点对肝癌的临床诊疗提出了更加严格的要求。自 索拉非尼 开启肝癌靶向治疗的新时代以来,包括瑞戈非尼在内的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在晚期肝癌患者中的应用越来越广 ...
小细胞肺癌是肺癌中的一种,它相对较特殊,被认为是全身性疾病。发病原因主要是和吸烟相关,尤其是长期大量吸烟的患者,最容易发生小细胞肺癌。另外,有些患者可有放射物质、石棉、重铬酸盐等接触史,或反复发作同一部位难治性肺部炎症史等。常于中老年 ...
拉帕替尼 ( lapatinib, TYKERB, GlaxoSmithKline)是作用于1型和2型人表皮生长因子受体( human epidermalgrowth factor receptor,HER)的双重酪氨酸激酶受体阻滞剂。体外试验证明拉帕替尼能抑制肿瘤细胞的生长,临床试验也证实其耐受性良好,可单独或联合其他 ...
糖尿病是由于胰岛素分泌或者作用缺陷引起的血糖升高为特征的代谢病,一次的检测以及单个化验值的不能下定义的!这可能是血糖一过性增高。一般情况下,临床医生要综合受检者的病史体征和实验室检测,比如糖化血红蛋白、糖耐量、胰岛素、c肽等检测,观察受 ...
手术、放射治疗和化疗治疗是乳腺癌三大传统模式,但是传统的治疗模式往往无法取得良好的新进展,因此目前运用拉帕替尼等靶向药对乳腺癌进行治疗,也是当前乳腺癌治疗领域的研究热点,那么 拉帕替尼 的治疗安全性表现如何呢? 在健康志愿者体内进行研究显 ...
糖尿病是一组以高血糖为特征的代谢性疾病。高血糖则是由于胰岛素分泌缺陷或其生物作用受损,或两者兼有引起。糖尿病时长期存在的高血糖,导致各种组织,特别是眼、肾、心脏、血管、神经的慢性损害、功能障碍。 2015年3月26日,日本制药巨头武田(Take ...
乳腺癌具有一定的特殊性,尤其是HR+乳腺癌,预期寿命很长,包括靶向治疗、内分泌治疗、化疗等治疗手段十分丰富,即便是复发转移后还有很长的生存期,所以OS可遇不可求。因此,尽管OS是临床医生比较看重的生存指标。但是在CDK4/6抑制剂的一系列临床研究中 ...
哌柏西利 是美国FDA最早批准的CDK4/6抑制剂,基于Ⅱ期PALOMA-1研究,于2015年获得了哌柏西利联合AI作为HR+/HER2-晚期乳腺癌一线治疗的适应证。2018年哌柏西利在中国获批,成为首个在国内上市的CDK4/6抑制剂[2]。同时Ⅲ期PALOMA-2和PALOMA-3两项研究成果 ...
拉罗替尼 LOXO-101是一种首创的口服TRK抑制剂,其活性药物成分Larotrectinib是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂,旨在直接靶向TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC),关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路。此前,拉罗替尼Vitrakvi已经获得F ...
德国慕尼黑大学Hendrik Schulze Koops博士着重讨论了JAK抑制剂的安全性和获益风险考量。从2012年 托法替尼 在美国获批RA适应证至今,JAK抑制剂应用于类风湿关节炎(RA)即将进入第十个年头,其疗效无论是对比安慰剂还是bDMARD,都有非常坚实的证据基础。但仅 ...
肺癌有一些高危人群,就是比普通人更容易患肺癌。这部分人可以通过低剂量螺旋CT,去做早期筛查。这些人群包括以下几部分。 1.年龄大于45岁。 2.长期吸烟史。吸烟量达到每天一包,吸烟20年以上,吸烟史超过了30年以上,或者戒烟不足15年。 3. ...
NSCLC在所有肺癌中所占比例高,而在非鳞癌的那部分患者中,肿瘤所导致的EGFR突变占据主要地位,目前对于EGFR突变肺癌患者的标准一线治疗为EGFR TKIs,其中, 奥希替尼 (AZD9291,Osimertinib) 是全球首个第三代EGFR-TKIs的代表药物。它可强效通过靶向半胱 ...
自2012年 托法替布 在美获批成人中重度类风湿关节炎(RA)适应证以来,Janus激酶(JAK)抑制剂用于RA的治疗已接近十年。那么JAK抑制剂在RA中的应用现状如何?我们如何看待JAK抑制剂在RA管理中的地位?在2021年欧洲抗风湿病联盟(EULAR)年会上,德国柏林自由 ...

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