肾癌是起源于肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤，属于泌尿系统中恶性度较高的肿瘤，也是最常见的肿瘤之一，又称肾腺癌，占肾恶性肿瘤的80%～90%。包括起源于泌尿小管不同部位的各种肾细胞癌亚型，但不包括来源于肾间质以及肾盂上皮系统 的各种肿瘤。 ...
伏立诺他 使艾滋病毒感染易于被清除：艾滋病毒在身体中处于休眠状态的能力使得它对于4000万患此病的人来说成为巨大的挑战。美国北卡罗来纳大学教堂山大学的研究已经表明，药物伏立诺他可逆转这种病毒清除的延迟，导致处于休眠状态的CD4 T细胞表达HIV.研究人 ...
（Zelboraf）单药疗法对BRAFV600突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者有效。该研究还建议筛查BRAF V600突变应作为NSCLC患者常规基因组测试的一部分。 在194名入组的肺癌患者中有96％发现了BRAF V600突变（n = 97）。观察到的BRAF V600突变包括V600E（n = ...
坦西莫司 是第一款作用于mTOR的抗肿瘤药物。由原惠氏制药公司（现被美国辉瑞公司收购）研发，于2007年5月由美国FDA批准上市，用于治疗肾细胞癌。坦西莫司治疗肾癌的各项临床研究都有很不错的治疗效果，不仅缓解患者的病情，提高患者的生活质量，还延缓 ...
维罗非尼 为ATP竞争性及可逆性BRAF抑制剂，可有效抑制BRAF V600突变体，对携有BRAF V600突变体的黑素瘤细胞株的IC50为60～450nmol/L.维罗非尼通过抑制BRAF,阻断有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路，抑制致癌基因活性，从而遏制失控的肿瘤细胞分裂， ...
帕比司他 是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，具有一种新的作用机制，通过阻断组蛋白脱乙酰酶（HDAC）发挥作用，该药能够对癌细胞施以严重的应激直至其死亡，而健康细胞则不受影响。 2015年2月23日，美国FDA批准帕比司他联合硼替佐咪与地塞 ...
2003年，美国FDA批准 万珂 用于治疗多发性骨髓瘤（浆细胞癌）的成年患者。 2006年，美国FDA批准万珂用于治疗成人套细胞淋巴瘤（淋巴结癌）患者。 2008年，美国FDA批准万珂用于多发性骨髓瘤一线治疗药物。 万珂是一种蛋白酶体抑制剂的药物， ...
体外和体内模型研究证实了靶向EGFR的吉非替尼（gefitinib ）和靶向EGFR/ HER2的 泰立沙 在泌乳素瘤中的作用。具体来说，我们发现EGF和调节蛋白配体（heregulin ligands ）可诱导大鼠泌乳素生长激素细胞瘤中的PRL,而使用TKIs治疗可抑制ErbB2/ErbB3异源二 ...
泌乳素瘤是良性垂体腺瘤，对多巴胺激动剂(DA)治疗反应良好。然而，约有10-20%的患者治疗耐药，5-10%的患者表现出进袭性，尽管服用了标准剂量的DA,但仍持续或复发，尤其是男性患者。尽管治疗剂量增加，肿瘤大小可能不稳定，和病人可能经历增加副作用的风 ...
泊马度胺 （pomalidomide）作为沙利度胺类似物，可以增强T细胞和自然杀伤（NK）细胞介导的免疫抑制，以及单核细胞促炎性细胞因子的生成从而发挥免疫调节作用，是一种有抗肿瘤活性免疫调节剂。临床诊疗中泊马度胺联合地塞米松主要应用于既往包括来那度胺和硼 ...
吡非尼酮 是目前中国唯一治疗特发性肺纤维化的药物。研究证实吡非尼酮能延缓肺功能的下降并改善无进展生存期。尽管吡非尼酮一般耐受性良好，仍有少数患者因为胃肠道和皮肤相关不良事件中止服药。 预防处理吡非尼酮不良事件的一般方法 吡非尼酮 ...
RET 融合在 NSCLC 患者中的发生率较低，约占 1%-2%，多见于年轻、不吸烟的肺腺癌患者，晚期患者居多，约 50%会发生脑转移，晚期患者预后较差。RET 融合NSCLC 免疫疗效较差，目前国内的 RET 融合 NSCLC 治疗以化疗为主，但基本处于平台期，且多激酶抑制剂 ...
胶质母细胞瘤英文简称GBM（glioblastomas），这是一种常见的脑部原发性癌症，临床也常简称“胶母”，是胶质瘤的一种，也称“胶质瘤四级”，约一半的胶质瘤患者为胶质母细胞瘤，是神经外科常见的恶性肿瘤。胶母是一种能迅速恶化的癌症，但医生们对这种类 ...
FDA批准了 米哚妥林 与化疗疗法联合用于新确诊的急性髓系白血病成年患者治疗，适用于有特定基因突变FLT3的患者。米哚妥林被批准与一种伴随诊断试剂LeukoStratCDxFLT3MutationAssay一起使用，该诊断试剂用来检测急性髓系白血病患者的FLT3突变。急性髓系白血病 ...
国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准口服多激酶抑制剂瑞戈非尼（商品名：拜万戈）用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。关键性III期RESORCE试验结果显示，与安慰剂相比， 瑞戈非尼 可使总生存期得到显著性改善。索拉非尼后序贯使用瑞戈非 ...
慢性HBV感染患者应用核苷(酸)类似物治疗，尚不明确将恩替卡韦(ETV)换为丙酚替诺福韦(TAF)的意义。日本埼玉医科大学Uchida等近日发表的一项研究表明，将ETV换为 TAF 治疗，与血清HBsAg水平下降更多和服药依从性提高有关。 该项研究纳入159例接受ETV治疗， ...
奥希替尼 一线治疗适应证在国内获批，是基于Ⅲ期FLAURA研究的结果。与第一代EGFR-TKI（吉非替尼或厄洛替尼）相比，奥希替尼降低了54%的疾病进展风险，中位无进展生存（PFS）达18.9个月，对照组为10.2个月。总生存方面，奥希替尼同样取得阳性结果。 ...
韦立得 的活性成分是替诺福韦艾拉酚胺（TAF），它是替诺福韦的一种新型靶向前药，具有较高的抗病毒效果，其十分之一的剂量与吉利德Viread（富马酸替诺福韦酯；TDF）的效果一致。由于韦立得与富马酸替诺福韦酯相比能更有效地进入细胞，所以它可以较低剂量给药 ...
目前肺癌的EGFR靶向药物已有很多，比如一代EGFR-TKI药物易瑞沙、特罗凯、凯美纳。二代药物吉泰瑞（阿法替尼），三代药物泰瑞沙（奥西替尼）。但是我国肺癌患者人口众多，尤其EGFR突变肺癌患者是一个庞大的人群，急需更多更好的药物来进行治疗。 达 ...
我国白血病发病率约为2.76/10万。在恶性肿瘤所致的死亡率中，白血病居第6位（男）和第8位（女）；儿童及35岁以下成人中，则居第1位。我国AL比CL多见（约5.5：1），其中AML最多（1.62/10万），其次为ALL（0.69/10万），CML（0.36/10万），CLL少见（0.05/1 ...
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