近2年获批用于治疗肝癌的靶向和免疫药物不断,但都集中于单药治疗,疗效有限,无法满足临床需求,于是肝癌的治疗进入免疫进入2.0时代,开启免疫联合策略治疗肝癌。免疫联合化疗,免疫联合抗血管生成抑制剂,免疫联合多靶点抑制剂,免疫联合免疫等都取得不错 ...
RESOCRE研究是一项国际性、多中心、随机、安慰剂对照试验,入组了573例既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患者,评估 瑞格菲尼 的临床疗效和安全性。研究的主要终点为总生存(OS),次要终点包括无进展生存期(PFS)、肿瘤客观缓解率(ORR)及安全性。 ...
GRID研究是一项国际性、多中心、随机、安慰剂对照试验,来自17 个国家的57 家医院参加了该研究,入组了199例既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的不可手术切除的,局部晚期或转移性胃肠间质瘤(GIST),评估 拜万戈 的疗效和安全性。研究的主 ...
CORRECT研究是一项国际性、多中心、随机、安慰剂对照试验。来自16个国家的114个研究中心参与这项试验,共760例经标准治疗后仍然出现疾病进展的结直肠癌患者入组试验,评估 瑞戈非尼 的临床疗效和安全性。研究的主要终点为总生存(OS),次要终点包括无进 ...
2019年9月18日。日本卫材与美国默沙东公司联合宣布称,美国FDA加速批准PD-1抑制剂Keytruda(K药)联合Lenvima( 仑伐替尼 )这一“可乐组合”用于治疗特定晚期子宫内膜癌患者。这些患者为系统治疗后疾病进展不适合手术或放疗的且不伴有微卫星不稳定性高(MSI-H ...
瑞戈非尼 与典型的酪氨酸酶抑制剂具有一致和可预测的AE特征,其最常见的3级及以上AE包括手足皮肤反应(HFSR)、高血压、腹泻和疲劳。AEs通常发生在治疗早期,发生频率和严重程度通常在前两个周期达到高峰,随后逐渐减少;多数AE为低级别,且没有证据显 ...
致癌基因间变性淋巴瘤激酶基因(ALK)的重排导致了3%-5%的非小细胞肺癌(NSCLC)。接受第一代ALK酪氨酸激酶抑制剂克唑替尼治疗的患者在中枢神经系统出现疾病进展,出现二级ALK突变或二级信号通路。布格替尼是新一代ALK抑制剂,对ALK耐药突变具有广泛的活性 ...
作为PARP抑制剂的领跑者, 奥拉帕利 用法多,跨及肿瘤新辅助治疗、维持治疗、一线及后线挽救治疗。PAOLA-1是一个随机双盲3期试验,纳入初治的晚期高级别浆液性/子宫内膜样卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌患者,一线接受含铂化疗联合贝伐单抗治疗有效(达到部分缓解 ...
从2014七月至2015六月,总结了来自美国,欧盟,韩国和拉丁美洲的患者。参与其中的临床医生确定ALK阳性NSCLC患者接受 克唑替尼 治疗并报告其临床特点、治疗方法,并使用一个预先定义的报告形式展示其治疗生存情况。Kaplan-Meier分析是用来描述总体生存(O ...
自 奥希替尼 上市以来,火速席卷国内EGFR+非小细胞肺癌患者一线、二线治疗市场。2019ESMO公布了奥希替尼一线治疗的生存时间38.6个月,创造了史上单药最长的总生存记录,同时也创造了最长的无进展生存(PFS)记录,18.9个月。对于既往一代二代TKI耐药后T790M+ ...
在美国加州举行的第20届国际肺癌大会(ILCC)上,斯坦福大学肿瘤学教授Heather Wakelee博士揭晓了 奥希替尼 和其他EGFR TKI联合治疗EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的研究结果。 对于肺癌患者而言,基因检测最有价值的三个突变是EGFR、ALK和ROS ...
辅助化疗 辅助化疗是指在实施局部治疗方法(如手术或放疗)前所做的全身化疗,目的是使肿块缩小、及早杀灭看不见的转移细胞,以利于后续的手术、放疗等治疗。对于早期肿瘤患者通常可以通过局部治疗方案治愈,并不需要做新辅助化疗。而对于晚期肿瘤患 ...
乐伐替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂,由日本卫材研发,2015年2月13日,获FDA批准上市,3月在日本上市,5月在欧盟上市。商品名为Lenvima,剂型是口服胶囊,有4mg和10mg两种规格,推荐使用剂量为每次24mg,每日1次。 乐伐替尼避开竞争激烈的肺癌、乳腺癌 ...
肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,全球接近一半的肝癌患者在我国。据国家癌症中心发布的数据显示:肝癌新发病例37万,位居恶性肿瘤第4位,死亡病例32.6万,位居恶性肿瘤第2位。 肝癌好发于中年男性,男女之比约为3.5:1.2015年肝癌发病率位居男性第3 ...
康奈非尼 是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF,IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM.BRAF基因中的突变,例如BRAF V600E,可导致组成型活化的BRAF激酶,其可刺激肿瘤细胞生长。康奈非尼还能够在体外与其他激酶结合,包 ...
康奈非尼 Encorafenib是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF.康奈非尼Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合,包括JNK1,JNK2,JNK3,LIMK1,LIMK2,MEK4和STK36,并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低 ...
最近几年,肝癌治疗领域有了多项突破性进展,尤其是靶向治疗和免疫治疗方面,全面覆盖一线二线,多个新药给无数肝癌患者带来“新生”。本篇文章详细讲讲其中的一种“9靶点”药: 卡博替尼 。早在2019年1月,美国FDA正式批准卡博替尼用于晚期肝癌患者的二线治 ...
卡玛替尼 的批准为具有这种突变的NSCLC患者提供了新的希望。卡玛替尼可作为一线疗法和用于先前接受过治疗的NSCLC患者(与先前的治疗类型无关)。 卡玛替尼 是一种口服的高选择性小分子MET抑制剂,可以抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增引起的MET ...
诺华(Novartis)公司宣布,美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼 (capmatinib)上市,治疗携带异常的间质上皮转化(MET)基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 【Tabrecta ...
FDA指出:大多数男性乳腺肿瘤表达激素受体,男性在年龄较大时被诊断出患有更晚期乳腺癌的几率更高。 美国比弗利山庄癌症中心(BHCC)乳腺及妇科肿瘤学科带头人、加州大学洛杉矶分校(UCLA)医学院临床教授琳内娅·查帕博士(LINNEA I. CHAP MD)在接 ...

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