美国食品和药物管理局（FDA）批准了 索坦 （苹果酸舒尼替尼）用于辅助治疗肾脏切除术后高复发风险成年肾细胞癌患者，辅助治疗是指初次手术切除后为降低癌症复发的风险所采取的治疗方式。 美国FDA肿瘤中心主任Richard Pazdur博士说：“这是第一个被批准用 ...
法国生殖泌尿系组(GETUG)近日完成的一项前瞻性Ⅱ期研究（SUPAP）显示， 舒尼替尼 或可作为转移性乳头状肾细胞癌（mPRCC）的一线治疗选择。乳头状肾细胞癌（PRCC），1型和2型，占肾细胞癌（RCC）的10%～15%。目前，转移性乳头状肾细胞癌仍没有标准一线治疗。 ...
在《临床肿瘤学杂志》上报道的德国-奥地利II期SORMAIN试验中，Burchert等人发现，具有FLT3-ITD的急性骨髓性白血病（AML）患者经异基因造血干细胞移植（HCT）后， 索拉非尼 与安慰剂的维持治疗患者的无复发生存期显着延长有关。 如研究人员所言：“尽管接 ...
索拉非尼 ：多靶点多激酶抑制剂，既可通过阻断由RAF/MEK/ERK介导的细胞信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖，还可通过抑制VEGFR和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。 索拉非尼 副作用有： 1.手足 ...
托法替尼 是美国FDA十年来首次批准的新一类抗风湿病药物，与其他传统抗风湿病药物相比，它不仅能够缓解症状，而且还能减缓或停止疾病的损害。其临床治疗效果也与生物药如阿达木单抗等相媲美。目前为止临床主要以单抗或者融合蛋白治疗RA为主，其需要注射给药 ...
类风湿关节炎（Rheumatoid arthritis, RA）是一种以慢性侵蚀性关节病变为主要表现的全身性自身免疫性疾病。我国类风湿关节炎患病率一直保持在 0.2% ~ 0.4% ，并且患病率随年龄增加而显着提升。随着病情进展，患者逐渐出现滑膜炎症，软骨和骨质的破坏，最终导 ...
什么情况下慎用或避免使用 硼替佐米 ？ 尚未明确硼替佐米是否经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡利弊，停药或停止哺乳； 有过敏反应或过敏样反应慎用； 脱水患者和有晕厥史者慎用； 儿童用药的安全性及有效性尚未确定，应慎用。 硼替佐米 可 ...
经过科研人员近6年的艰苦科研攻关，又一重磅炸弹抗癌新药注射用 硼替佐米 获国家药品监督管理局批准，即将进入国内市场。这是继吉非替尼上市一年半内，该公司获批上市的第二个分子靶向抗肿瘤药物。硼替佐米是目前临床治疗多发性骨髓瘤的一线特效靶向药物，将 ...
尽管表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）对EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效已经确定，但是，药物最佳剂量仍有待确定，尤其是对于那些老年或体弱患者。因此，西南肿瘤协作组（SWOG）开展了一项单臂的2期临床研究，旨在探索低剂量 厄 ...
2016年美国临床肿瘤学会年会上报道的一项2期，多中心，开放性试验表明，转移性肾细胞癌患者长期使用二线治疗药 维全特 靶向作用于血管内皮生长因子，具有良好的有效性和耐受性。Emilio Esteban医师解释说，维全特是治疗晚期肾细胞癌的标准一线治疗药。同时也 ...
2016年2月26日，美国食品和药物管理局(FDA)批准 依维莫司 （Afinitor,诺华）用于成人胃肠道（GI）或肺部起源的不可切除的、局部晚期或转移的侵袭性、高分化、无功能的神经内分泌肿瘤（NET）的治疗。 依维莫司的批准是基于一项关键研究（RADIANT-4）中取 ...
维奈托克 由美国艾伯维公司和瑞士罗氏公司合作研发，2015年1月获得美国FDA突破性药物和优先审评的地位，于2016年4月11日获准上市。 维奈托克（英文名称venetoclax ）是第一款靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药物，被美国FDA批准用于治疗 ...
诺华药业 依维莫司 Afinitor成为美国FDA批准的第一个用于治疗一种叫做肾血管平滑肌脂肪瘤和结节性硬化症（TSC）的罕见但不需要立即手术的成人肾脏肿瘤患者。依维莫司Afinitor是最新上市的肾细胞癌标靶治疗之用药，是一个可以口服的rapamycin的类似物，使用这 ...
卡博替尼 是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，治疗适应症囊括了已获批的甲状腺髓样癌（MTC）、肾癌（RCC）及肝癌（HCC）；另外还有未获批的肺癌、前列腺癌及前列腺癌骨转、胃肠道间质瘤、子宫内膜癌、卵巢癌、肠癌及多种癌症骨转移。 肾细胞癌， ...
只有TRK融合的患者才能从 拉罗替尼 治疗中获益。尽管治疗效果起初不错，但从PFS和OS曲线可以看出，最终仍有数名患者进展。这些病人为什么会进展？耐药的机制是什么，可以克服这种耐药么？对获得性耐药机制我们到底了解多少？ Drilon及其同事于2017年 ...
肺癌患者中肺腺癌比较常见的基因突变是EGFR基因突变，这部分患者可以使用靶向药物易瑞沙、 特罗凯 ，但遗憾的是往往这部分患者容易发生脑部转移。约25%的肺癌患者最初诊断时就发现存在脑转移病灶。特罗凯（厄洛替尼）相比吉非替尼，入脑能力更强一些，特罗凯 ...
无肝硬化、ALT轻微升高的慢性乙肝(CHB)患者是否进行抗病毒治疗？尚存争议。台湾高雄义守大学医学院Hsu等近日完成的一项研究表明，ALT轻微升高的CHB患者应用丙酚替诺福韦(TAF)治疗，可以降低肝纤维化进展的风险。 TORCH-B是在台湾6家教学医院进行的多 ...
1、 TAF 与它的TDF一样，几乎不存在耐药变异的问题！ 长期服用TDF可能会造成肾脏和骨密度的损伤，而TAF很好的克服了前辈最大的缺点，TAF做到了几乎无肾毒性与更好的骨骼安全性，降低了骨质疏松症的风险。且根据TAF的三期研究的96周疗效和安全性结果 ...
晚期肾上腺皮质癌药物 密妥坦 (Mitotane)的临床推荐剂量为每天6~15mg/kg,分3~4次口服，从小剂量开始逐渐增大到最大耐受量，其变化范围每天2~16g,一般患者可接受得剂量时每天8~10g.但是根据患者体质及病情发展状况的不同，密妥坦的起始剂量也稍有调整。关于密 ...
2016年8月17日，吉三代首款仿制药Sofosvel已正式在孟加拉和印度药房发售，印药集团是其在印度市场的唯一指定分销商和配送商，价格与吉二代相差无几，中国丙肝患者可联系他们直接邮购。 商品名：Epclusa伊柯鲁沙，化学名：sofosbuvir+velpatasvir索非 ...
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