2016年6月28日， 吉三代 Epclusa （伊柯鲁沙）在美国上市。商品名epclusa,是由NS5B阻断剂索非布韦400mg与抗病毒NS5A抑制剂velpatasvir100mg的二联复方组合药丸。2016年6月28日被fda批准用于全基因型（123456型）丙肝成年患者。 【用量及组成】 ...
米托坦 是一种肾上腺细胞毒性活性物质，是一种抑制肾上腺皮质类固醇激素产生的抗肿瘤药。在1970年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于无法手术的、功能性和非功能性肾上腺皮质癌、肾上腺皮质增生以及肿瘤所致的皮质醇增多症。1989年，在中国香港获 ...
治疗不适合化疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线用药。适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。 研究发现，易瑞沙 吉非替尼 对晚期肺腺癌的疾病控制率较高，不良反应轻微，患者耐受性好。同时采用口服的给药途径，除首次用 ...
安斯泰来公布了靶向抗癌药 吉列替尼 联合诱导和巩固化疗一线治疗新诊FLT3突变阳性（FLT3mut+）急性髓性白血病（AML）成人患者的I期临床研究（NCT02236013）更新数据。吉列替尼是一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）/AXL抑制剂。其每日一 ...
什么是肺腺癌？ 肺腺癌也是肺癌的一种比较常见类型，通常这种肿瘤主要是发病于较小的支气管粘膜分泌粘液的上皮细胞，因此大多数腺癌位于肺的周围部分，呈球形肿块，靠近胸膜。肺腺癌多发于女性病人，且发病年龄较小。在各类肺癌中约占２０％。腺癌与 ...
1998年6月， 伊马替尼 进入了临床研究。在1-3期可喜的结果下，伊马替尼将5年生存期从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。为此，它也被列入了世界卫生组织的基本药物标准清单，被认为是医疗系统中“最为有效、最为安全 ...
辉瑞公司（NYSE:PFE）近日宣布，用于先前未经治疗的晚期间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌患者的 劳拉替尼 三期CROWN研究已达到主要终点，与克唑替尼（赛可瑞）相比，该药物被证实可以显着延长患者的无进展生存期。独立数据监测委员会在计划的中期分 ...
奥希替尼 / 泰瑞沙 的用法用量以及服用时间： 剂量：奥希替尼的推荐剂量是每天80mg，直到疾病进展或者出现无法耐受的不良反应。如果漏服一次，则应该补服药片，除非下次服药时间在12小时以内。每天的服药时间最好在同一时间段，效果更好，进餐和空 ...
劳拉替尼 是治疗肺癌患者的重磅靶向药，可以克服多种ALK抑制剂耐药。肺癌是全世界发病率和死亡率最高的肿瘤，没有之一，包括在医疗水平高度发达的欧美日。根据全国癌症中心发布的权威数据，2015年，我国新发肺癌患者70万，这几乎意味着每年至少有70万个新家 ...
转氨酶包括谷草转氨酶以及谷丙转氨酶，其中，谷草转氨酶显著增高则代表肝脏出现严重损伤，其正常值应该是0~50μ/L；而谷丙转氨酶则是肝细胞出现坏死时，其浓度才会明显增多，其正常值应该在0~40μ/L之间。 由此可见，检测转氨酶可以了解病友的肝功能 ...
瑞格非尼 作为FDA正式批准用于索拉非尼耐药后的二线肝癌治疗方案，是拜耳公司研发的多靶点抗血管生成药物。瑞格非尼的商品名也叫拜万戈，主要成分是瑞格非尼和其它辅料合成。推荐剂量：160mg QD随低脂早餐服用。该药是片剂 - 40mg/片。瑞格非尼的体内浓度一 ...
美国FDA和欧盟EMA已批准 瑞戈非尼 作为氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线药物。在中国主导下的亚洲临床研究(CONCUR)也证明了其有效性，生命周期的延长比西方人群更有利，最近，欧盟委员会批准了瑞戈非尼用于治疗成人肝癌患者的上市许可 ...
恩考芬尼 / 康奈非尼 由瑞士诺华制药公司研制，是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通道，恩考芬尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的骤变可导致组成型激活的BRAF激酶，从而刺激肿瘤细胞的 ...
诺华公司MET抑制剂capmatinib（Tabrecta，代号280），获美国FDA批准上市，用于治疗携带MET基因突变的晚期NSCLC患者。这是美国批准的针对这一特殊患者群的首款靶向疗法。MET基因突变发生于3%-4%的非小细胞癌（NSCLC）患者中，这些患者一般年龄较大，预后较差 ...
阿卡替尼 是BTK抑制剂，阿卡替尼属于第二代BTK抑制剂，是激酶抑制剂类药物，通过阻断异常蛋白质的作用工作，这种异常蛋白质是癌细胞繁殖的信号，有助于阻止癌细胞扩散。阿卡替尼获批治疗这些疾病：2017年10月31日，美国FDA批准阿卡替尼用于治疗先前至少 ...
除了ASCT的一线造血干细胞动员，普乐沙福还被探索应用于抢先干预和二次动员中，前者旨在预防动员失败，后者则为动员失败后的挽救治疗。研究表明， 普乐沙福 在抢先干预或挽救治疗中均可显著提高CD34+细胞采集量，且相较于其他动员方案更具经济成本效益。 ...
2020年5月6日，美国FDA批准 卡马替尼 （capmatinib）用于治疗伴有MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。卡马替尼是美国FDA批准的头个针对这种特定突变的靶向药物。该药物的获批满足了MET基因外显子14跳跃突变患者长期以来对靶向药物的迫切需求 ...
乳腺癌不是女性的“专利”，纯爷们也会得！据统计，在我国，男性乳腺癌占男性恶性肿瘤总数的1%左右，约占全部乳腺癌的1.1%。据美国癌症协会（ACS）的数据，在美国，2019年将有约2670例男性侵袭性乳腺癌新病例，约500名男性会因转移性乳腺癌去世。 FDA指 ...
在2018迈阿密乳腺癌会议（2018 Miami Breast Cancer Conference）上，报道了III期PALOMA-2深度分析研究结果， 哌柏西利 （商品名：Ibrance,爱博新）联合芳香化酶抑制剂来曲唑，一线治疗雌激素受体阳性（ER阳性）、HER2阴性、绝经后转移性乳腺癌患者，疗效显 ...
索坦 （苹果酸舒尼替尼）是一种口服多激酶抑制剂，2006年在美国获批用于治疗晚期肾细胞癌。目前其已在119个国家获得了批准，而且是美国获批用于治疗晚期肾细胞癌的口服药物中处方量最大的药物。全世界范围内根据索坦批准的适应症晚期肾细胞癌、对伊马替 ...
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