未来20年内与HCV感染相关的死亡率(肝衰竭及肝细胞癌导致的死亡)将继续增加,对患者的健康和生命危害极大,已成为严重的社会和公共卫生问题。 伊柯鲁沙 Epclusa是吉利德公司又一个以索菲布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药,是由索菲布韦(Sofosbuvir,SO ...
靶向药物 AZD9291 是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶向药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌。T790M基因突变最常见于正在服用易瑞沙或特罗凯的病人,病人如果在服用易瑞沙或特罗凯期间发现T790M基因突变,原来的标靶药便会无效,肿瘤便会不受控制,AZD9 ...
在2013年5月14日至2015年12月31日之间,共筛选了843例患者,其中573例患者纳入研究,并随机分组(379例接受瑞戈非尼治疗,194例接受安慰剂治疗;疗效分析人群),其中567例患者接受治疗(374例接受瑞戈非尼治疗,193例接受安慰剂治疗;安全性分析人群) ...
阿西替尼 Axitinib曾显示在治疗血浆浓度时抑制酪氨酸激酶受体包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1,VEGFR-2,和VEGFR-3.这些受体与病理性血管生成,肿瘤生长,和癌进展中有牵连。在体外和小鼠模型中axitinib抑制VEGF-介导内皮细胞增殖和生存。肿瘤异种移 ...
Shire(夏尔)是一家全球领先的生物制药公司,美国Shire生产的 阿那格雷 是一种口服抗血小板聚集药物,为胡磷酸二酷酶抑制剂。盐酸阿那格雷(anagrelide hydrochloride)于1997 年首次在美国上市,商品名Agrylin,是FDA 批准的唯一一个针对原发性血小板增多症的 ...
万赛维 针对CMV视网膜炎的维持治疗:在诱导治疗后,或对于非活动性CMV视网膜炎患者,推荐剂量是900mg(两个450mg片剂)每天一次。视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗。今天咱们就来详细了解一下瑞士罗氏万赛维适用于治疗什么病症? 万赛维 的适应症:高 ...
FDA肿瘤学卓越中心主任,FDA药物评估与研究中心血液学和肿瘤学产品办公室代理主任Richard Pazdur医师在新闻中说:“ 阿培利司 是第一种在治疗这类乳腺癌患者中显示出临床上有意义的益处的PI3K抑制剂。针对患者特定基因突变或生物标记物的靶向治疗能力在癌症 ...
阿比特龙 (泽珂)是一种靶向细胞色素酶P450(CYP450)c17抑制剂,通过抑制酶活性从而降低雄激素的水平,以减慢癌细胞的生长。2011年在美国被FDA批准治疗晚期前列腺癌。患者该怎么使用阿比特龙(泽珂)? 1, 请严格遵医嘱服用。 2, 每天服用规定剂量 ...
ALK阳性非小细胞肺癌是指包括ALK FISH检测、或ALK序列融合变异、或ALK融合蛋白IHC特定方法检测阳性的肺癌,是非小细胞肺癌的一个分子亚型,常见于腺癌,该类患者通常可从ALK抑制剂治疗中获益。 阿来替尼 是一种高度选择性的间变性淋巴瘤激酶抑制剂(ALK), ...
2020年5月15日,FDA不仅批准了一款治疗晚期胃肠道间质瘤的创新药物上市,并且为特定前列腺癌和非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。Clovis Oncology公司宣布,美国FDA加速批准其PARP抑制剂 鲁卡帕尼 (rucaparib,鲁卡帕利)片剂扩展适应症,用于治疗携带有 ...
2017年6月19日,Clovis Oncology公布了 卢卡帕尼 二线及维持治疗晚期卵巢癌患者的确证性ARIEL3 III期研究的一线结果。根据研究者的评估,卢卡帕尼对3个亚组卵巢癌患者的PFS均较安慰剂有显著改善,成功到达主要终点;根据独立中心审查(blindedindependent ce ...
安必素 (AmBisome) 是一款由Gilead 公司开发研制的药品,同时也是第一个上市的脂质体剂型药物,于 1991 年在英国和爱尔兰上市,然后逐渐进入欧洲,北美和亚洲市场。那么,真菌感染治疗药物安必素效果好吗? 作为念珠菌血症和浸润性念珠菌病的一线治疗 ...
吉三代 是目前治疗丙肝最有效的药物,他的出现使得丙肝的治愈率达到了99%以上,因此患者在使用吉三代的时候难免会心心念着吉三代效果起效时间,毕竟谁都想要早早治愈。吉三代究竟有没有起效是根据病毒定量检测来判定的,下面就带大家了解一下吉三代起效的标 ...
TAF 是由美国吉利德公司研发的一种核酸逆转录酶抑制剂,属于替诺福韦脂二代。2018年11月,TAF在我国获批上市,主要用于慢性乙型肝炎病毒感染的治疗。那么TAF治疗慢性乙肝的治疗效果如何呢? 在两项随机化、双盲、阳性对照的研究中,评估了TAF的安全性和 ...
尼拉帕利 ,作为维持治疗以增强或延长初始治疗的效果。在这种情况下,尼拉帕利将在铂类化疗后用于有或没有BRCA突变的人。尼拉帕利是一种靶向癌症药物,称为PARP抑制剂;UK Cancer Research UK研究人员参与了最早的PARP抑制剂研究工作,该研究旨在在1990年代 ...
GSK宣布FDA批准了 尼拉帕尼 (niraparib)的补充新药申请(sNDA),用于一线铂类化疗完全或部分应答的晚期上皮性卵巢癌,输卵管癌或原发性腹膜癌(无论其生物标志物状 态如何)患者的单药一线维持治疗。 尼拉帕尼(niraparib)是一种一日一次口服PARP抑制 ...
威罗非尼 单药疗法对BRAFV600突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者有效。该研究还建议筛查BRAF V600突变应作为NSCLC患者常规基因组测试的一部分。在194名入组的肺癌患者中有96%发现了BRAF V600突变(n = 97)。观察到的BRAF V600突变包括V600E(n = 97),V600K ...
恩曲替尼 的I / II期研究显示,所有携带神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK),ROS1或间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合的儿童肿瘤类型对治疗的响应率高达100%(完全缓解和部分缓解)!包括难治的中枢神经系统中的肿瘤!这个数字是史无前例的,相信给儿童肿瘤患者打开 ...
2018年11月26日,整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾,这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi(拉罗替尼,larotrectinib,下文统称拉罗替尼),用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤 ...
2018年11月26日,FDA加速批准泛癌种靶向药 拉罗替尼 (Larotrectinib,LOXO-101)上市,用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者。也就是说,无需考虑癌症的发生区域,只要有NTRK基因融合,即可以使用拉罗替尼加以治疗。 拉罗替尼是第一 ...

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