奥贝胆酸 （Ocaliva/obeticholic acid）的适应症 奥贝胆酸（Ocaliva/obeticholic acid）联合熊去氧胆酸( UDCA) 可用于治疗对熊去氧胆酸( UDCA) 治疗反应不充分的原发性胆汁性胆管炎（PBC）成年患者，而奥贝胆酸（Ocaliva/obeticholic acid）作为单 ...
奥贝胆酸 Obeticholic acid在安慰剂对照的三期临床试验中，提高了与肝移植风险降低相关的两个生物标志物的水平。临床研究的复合终点是碱性磷酸酶至少下降15%，血清碱性磷酸酶的活性低于正常上限的1.67倍，而胆红素在正常范围内， 碱性磷酸酶是用来表示 ...
骨髓瘤纤维化简称髓纤，该疾病是一种非常少见的一种疾病。目前来说骨髓纤维化的发病原因还为明，典型的临床表现为幼红细胞及幼粒细胞性贫血，并有较多的泪滴状红细胞，骨髓穿刺常出现干抽，脾常明显肿大，并具有不同程度的骨质硬化。原发性骨髓纤维化症 ...
伏立诺他 ，英文名为Vorinostat,商品名为Zolinza,化学名为Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA)，于 2006年10月26日美国FDA批准上市。用于治疗加重、持续和复发或用两种全身性药物治疗后无效的T细胞淋巴瘤(CTCL, 一种非霍奇金淋巴瘤)。伏立诺他特异性地结 ...
根据3B期JUMP研究 (NCT01493414)， 鲁索替尼 （ruxolitinib）是一种JAK1/2 抑制剂对骨髓纤维化（MF）患者、普通疾病患者以及低血小板患者诱导显著脾反应。 总的来说，鲁索替尼可使骨髓纤维化患者的脾脏大小和症状减少，对血小板计数100 x 109/l的患 ...
银屑病（Psoriasis）是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病。银屑病并不致命，但到目前为止还不能治愈，且能严重影响生活质量甚至身心健康。阿普斯特是治疗银屑病的一种有效药物。 阿普斯特 治疗银屑病关节炎的安全性和有效性在3个多中心、随机、双盲 ...
伏立诺他 具有抑制组蛋白去乙酰基酶(HDAC)1 /2 /3(I 型) 和 HDAC6( II 型) 的活性，这些酶催化组蛋白和转录因子的酪氨酸残基去乙酰化。在一些癌细胞中，存在 HDAC 的过度表达或 HDACs 在致癌转录因子的异常聚集，导致核心核小体组蛋白低乙酰化。组蛋白低乙酰 ...
阿普斯特 用于治疗关节炎性银屑病，效果显著。患者基本在服用16周后，有明显的皮损面积减少甚至几乎恢复健康皮肤。除了疗效之外，阿普斯特治疗银屑病还具有哪些明显优势呢？ 阿普斯特 治疗银屑病的优势 1 选择性好，适用广泛。作为磷酸二酯酶- ...
一项为期6个月的双盲对照研究中，招募395例银屑病关节炎患者，随机接受5mg,2次/d的 托法替尼 （托法替布）（n=132）、10mg,2次/d的托法替尼（n=132）、先接受安慰剂后在3个月后转为5mg的托法替尼（n=66）以及先接受安慰剂后在3个月后转为10mg的托法替尼 ...
2012年上市的 托法替尼 （托法替布），2012和2017年底分别获批类风湿性关节炎（简称RA）和活性银屑病关节炎后，在2018和2019年，其普通片剂和缓释片剂用于中度到重度、对于TNF抑制剂不完全相应或者不耐受的活性溃疡性结肠炎，相继获得FDA批准。不过 托法 ...
特发性肺纤维化(IPF)是一种致死率高，严重影响患者寿命和生活质量的肺部疾病。据最新真实世界数据显示，接受 尼达尼布 （维加特）治疗的患者总生存率显著升高 ，中位生存时间比接受吡非尼酮治疗患者长约1.5年。 绝大多数IPF患者早期症状不明显，疾病 ...
万珂 是经美国食品药物管理局（FDA）核准用于之前至少接受过一次治疗的多发性骨髓瘤及套细胞淋巴瘤患者的药物。万珂经常与利妥昔单抗(Rituxan)或与利妥昔单抗和地塞米松(dexamethasone)合并使用来治疗华氏巨球蛋白血症（WM）。 万珂的注意事项有哪些？ ...
作为首个IDH1抑制剂类口服剂， 依维替尼 （ivosidenib）被美国FDA批准用于治疗携带一种特定基因突变的复发性或难治性急性髓性白血病（AML）成人患者，这是美国Agios 制药公司研发的一款抗癌药物。在用药治疗时，依维替尼常见哪些不良反应？ 依维替尼 会 ...
美国食品和药物管理局批准 依维替尼 用于治疗IDH1基因突变的复发或难治性成人急性髓系白血病（AML）。批准基于开放性单臂多中心临床试验（AG120-C-001，NCT02074839），该实验共招募了174名患有复发或难治性AML的成年患者，他们均通过进行Abbott RealTime ID ...
贝美替尼 尼（MEK162）是一种口服的MEK1和MEK2抑制剂，在一项有71例黑色素瘤患者（30例NRAS突变和41例BRAF突变）入组的II期临床研究中，所有入组患者接受贝美替尼 45mg/次，每天2次的治疗，结果显示，NRAS突变患者的客观缓解率为10%，BRAF突变患者的客观缓解 ...
达罗他胺 于2020年3月在欧盟获得批准，商品名为Nubeqa，用于治疗具有高风险进展为转移性疾病的患有非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）的男性患者。达罗他胺已经在美国、澳大利亚、巴西、加拿大以及日本获得了监管部门的批准，其他地区的申请正在进行或计 ...
尽管MEK抑制剂在低级别浆液性卵巢癌研究中未达到其主要终点，但在疗效终点评估中，贝美替尼在LGSOC中显示出活性。与化疗相比，贝美替尼组的反应率高于预期，KRAS突变可能预测对 贝美替尼 的疗效。 研究目的： 低级别浆液性卵巢癌(LGSOCs)的化疗 ...
2019年4月， 厄达替尼 （商品名：商品名Balversa）经美国FDA获批上市，用于治疗携带FGFR2/3突变或融合，在铂类化疗期间或化疗后（包括在新辅助化疗或辅助化疗一年内）出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌成人患者。厄达替尼成为全球第一款获批上市 ...
2007年 曲贝替定 (Yondelis)获得欧盟批准用于治疗软组织肉瘤。软组织肉瘤发病率大约为1.28/10万-1.72/10万，占成人全部恶性肿瘤的0.73％- 0.81％，占小于15岁的儿童全部恶性肿瘤的6.5％。曲贝替定的上市为那些蒽环类和IFO药物治疗失败的患者，以及不适合这些 ...
伊沙佐米 在特定族群中的使用 怀孕：根据伊沙佐米的作用机转及动物生殖试验的数据，孕妇接受伊沙佐米治疗可能会危害胎儿。应告知有生育能力的女性，药物可能对胎儿造成之风险，并建议在接受伊沙佐米治疗期间避免怀孕。 哺乳：关于伊沙佐米或其代谢物 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：50000
关注：29540
关注：29409
关注：27226
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22265
免费咨询电话：4006 130 650
